
Candepres HCT to lek na wysokie ciśnienie krwi. Zawiera dwa składniki aktywne: kandesartan, który pomaga rozszerzyć naczynia krwionośne oraz hydrochlorotiazyd, który pomaga usunąć nadmiar soli i wody z organizmu.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Candepres HCT to lek złożony dostępny w postaci tabletek, który łączy w sobie dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetyl oraz hydrochlorotiazyd. Produkt dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania – tabletki zawierające 8 mg kandesartanu cyleksetylu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz tabletki z 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki 8 mg + 12,5 mg są białe, owalne i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 16 mg + 12,5 mg mają kolor morelowy z nakrapianiem. Obie wersje posiadają rowek dzielący po obu stronach, który ułatwia rozkruszenie tabletki w celu łatwiejszego połknięcia.
Lek jest przeznaczony do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Stosuje się go w sytuacji, gdy ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane przez samodzielne podawanie kandesartanu cyleksetylu lub hydrochlorotiazydu. Dzięki połączeniu dwóch substancji czynnych lek skutecznie obniża ciśnienie krwi, zmniejszając tym samym ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
Działanie leku opiera się na dwóch mechanizmach:
Połączenie obu substancji czynnych daje efekt addycyjny – ich wspólne działanie jest silniejsze niż każdej z nich osobno, co pozwala na skuteczniejszą kontrolę ciśnienia tętniczego.
Lek przyjmuje się raz na dobę, najlepiej o tej samej porze dnia. Tabletkę można połykać podczas posiłku lub niezależnie od jedzenia – pokarm nie wpływa bowiem na wchłanianie leku. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, dostosowując ją do potrzeb i odpowiedzi organizmu na leczenie. Zazwyczaj rozpoczyna się od mniejszej dawki, a następnie można ją zwiększyć, jeśli jest to konieczne.
Najlepszy efekt przeciwnadciśnieniowy pojawia się zwykle w ciągu czterech tygodni od rozpoczęcia terapii. Ważne jest regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet gdy samopoczucie jest dobre i nie odczuwa się objawów wysokiego ciśnienia.
Osoby starsze: U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Zaburzenia czynności nerek: U osób z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek zaleca się stopniowe dostosowywanie dawki. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Zaburzenia czynności wątroby: U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby również zaleca się ostrożne dostosowywanie dawki. Lek nie może być stosowany przez osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Dzieci i młodzież: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u osób poniżej 18 roku życia.
Leku nie można przyjmować w następujących sytuacjach:
Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron: Jednoczesne stosowanie leku z inhibitorami ACE lub aliskirenem zwiększa ryzyko niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii i pogorszenia czynności nerek. Z tego powodu takie połączenie nie jest zalecane, a jeśli jest bezwzględnie konieczne, wymaga ścisłego nadzoru specjalisty.
Zaburzenia elektrolitowe: Hydrochlorotiazyd może powodować zaburzenia równowagi elektrolitów w organizmie, takie jak zmniejszenie poziomu potasu (hipokaliemia), sodu (hiponatremia) czy magnezu (hipomagnezemia). Dlatego podczas leczenia należy regularnie kontrolować stężenie elektrolitów we krwi.
Zmniejszenie objętości wewnątrznaczyniowej: U pacjentów z niedoborem płynów w organizmie lub sodu może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego. Przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać te niedobory.
Wrażliwość na światło słoneczne: Hydrochlorotiazyd może zwiększać wrażliwość skóry na promieniowanie słoneczne. Zaleca się ochronę przed nadmiernym nasłonecznieniem i używanie kremów z filtrem.
Nieczerniakowe nowotwory skóry: Długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu może zwiększać ryzyko wystąpienia raka podstawnokomórkowego i raka kolczystokomórkowego skóry. Zaleca się regularne kontrolowanie skóry i zgłaszanie lekarzowi wszelkich nowych lub zmieniających się zmian skórnych.
Candepres HCT może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych produktach leczniczych. Ważniejsze interakcje obejmują:
Jak każdy lek, Candepres HCT może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane notowane w badaniach klinicznych były zazwyczaj łagodne i przemijające.
Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
Rzadko i bardzo rzadko:
Jeśli zauważysz którekolwiek z powyższych działań niepożądanych lub inne niepokojące objawy, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ciąża: Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży. Stosowanie w drugim i trzecim trymestrze jest przeciwwskazane, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu, w tym zaburzenia czynności nerek, małowodzie i opóźnienie kostnienia czaszki. Jeśli planujesz ciążę lub odkryjesz, że jesteś w ciąży podczas przyjmowania leku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem w celu zmiany leczenia.
Karmienie piersią: Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, nie zaleca się przyjmowania Candepres HCT w okresie karmienia piersią. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego i może zahamować jego wytwarzanie.
Podczas leczenia mogą sporadycznie występować zawroty głowy lub uczucie zmęczenia. Jeśli odczuwasz takie objawy, zachowaj ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wymagających koncentracji uwagi.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku głównymi objawami mogą być: nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, zawroty głowy, szybka utrata płynów i elektrolitów, pragnienie, przyspieszenie akcji serca, kurcze mięśni oraz zaburzenia świadomości. W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Leczenie polega na objawowym wsparciu organizmu, uzupełnieniu płynów i elektrolitów oraz monitorowaniu parametrów życiowych.
Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed wilgocią. Przechowuj go w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Po pierwszym otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu trzech miesięcy. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Tabletki 8 mg + 12,5 mg: Każda tabletka zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze to między innymi laktoza jednowodna (79,9 mg), skrobia kukurydziana, powidon K30, karagen, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian.
Tabletki 16 mg + 12,5 mg: Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze to między innymi laktoza jednowodna (72,1 mg), skrobia kukurydziana, powidon K30, karagen, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz barwniki – żelaza tlenek czerwony i żółty.
Candepres HCT zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Lek jest dostępny wyłącznie na receptę. Przed rozpoczęciem leczenia dokładnie omów z lekarzem wszystkie przyjmowane leki, schorzenia oraz plany dotyczące ciąży. Regularnie kontroluj ciśnienie tętnicze i wykonuj zalecone przez lekarza badania kontrolne.
Tabela charakterystyki leku

| Candepres HCT, tabletki, 8 mg + 12,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Candepres HCT dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Candepres HCT stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Candepres HCT to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 8 mg + 12,5 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Candepres HCT jest Novartis |
| Zamienniki | Zamiennikami Candepres HCT są Karbicombi i Carzap HCT |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Novartis znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni