Bevimlar

W zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi w mózgu i innych naczyniach krwionośnych w organizmie zalecana dawka to jedna tabletka leku Bevimlar 20 mg raz na dobę. Jeśli pacjent ma pogorszoną czynność nerek, dawkę można zmniejszyć do jednej tabletki leku
Bevimlar 15 mg raz na dobę.
W leczeniu zakrzepów krwi w żyłach nóg, zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych płuc i do zapobiegania ponownemu powstawaniu zakrzepów krwi zalecana dawka to jedna tabletka leku Bevimlar 15 mg dwa razy na dobę, przez pierwsze 3 tygodnie. W leczeniu po 3 tygodniach zalecana dawka to jedna tabletka leku Bevimlar 20 mg raz na dobę.
Zalecana dawka dla dzieci i młodzieży o masie ciała od 30 kg do poniżej 50 kg to jedna tabletka leku 15 mg raz na dobę.
Zalecana dawka dla dzieci i młodzieży o masie ciała 50 kg lub więcej to jedna tabletka leku 20 mg raz na dobę.

Lek Bevimlar może powodować działania niepożądane, ale nie u każdego one wystąpią. Może on wywołać krwawienia, które mogą być potencjalnie groźne dla życia. Możliwe objawy to ból głowy, niedowład jednej strony ciała, wymioty, drgawki, obniżenie świadomości, sztywność karku, a także długotrwałe lub nadmierne krwawienia.
Inne skutki uboczne to nietypowe osłabienie, zmęczenie, bladość, zawroty głowy, ból głowy, obrzęki o nieznanej przyczynie, duszność, ból w klatce piersiowej lub dławica piersiowa.
Czasami mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne takie jak wysypka, pęcherze, zmiany na błonie śluzowej, gorączka, zapalenie narządów wewnętrznych, a także ciężkie reakcje alergiczne takie jak obrzęk twarzy, jamy ustnej, języka lub gardła, pokrzywka, trudności w oddychaniu oraz nagły spadek ciśnienia krwi. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania:
– jeśli pacjent ma uczulenie na rywaroksaban lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
– jeśli u pacjenta występuje nadmierne krwawienie,
– jeśli u pacjenta występuje choroba lub stan narządu ciała prowadzące do zwiększonego ryzyka poważnego krwawienia,
– jeśli pacjent przyjmuje inne leki zapobiegające krzepnięciu krwi, z wyjątkiem zmiany leczenia przeciwzakrzepowego lub jeśli heparyna
podawana jest w celu utrzymania drożności cewnika w żyle lub tętnicy,
– jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby, która prowadzi do zwiększonego ryzyka krwawienia,
– jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Bevimlar, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przyjęcie zbyt dużej dawki leku Bevimlar zwiększa ryzyko krwawienia.