
Anzorin to lek o działaniu przeciwpsychotycznym, którego głównym składnikiem jest olanzapina. Jest on stosowany w leczeniu schizofrenii, charakteryzującej się halucynacjami, fałszywymi przekonaniami i nadmierną podejrzliwością, oraz w epizodach manii, objawiających się euforią i podnieceniem. Anzorin jest skuteczny w zapobieganiu nawrotom tych objawów u pacjentów z chorobą dwubiegunową, którzy dobrze reagują na terapię olanzapiną.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Anzorin to lek przeciwpsychotyczny dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 5 mg olanzapiny jako substancji czynnej. Tabletki mają żółty kolor, są okrągłe, wypukłe po jednej stronie i płaskie po drugiej. Ta specjalna forma leku została opracowana z myślą o łatwiejszym przyjmowaniu – tabletka szybko rozpada się w ślinie i może być łatwo połknięta, co jest szczególnie wygodne dla osób mających trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek.
Anzorin jest lekiem przepisywanym przez lekarza w kilkuważnych sytuacjach związanych ze zdrowiem psychicznym:
Każda tabletka Anzorin zawiera 5 mg olanzapiny – substancji odpowiedzialnej za działanie terapeutyczne. Lek zawiera również substancje pomocnicze, w tym aspartam (1,5 mg w każdej tabletce), który jest źródłem fenyloalaniny. Jest to istotna informacja dla osób chorych na fenyloketonurię, ponieważ substancja ta może być dla nich niebezpieczna. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, co oznacza, że jest praktycznie „wolny od sodu”.
Olanzapina, substancja czynna leku Anzorin, działa na wiele różnych receptorów w mózgu, co pozwala na kompleksowe działanie terapeutyczne. Lek wpływa głównie na receptory serotoninowe i dopaminowe, które odgrywają kluczową rolę w regulacji nastroju, myślenia i zachowania. Co istotne, olanzapina działa selektywnie – wpływa przede wszystkim na obszary mózgu związane z objawami psychotycznymi, mając jednocześnie mniejszy wpływ na obszary odpowiedzialne za funkcje ruchowe. Dzięki temu ryzyko wystąpienia zaburzeń ruchowych jest mniejsze niż w przypadku niektórych starszych leków przeciwpsychotycznych.
Dawkowanie leku jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od choroby i stanu pacjenta:
Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 10 mg na dobę. W zależności od odpowiedzi organizmu i tolerancji leku, dawka może być dostosowana w zakresie od 5 do 20 mg na dobę.
Dawka początkowa to zwykle 15 mg jako pojedyncza dawka w monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej z innymi lekami. Podobnie jak w schizofrenii, dawka może być następnie dostosowywana w zakresie 5-20 mg na dobę.
Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu epizodu manii należy kontynuować leczenie tą samą dawką.
Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej należy umieścić w jamie ustnej, gdzie szybko się rozpuści w ślinie. Ważne: Trudne jest wyjęcie z jamy ustnej nienaruszonej tabletki, dlatego należy ją zażywać bezpośrednio po otwarciu blistra. Alternatywnie, bezpośrednio przed podaniem można rozpuścić tabletkę w pełnej szklance wody, soku pomarańczowego, soku jabłkowego, mleka lub kawy. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, ponieważ jedzenie nie wpływa na jego wchłanianie.
Osoby w podeszłym wieku (65 lat i więcej): Należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg na dobę), jeśli przemawiają za tym czynniki kliniczne.
Zaburzenia czynności nerek lub wątroby: U tych pacjentów również należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg). W przypadku umiarkowanej niewydolności wątroby dawka początkowa powinna wynosić 5 mg i być ostrożnie zwiększana.
Osoby palące tytoń: Palenie tytoniu może przyspieszać metabolizm olanzapiny, dlatego lekarz może rozważyć zwiększenie dawki.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie Anzorinu jest bezwzględnie przeciwwskazane:
Przed rozpoczęciem leczenia Anzorinem oraz w jego trakcie należy zwrócić uwagę na kilka istotnych kwestii:
Poprawa stanu klinicznego może nastąpić po kilku dniach lub tygodniach. W tym czasie należy dokładnie monitorować stan pacjenta.
Podczas leczenia olanzapiną zgłaszano przypadki zwiększenia stężenia glukozy we krwi oraz rozwoju lub nasilenia objawów cukrzycy. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z cukrzycą lub czynnikami ryzyka jej rozwoju. Zaleca się regularne pomiary stężenia glukozy we krwi – przed rozpoczęciem leczenia, po 12 tygodniach, a następnie raz w roku. Pacjenci powinni być obserwowani pod kątem objawów hiperglikemii, takich jak nadmierne pragnienie, nadmierne wydzielanie moczu, nadmierne łaknienie i osłabienie.
Podczas leczenia Anzorinem może dochodzić do zwiększenia masy ciała. Należy regularnie kontrolować masę ciała – przed rozpoczęciem leczenia, po 4, 8 i 12 tygodniach, a następnie raz na kwartał. W badaniach klinicznych po krótkim leczeniu zwiększenie masy ciała o co najmniej 7% występowało bardzo często (u ponad 22% pacjentów), a podczas długotrwałego stosowania leku (przynajmniej 48 tygodni) zwiększenie masy ciała o co najmniej 7% obserwowano u ponad 64% pacjentów.
W badaniach klinicznych obserwowano niepożądane zmiany dotyczące lipidów (cholesterolu i triglicerydów) u pacjentów leczonych olanzapiną. Należy regularnie badać stężenie lipidów – przed rozpoczęciem leczenia, po 12 tygodniach, a następnie co 5 lat.
Jest to rzadki, ale potencjalnie zagrażający życiu stan związany z przyjmowaniem leków przeciwpsychotycznych. Objawami są: bardzo wysoka gorączka, sztywność mięśni, zaburzenia świadomości oraz objawy niestabilności autonomicznego układu nerwowego (niemiarowe tętno, wahania ciśnienia, tachykardia, obfite pocenie się, zaburzenia rytmu serca). W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Anzorin może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych produktach leczniczych:
Ciąża: Doświadczenie związane ze stosowaniem Anzorinu u kobiet w ciąży jest ograniczone. Lek powinien być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Należy poinformować lekarza o planowanej lub istniejącej ciąży. Noworodki narażone na działanie olanzapiny w trzecim trymestrze ciąży mogą wymagać monitorowania ze względu na możliwość wystąpienia objawów odstawienia leku lub objawów pozapiramidowych.
Karmienie piersią: Olanzapina przenika do mleka matki. Pacjentkom należy odradzać karmienie piersią podczas przyjmowania Anzorinu.
Anzorin może powodować senność i zawroty głowy. Pacjenci powinni zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, zwłaszcza na początku leczenia, gdy organizm przyzwyczaja się do działania leku.
Jak każdy lek, Anzorin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono najczęstsze i najważniejsze działania niepożądane:
Ważne: Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W przypadku ciężkich objawów, takich jak bardzo wysoka gorączka, sztywność mięśni, zaburzenia świadomości, ból w klatce piersiowej, duszność czy obrzęk nóg, należy natychmiast wezwać pomoc medyczną.
W przypadku przedawkowania Anzorinu najczęściej występują objawy takie jak: przyspieszenie akcji serca, pobudzenie lub agresywność, zaburzenia mowy, różne objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości – od sedacji do śpiączki. Inne poważne objawy mogą obejmować: majaczenie, drgawki, depresję oddechową, zaburzenia rytmu serca, a w skrajnych przypadkach zatrzymanie krążenia i oddychania.
Nie istnieje swoista odtrutka przeciwko olanzapinie. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe. Leczenie jest objawowe i może obejmować płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego oraz monitorowanie i podtrzymywanie czynności życiowych.
Anzorin należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Okres ważności leku wynosi 2 lata.
Anzorin dostępny jest w blistrach z perforacją dla pojedynczych dawek, zawierających 28, 30, 56 lub 98 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Anzorin to lek na receptę, który wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarza. Nie należy samodzielnie zmieniać dawkowania ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Regularne wizyty kontrolne i badania są niezbędne dla bezpiecznego i skutecznego leczenia. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabela charakterystyki leku

| Anzorin, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Anzorin dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Anzorin stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Anzorin to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5 mg |
| Postać | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
| Producent | Producentem Anzorin jest Orion Pharma |
| Zamienniki | Zamiennikami Anzorin są Egolanza, Olanzapina Mylan, Olanzapina Stada, Olanzapine Apotex, Olanzapine Bluefish, Olanzapine Lekam, Olanzapine +pharma, Olanzaran, Olanzin, Olazax, Olazax Disperzi, Olpinat, Olzapin, Zalasta, Zolaxa i Zolaxa Rapid |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Orion Pharma znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni