Popularne

Diprogenta to maść, która składa się z dwóch substancji czynnych: dipropionianu betametazonu i gentamycyny. Dipropionian betametazonu, który jest silnym kortykosteroidem, działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne. Gentamycyna, antybiotyk aminoglikozydowy, zwalcza bakterie. Lek jest więc stosowany w leczeniu stanów zapalnych skóry, które są zakażone lub grożą zakażeniem.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Diprogenta to maść przeznaczona do stosowania na skórę, która łączy w sobie dwa ważne składniki lecznicze. Każdy gram maści zawiera 0,64 mg dipropionianu betametazonu (co odpowiada 0,5 mg betametazonu) oraz 1 mg gentamycyny w postaci siarczanu gentamycyny. Dzięki takiemu składowi produkt działa jednocześnie przeciwzapalnie i przeciwbakteryjnie, co czyni go skutecznym rozwiązaniem w leczeniu zapalnych zmian skórnych powikłanych bakteryjnym zakażeniem.
Działanie maści Diprogenta opiera się na współpracy dwóch substancji czynnych. Dipropionian betametazonu to silnie działający kortykosteroid, który po nałożeniu na skórę szybko i skutecznie zmniejsza stan zapalny, łagodzi swędzenie oraz zwęża naczynia krwionośne w miejscu zastosowania. Jego działanie jest nie tylko szybkie, ale również długotrwałe, co przekłada się na dłuższą ulgę w objawach.
Drugi składnik, gentamycyna, to antybiotyk z grupy aminoglikozydów o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Skutecznie zwalcza bakterie odpowiedzialne za wtórne zakażenia skóry, w tym gronkowca złocistego, paciorkowce, a także bakterie Gram-ujemne takie jak Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli czy Klebsiella pneumoniae. Dzięki temu maść nie tylko łagodzi objawy zapalne, ale również eliminuje przyczynę zakażenia bakteryjnego.
Diprogenta jest przeznaczona do leczenia zapalnych zmian skórnych, które reagują na leczenie kortykosteroidami i są powikłane wtórnymi zakażeniami bakteryjnymi. Bakterie wywołujące te zakażenia muszą być wrażliwe na działanie gentamycyny.
Maść jest skuteczna w leczeniu szerokiego spektrum schorzeń dermatologicznych, do których należą:
Maść należy nakładać cienką warstwą na chorobowo zmienione miejsca oraz otaczającą je zdrową skórę. Zalecane jest stosowanie produktu dwa razy na dobę – rano i wieczorem. Po osiągnięciu poprawy i w leczeniu podtrzymującym u niektórych pacjentów możliwe jest rzadsze stosowanie maści.
Czas trwania leczenia zależy od rozmiaru zmian chorobowych, ich umiejscowienia oraz indywidualnej odpowiedzi organizmu na terapię. Jeśli po trzech do czterech tygodniach stosowania nie nastąpi poprawa, należy skonsultować się z lekarzem w celu weryfikacji diagnozy.
Nie wolno stosować Diprogenty u dzieci poniżej 2 roku życia. U dzieci w wieku powyżej 2 lat produkt można stosować, ale nie dłużej niż przez 5 dni. U dzieci częściej niż u dorosłych może dochodzić do zaburzeń związanych z wchłanianiem kortykosteroidów przez skórę ze względu na większy stosunek powierzchni skóry do masy ciała.
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie maści Diprogenta jest bezwzględnie przeciwwskazane:
Jeśli podczas stosowania maści wystąpi podrażnienie skóry, objawy uczulenia lub wtórne zakażenie, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu zastosowania odpowiedniej terapii.
Długotrwałe stosowanie gentamycyny może prowadzić do rozwoju szczepów bakterii opornych nie tylko na gentamycynę, ale również na inne antybiotyki z grupy aminoglikozydów. Ponadto u osób uczulonych na jeden antybiotyk aminoglikozydowy może wystąpić uczulenie krzyżowe na inne leki z tej grupy.
Nie należy stosować maści Diprogenta na okolice oczu, w obrębie oczu ani na błony śluzowe. Substancje zawarte w maści mogą powodować podrażnienie tych delikatnych obszarów.
Stosowanie opatrunków okluzyjnych (szczelnych, nieprzepuszczających powietrza) zwiększa wchłanianie zarówno kortykosteroidu, jak i gentamycyny do organizmu. Podobny efekt występuje przy aplikacji na dużą powierzchnię ciała lub przy stosowaniu dużych dawek maści. Wchłanianie ogólnoustrojowe może prowadzić do działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów, takich jak zahamowanie czynności kory nadnerczy, a także do toksycznego działania gentamycyny na słuch i nerki, szczególnie u osób z zaburzoną czynnością nerek.
Podczas stosowania kortykosteroidów, zarówno ogólnie, jak i miejscowo, mogą wystąpić zaburzenia widzenia, takie jak nieostre widzenie. Jeśli pojawią się takie objawy, należy niezwłocznie skonsultować się z okulistą. Możliwe przyczyny to między innymi zaćma, jaskra lub rzadsze schorzenia, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza.
U dzieci ryzyko działań niepożądanych związanych z kortykosteroidami jest wyższe niż u dorosłych ze względu na proporcjonalnie większą powierzchnię skóry w stosunku do masy ciała, co zwiększa wchłanianie substancji czynnej. U dzieci stosujących miejscowo kortykosteroidy opisywano zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga, spowolnienie wzrostu, zmniejszenie przyrostu masy ciała oraz wzrost ciśnienia śródczaszkowego. Objawy niedoczynności nadnerczy to między innymi obniżone stężenie kortyzolu w osoczu i brak odpowiedzi na stymulację hormonem ACTH. Zwiększone ciśnienie śródczaszkowe może objawiać się wypukłym ciemiączkiem, bólami głowy oraz obustronnym obrzękiem tarczy nerwu wzrokowego.
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Diprogenty u kobiet w ciąży. Wiadomo jednak, że zarówno kortykosteroidy, jak i gentamycyna mogą wchłaniać się przez skórę do organizmu. Produkt można stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że potencjalna korzyść dla matki przewyższa możliwe ryzyko dla płodu lub noworodka.
Nie jest wiadome, czy po miejscowym zastosowaniu maści substancje czynne przenikają do mleka matki w ilościach mogących wpływać na dziecko. Decyzję o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią albo o przerwaniu stosowania produktu należy podjąć po konsultacji z lekarzem, biorąc pod uwagę korzyści z leczenia dla matki. Jeśli maść jest stosowana podczas karmienia piersią, należy bezwzględnie unikać nakładania jej na skórę piersi, aby zapobiec przypadkowemu spożyciu produktu przez niemowlę lub kontaktowi maści ze skórą dziecka.
Jak każdy produkt leczniczy, Diprogenta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania tego produktu działania niepożądane występują bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób).
Do bardzo rzadko występujących działań niepożądanych należą nadwrażliwość (reakcje alergiczne) oraz odbarwienie skóry w miejscu stosowania maści.
Podczas miejscowego stosowania kortykosteroidów, zwłaszcza pod opatrunkiem okluzyjnym lub przez dłuższy czas, mogą wystąpić następujące objawy:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy nadwrażliwości, takie jak nasilony świąd, wysypka, obrzęk lub trudności w oddychaniu, należy natychmiast przerwać stosowanie maści i skontaktować się z lekarzem.
Ze względu na zawartość gentamycyny może wystąpić podrażnienie skóry objawiające się rumieniem i świądem. Zazwyczaj objawy te są łagodne i nie wymagają przerwania leczenia.
Podczas stosowania kortykosteroidów obserwowano przypadki nieostrego widzenia. W przypadku wystąpienia problemów ze wzrokiem należy skonsultować się z lekarzem.
Nadmierne lub długotrwałe stosowanie maści Diprogenta może prowadzić do poważnych powikłań związanych z ogólnoustrojowym działaniem obu substancji czynnych.
Zbyt intensywne lub przedłużone stosowanie kortykosteroidów może zahamować czynność osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co prowadzi do wtórnej niedoczynności nadnerczy. Mogą również wystąpić ogólnoustrojowe objawy niepożądane kortykosteroidów, w tym zespół Cushinga charakteryzujący się okrągłą twarzą, przyrostem masy ciała, osłabieniem mięśni i innymi objawami.
Nadmierne lub długotrwałe stosowanie gentamycyny może prowadzić do rozwoju opornych szczepów bakterii oraz do uszkodzenia słuchu i nerek.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem. Leczenie jest objawowe i dostosowane do występujących objawów. Ostre objawy nadczynności nadnerczy są zazwyczaj przemijające. W razie potrzeby lekarz wyrówna bilans elektrolitowy. W przypadku przewlekłego zatrucia zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki kortykosteroidów. Jeśli wystąpi wzrost liczby drobnoustrojów niewrażliwych na gentamycynę, należy przerwać stosowanie Diprogenty i zastosować odpowiednie leczenie.
Maść należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu, aby chronić ją przed światłem i wilgocią. Produkt należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Okres ważności maści wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie należy stosować produktu po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Substancjami czynnymi maści są dipropionian betametazonu (0,64 mg/g) oraz gentamycyna w postaci siarczanu (1 mg/g). Substancje pomocnicze to parafina ciekła oraz wazelina biała, które stanowią bazę maściową zapewniającą odpowiednią konsystencję i ułatwiającą wchłanianie substancji czynnych.
Diprogenta dostępna jest w postaci maści w aluminiowej tubie z zakrętką, umieszczonej w tekturowym pudełku. Produkt dostępny jest w dwóch wielkościach opakowań: tuba zawierająca 15 g maści oraz tuba zawierająca 30 g maści. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w aptekach.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Diprogenta, maść | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Diprogenta dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Diprogenta stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Diprogenta to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka (0,64 mg + 1 mg)/g |
| Postać | maść |
| Producent | Producentem Diprogenta jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Diprogenta są Bedicort G i Belogent |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Czas leczenia zależy od rozmiaru i lokalizacji zmian chorobowych oraz odpowiedzi na leczenie. Jeśli po 3-4 tygodniach nie nastąpi poprawa, należy skonsultować się z lekarzem. U dzieci powyżej 2 lat można stosować maść maksymalnie przez 5 dni.
Maści nie wolno stosować w okolicy oczu, na powieki ani na błony śluzowe. Stosowanie na inne obszary twarzy powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem lekarza, ze względu na delikatną skórę i zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
Nie, Diprogenta jest przeciwwskazana w grzybiczych zakażeniach skóry. Jest przeznaczona do leczenia zapalnych zmian skórnych powikłanych bakteryjnym zakażeniem, a nie infekcjami grzybiczymi.
W przypadku wystąpienia podrażnienia, objawów uczulenia lub wtórnego zakażenia należy natychmiast przerwać stosowanie maści i skonsultować się z lekarzem w celu zastosowania odpowiedniej terapii.
Stosowanie opatrunków okluzyjnych zwiększa wchłanianie substancji czynnych do organizmu i może prowadzić do działań niepożądanych. Należy unikać stosowania maści pod opatrunki szczelne oraz na dużą powierzchnię ciała.

Nie daj się jesieni