
Bespres to lek w formie tabletek powlekanych o mocy 80 mg, którego substancją czynną jest antagonista receptora angiotensyny II- walsartan. Jego głównym zadaniem jest leczenie wysokiego ciśnienia krwi. Działa poprzez blokowanie substancji zwanej angiotensyną II, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i zwiększenie ciśnienia krwi. Bespres pomaga rozluźnić naczynia krwionośne, co skutkuje obniżeniem ciśnienia krwi. Może być stosowany w trzech sytuacjach: do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych, dzieci i młodzieży (od 6 do 18 lat), u dorosłych pacjentów po niedawnym ataku serca oraz do leczenia objawowej niewydolności serca u dorosłych.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Bespres to lek na receptę zawierający walsartan w dawce 80 mg w jednej tabletce. Walsartan należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II. Działa poprzez blokowanie działania angiotensyny II – substancji w organizmie, która powoduje zwężanie naczyń krwionośnych. Dzięki temu naczynia krwionośne rozszerzają się, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi.
Lek stosuje się w trzech głównych sytuacjach klinicznych:
Tabletki Bespres mają różowy kolor, owalny kształt i są powlekane. Posiadają rowek umożliwiający podzielenie tabletki na dwie równe części, co pozwala na dostosowanie dawki.
Dawkowanie leku Bespres zależy od schorzenia, które jest leczone, oraz od indywidualnej sytuacji pacjenta. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, zawsze popijając wodą.
Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 80 mg raz dziennie. Działanie przeciwnadciśnieniowe pojawia się zwykle w ciągu 2 tygodni, a maksymalny efekt osiągany jest po 4 tygodniach. Jeśli ciśnienie nie jest odpowiednio kontrolowane, lekarz może zwiększyć dawkę do 160 mg, a w razie potrzeby nawet do maksymalnej dawki 320 mg na dobę. Lek może być stosowany razem z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, na przykład z lekami moczopędnymi.
Leczenie można rozpocząć już 12 godzin po zawale serca, gdy stan pacjenta jest stabilny. Rozpoczyna się od małej dawki 20 mg dwa razy dziennie, którą stopniowo zwiększa się w ciągu kilku tygodni do 40 mg, 80 mg i docelowo 160 mg dwa razy dziennie. Zwiększanie dawki powinno odbywać się stopniowo, w zależności od tego, jak pacjent toleruje lek.
Zalecana dawka początkowa to 40 mg dwa razy dziennie. Następnie, w odstępach co najmniej 2 tygodni, dawkę można zwiększać do 80 mg dwa razy dziennie, a potem do 160 mg dwa razy dziennie – do najwyższej dawki, którą pacjent dobrze toleruje. Maksymalna dawka dobowa badana w badaniach klinicznych to 320 mg w dawkach podzielonych.
U dzieci dawkowanie zależy od masy ciała. Dzieci ważące mniej niż 35 kg rozpoczynają leczenie od 40 mg raz dziennie, a dzieci ważące 35 kg lub więcej – od 80 mg raz dziennie. Dawkę dostosowuje się w zależności od efektu leczenia i tolerancji leku.
Ważne: Nie należy samodzielnie zmieniać dawkowania leku. Wszelkie zmiany powinny być wprowadzane wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie leku Bespres jest zabronione:
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie, nie przyjmuj leku Bespres i skontaktuj się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bespres oraz w trakcie leczenia należy zachować szczególną ostrożność w pewnych sytuacjach:
Lek może powodować zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia), szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek lub przyjmujących równocześnie preparaty potasu, leki moczopędne oszczędzające potas lub zamienniki soli zawierające potas. Konieczna jest regularna kontrola poziomu potasu we krwi.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zwężeniem tętnicy nerkowej lub po przeszczepieniu nerki lek należy stosować szczególnie ostrożnie. Lekarz powinien regularnie kontrolować czynność nerek poprzez badania krwi. U pacjentów dializowanych lub z bardzo ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min) doświadczenie kliniczne jest ograniczone.
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy dawka nie powinna przekraczać 80 mg na dobę. Lek jest całkowicie przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
U pacjentów ze znacznym niedoborem sodu w organizmie lub odwodnionych (np. przyjmujących duże dawki leków moczopędnych) po rozpoczęciu leczenia może wystąpić objawowe niedociśnienie. Przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać niedobory płynów i sodu.
Jeśli planujesz ciążę lub jesteś w ciąży, natychmiast poinformuj o tym lekarza. Stosowanie leku Bespres w drugim i trzecim trymestrze ciąży jest zabronione, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku. Lek nie jest również zalecany w pierwszym trymestrze ciąży.
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 6 roku życia z powodu braku danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.
U niektórych pacjentów podczas stosowania leku mogą wystąpić objawy obrzęku naczynioruchowego, w tym obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, który może utrudniać oddychanie lub przełykanie. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Bespres lub ich działanie może być zmienione przez Bespres. Zawsze informuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz.
Podczas leczenia lekiem Bespres nie występują istotne interakcje z takimi lekami jak: cymetydyna, warfaryna, furosemid, digoksyna, atenolol, indometacyna, hydrochlorotiazyd, amlodypina czy glibenklamid.
Jak każdy lek, Bespres może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W kontrolowanych badaniach klinicznych ogólna częstość występowania działań niepożądanych była porównywalna z placebo.
Niezbyt często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób):
Częstość nieznana (nie można ocenić na podstawie dostępnych danych):
Często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób):
Niezbyt często:
Profil bezpieczeństwa u dzieci jest podobny do dorosłych. Najczęściej zgłaszano ból głowy, zawroty głowy oraz hiperkaliemię. U dzieci z przewlekłą chorobą nerek częściej obserwowano hiperkaliemię.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące, szczególnie obrzęk twarzy, warg lub gardła utrudniający oddychanie, ciężkie zawroty głowy, utrata przytomności lub poważne reakcje skórne, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.
Stosowanie leku Bespres podczas ciąży nie jest zalecane w pierwszym trymestrze i jest całkowicie zabronione w drugim i trzecim trymestrze. Jeśli planujesz ciążę lub dowiesz się, że jesteś w ciąży, natychmiast poinformuj o tym lekarza. Lekarz przepisze Ci inny, bezpieczniejszy lek przeciwnadciśnieniowy.
Stosowanie leków z grupy antagonistów receptora angiotensyny II w drugim i trzecim trymestrze ciąży może prowadzić do poważnych problemów u dziecka, w tym zaburzeń czynności nerek, małowodzia, zaburzeń kostnienia czaszki, niedociśnienia i hiperkaliemii u noworodka.
Jeśli byłaś narażona na działanie leku w drugim lub trzecim trymestrze ciąży, lekarz zaleci badania ultrasonograficzne czaszki i nerek dziecka. Noworodki, których matki przyjmowały ten lek, powinny być ściśle obserwowane pod kątem możliwości wystąpienia niedociśnienia.
Stosowanie leku Bespres nie jest zalecane w okresie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Lekarz może zaproponować inny lek o lepiej poznanym profilu bezpieczeństwa, szczególnie podczas karmienia noworodka lub wcześniaka.
Podczas stosowania leku Bespres mogą wystąpić zawroty głowy lub uczucie zmęczenia. Jeśli odczuwasz takie objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki objawy nie ustąpią. Zawsze oceń swoją reakcję na lek przed podjęciem czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg walsartanu jako substancję czynną.
Inne składniki to:
Rdzeń tabletki: krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian.
Otoczka tabletki: hypromeloza, makrogol, tytanu dwutlenek (E171), talk, żelaza tlenek czerwony (E172).
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co oznacza, że jest praktycznie „wolny od sodu”.
Tabletki Bespres to różowe, owalne tabletki powlekane z rowkiem umożliwiającym podział z jednej strony. Po jednej stronie rowka znajduje się wytłoczony napis „V”, a po drugiej – „80″. Rowek pozwala na podzielenie tabletki na dwie równe części.
Tabletki są pakowane w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne wielkości opakowań to: 1, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 i 280 tabletek. Dostępne są również opakowania kalendarzowe zawierające 28 i 98 tabletek oraz opakowanie szpitalne zawierające 50 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Okres ważności leku Bespres wynosi 2 lata.
Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Pamiętaj: Ten lek przepisano Ci indywidualnie. Nie podawaj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to im zaszkodzić.
Tabela charakterystyki leku

| Bespres, tabletki powlekane, 80 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Bespres dostępny jest w opakowaniach:
|
| Wskazania do stosowania | Bespres stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Bespres to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 80 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Bespres jest Teva |
| Zamienniki | Zamiennikami Bespres są Avasart, Diovan, Tensart, Valsacor, Valsartan Medical Valley, Valtap i Vanatex |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Teva znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni