
Cavinton występuje jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Preparat zawiera substancję winpocetynę, jest to pochodna eburnameniny o złożonym mechanizmie działania, wpływająca na metabolizm mózgowy, przepływ krwi w mózgu i właściwości reologiczne krwi. Stosuje się go w: leczeniu przewlekłej niewydolności krążenia mózgowego, w tym stanów po udarze niedokrwiennym i otępienia naczyniopochodnego; łagodzeniu psychicznych i neurologicznych objawów niewydolności krążenia mózgowego; leczeniu wspomagającym przewlekłych zaburzeń krążenia w naczyniówce i siatkówce oka; leczeniu wspomagającym zaburzeń słuchu o podłożu naczyniowym.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Cavinton to lek dostępny wyłącznie na receptę, który zawiera substancję czynną o nazwie winpocetyna. Jest to specjalistyczny preparat stosowany w leczeniu i łagodzeniu objawów związanych z zaburzeniami krążenia krwi w mózgu. Lek występuje w postaci koncentratu, który przed podaniem musi być odpowiednio rozcieńczony i podawany jest dożylnie w formie powolnego wlewu kroplowego.
Winpocetyna, która jest głównym składnikiem leku Cavinton, to związek charakteryzujący się złożonym mechanizmem działania. Jej podstawowe zadanie polega na poprawie przepływu krwi w naczyniach mózgowych, co pomaga w leczeniu stanów związanych z niedostatecznym ukrwieniem tkanki mózgowej. Dzięki temu lek wspomaga prawidłowe funkcjonowanie mózgu w sytuacjach, gdy dochodzi do zaburzeń w dostawie krwi do tego kluczowego narządu.
Lek znajduje zastosowanie w leczeniu kilku ważnych schorzeń związanych z układem krążenia. Przede wszystkim wykorzystywany jest w ostrych stanach niedokrwienia mózgu, takich jak:
Cavinton stosuje się również w przewlekłych zaburzeniach krążenia w obrębie oka, a dokładniej w naczyniówce i siatkówce. Dotyczy to takich stanów jak:
Lek znajduje także zastosowanie w leczeniu problemów ze słuchem związanych z wiekiem i zaburzeniami krążenia, w tym:
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie tego leku jest zabronione. Należą do nich:
W niektórych sytuacjach lek można stosować, ale wymaga to szczególnej uwagi lekarza i starannego rozważenia korzyści w stosunku do potencjalnego ryzyka. Dotyczy to osób z:
U pacjentów z zespołem wydłużonego odcinka QT lub przyjmujących leki, które mogą wydłużać odcinek QT, zalecane jest wykonywanie kontrolnych badań EKG w trakcie terapii.
Cavinton podawany jest wyłącznie w szpitalu lub pod nadzorem medycznym. Nie wolno podawać leku domięśniowo ani dożylnie w postaci nierozcieńczonej. Preparat musi być zawsze odpowiednio rozcieńczony przed podaniem.
Lek podaje się w formie powolnego wlewu kroplowego, przy czym szybkość wlewu nie może przekraczać maksymalnie 80 kropli na minutę. Lekarz ustala indywidualną dawkę w zależności od stanu zdrowia pacjenta i jego masy ciała.
Początkowa dawka dobowa wynosi zazwyczaj 20 mg (zawartość 2 ampułek) rozcieńczona w 500 ml roztworu do infuzji. W zależności od tego, jak pacjent toleruje lek, dawka może być zwiększona do 1 mg na kilogram masy ciała na dobę w ciągu 2-3 dni. Przeciętny czas trwania leczenia wynosi od 10 do 14 dni, a zazwyczaj stosowana dawka dobowa dla osoby ważącej 70 kg wynosi 50 mg na dobę (5 ampułek w 500 ml roztworu do infuzji).
Roztwór przygotowany do podania należy zużyć w ciągu 3 godzin od momentu przygotowania. Po zakończeniu terapii dożylnej zaleca się kontynuowanie leczenia doustnie w postaci tabletek.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Cavinton należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty oraz suplementach diety.
W badaniach klinicznych nie zaobserwowano niekorzystnych interakcji z popularnymi lekami, takimi jak leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym, zaburzeniach rytmu serca, cukrzycy czy leki zmniejszające krzepliwość krwi. Jednak w pojedynczych przypadkach zauważono, że winpocetyna może wzmacniać działanie α-metylodopy (leku obniżającego ciśnienie), dlatego podczas jednoczesnego stosowania tych preparatów zaleca się regularne kontrolowanie ciśnienia krwi.
Szczególną ostrożność należy zachować, stosując Cavinton jednocześnie z:
Ważna informacja: Cavinton jest chemicznie niezgodny z heparyną, dlatego nie należy mieszać tych leków w tej samej strzykawce. Można jednak stosować jednoczesne leczenie lekami przeciwzakrzepowymi. Ze względu na niezgodność z roztworami zawierającymi aminokwasy, nie należy również mieszać tych składników.
Cavinton jest całkowicie przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas całego okresu terapii. Jeśli pacjentka planuje zajście w ciążę, przypuszcza, że może być w ciąży, lub karmi piersią, przed zastosowaniem leku bezwzględnie musi skonsultować się z lekarzem.
Jak każdy lek, Cavinton może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemijająca.
Należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
Mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób:
Mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób:
Mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w opisie, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 10 mg winpocetyny (substancji czynnej). Dodatkowo preparat zawiera substancje pomocnicze: kwas askorbowy, pirosiarczyn sodu, kwas winowy, alkohol benzylowy, sorbitol oraz wodę do wstrzykiwań.
Sorbitol: Każda ampułka zawiera 160 mg sorbitolu, który jest źródłem fruktozy. Osoby z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego leku, ponieważ ich organizm nie jest w stanie rozkładać fruktozy, co może prowadzić do ciężkich działań niepożądanych.
Alkohol benzylowy: Każda ampułka zawiera 20 mg alkoholu benzylowego, który może wywoływać reakcje alergiczne. Pacjenci z chorobami nerek powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w organizmie i powodować kwasicę metaboliczną.
Pirosiarczyn sodu: Każda ampułka zawiera 2 mg pirosiarczynu sodu, który rzadko może powodować ciężkie reakcje alergiczne i skurcz oskrzeli.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułkę, co oznacza, że jest uznawany za produkt wolny od sodu.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C. Preparat należy chronić przed światłem, przechowując go w oryginalnym opakowaniu.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Przygotowany roztwór do infuzji należy zużyć w ciągu 3 godzin od momentu sporządzenia.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na śmieci. W celu prawidłowego utylizowania niestosowanych leków należy skonsultować się z farmaceutą.
Pacjenci z chorobami nerek i wątroby: Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, ponieważ lek nie gromadzi się w organizmie.
Pacjenci w podeszłym wieku: Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób starszych.
Dzieci: Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci ze względu na brak wystarczających danych z badań klinicznych w tej grupie wiekowej.
Brak danych dotyczących wpływu winpocetyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Tabela charakterystyki leku

| Cavinton, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Cavinton dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Cavinton stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Cavinton to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5 mg/ml |
| Postać | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Producent | Producentem Cavinton jest InPharm |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta InPharm znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni