Popularne

Colistin TZF to lek, którego głównym składnikiem jest kolistymetat sodowy, antybiotyk z grupy polimiksyn. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, gdy inne antybiotyki nie przynoszą oczekiwanych rezultatów. Można go podawać w formie wstrzyknięć, infuzji lub inhalacji. Lek jest również używany w terapii przewlekłych zakażeń płuc u osób z mukowiscydozą, wywołanych przez bakterie Pseudomonas aeruginosa.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Colistin TZF to nowoczesny produkt leczniczy zawierający kolistymetat sodowy – substancję należącą do grupy polimyksyn. Lek dostępny jest w postaci liofilizatu, z którego sporządza się roztwór do podawania na różne sposoby: dożylnie (we wstrzykiwanym zastrzyku lub w infuzji), domięśniowo oraz wziewnie (przez inhalację). Każda fiolka zawiera 1 000 000 jednostek międzynarodowych (IU) kolistymetatu sodowego, co odpowiada około 80 mg substancji czynnej.
Jest to lek wydawany wyłącznie na receptę, stosowany w sytuacjach, gdy inne, częściej przepisywane antybiotyki nie przynoszą oczekiwanych rezultatów lub nie są odpowiednie dla danego pacjenta.
Lek znajduje zastosowanie w dwóch głównych obszarach terapeutycznych:
Colistin TZF w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji jest przeznaczony dla pacjentów w każdym wieku – od noworodków, przez dzieci, aż po osoby dorosłe. Stosuje się go w leczeniu poważnych zakażeń wywoływanych przez wybrane bakterie tlenowe Gram-ujemne (rodzaj bakterii określany na podstawie specjalnego barwienia w badaniach laboratoryjnych). Lek ten jest szczególnie ważny dla pacjentów, u których możliwości leczenia innymi antybiotykami są ograniczone.
W postaci roztworu do inhalacji Colistin TZF jest wskazany dla dorosłych, dzieci i młodzieży cierpiących na mukowiscydozę (ciężką chorobę genetyczną wpływającą na wiele narządów, w tym płuca). U tych pacjentów lek skutecznie zwalcza przewlekłe zakażenia płuc wywoływane przez bakterię Pseudomonas aeruginosa.
Kolistymetat sodowy zawarty w leku jest tak zwanym prolekiem – substancją nieaktywną, która po podaniu do organizmu przekształca się w aktywną formę zwaną kolistyną. To właśnie kolistyna odpowiada za działanie lecznicze preparatu.
Mechanizm działania kolistyny polega na uszkadzaniu błony komórkowej bakterii. Można to porównać do przedziurawienia ściany domu – bakteria traci swoją ochronę i w konsekwencji umiera. Co ważne, kolistyna działa wybiórczo – atakuje tylko bakterie Gram-ujemne, które mają specyficzną, hydrofobową (odpychającą wodę) błonę zewnętrzną.
Działanie leku jest zależne od stężenia – oznacza to, że im większe stężenie kolistyny w miejscu zakażenia, tym silniejsze i szybsze jest jej działanie bakteriobójcze.
Ważne: Dawkowanie leku zawsze określa lekarz, uwzględniając ciężkość zakażenia, wiek pacjenta, masę ciała oraz funkcjonowanie nerek. Poniższe informacje mają charakter ogólny i nie zastępują indywidualnych zaleceń lekarskich.
U dorosłych i młodzieży: Standardowa dawka podtrzymująca to 9 milionów IU na dobę, podzielona na 2-3 podania. U pacjentów w stanie krytycznym lekarz może zastosować tzw. dawkę nasycającą (pierwszą, większą dawkę) wynoszącą również 9 milionów IU, aby szybciej osiągnąć odpowiednie stężenie leku w organizmie.
U dzieci: Dawkowanie zależy od masy ciała dziecka. U dzieci ważących do 40 kg stosuje się od 75 000 do 150 000 IU na każdy kilogram masy ciała na dobę, podzielone na 3 dawki. U dzieci ważących powyżej 40 kg można rozważyć dawki jak dla dorosłych.
U pacjentów z problemami z nerkami: Nerki są główną drogą wydalania leku z organizmu, dlatego u osób z osłabioną funkcją nerek konieczne jest zmniejszenie dawki. Lekarz dostosuje dawkowanie na podstawie wyniku badania kreatyniny (wskaźnika funkcjonowania nerek).
U dorosłych, młodzieży i dzieci od 2 lat: Zalecana dawka to od 1 do 2 milionów IU dwa do trzech razy na dobę (maksymalnie 6 milionów IU na dobę).
U dzieci poniżej 2 lat: Od 0,5 do 1 miliona IU dwa razy na dobę (maksymalnie 2 miliony IU na dobę).
Uwaga: Colistin TZF nie może być podawany dooponowo (do przestrzeni wokół rdzenia kręgowego) ani dokomorowo (do komór mózgu).
Leku nie można stosować u osób z nadwrażliwością (alergią) na kolistymetat sodowy, inne polimyksyny lub którykolwiek inny składnik preparatu. Jeśli w przeszłości wystąpiła reakcja alergiczna na te substancje, należy bezwzględnie poinformować o tym lekarza.
Podczas leczenia Colistin TZF bardzo ważne jest regularne kontrolowanie pracy nerek. Lek może wywoływać nefrotoksyczność (uszkodzenie nerek), dlatego przed rozpoczęciem terapii i w jej trakcie lekarz zleci badania funkcji nerek. Szczególnie narażeni na problemy z nerkami są pacjenci z odwodnieniem organizmu oraz osoby przyjmujące jednocześnie inne leki mogące szkodzić nerkom.
U niektórych pacjentów, zarówno dzieci jak i dorosłych, może wystąpić zespół przypominający chorobę Barttera – zaburzenie polegające na nieprawidłowym stężeniu elektrolitów (soli mineralnych) we krwi. W takich przypadkach konieczne jest regularne badanie poziomu elektrolitów i odpowiednie postępowanie, które może obejmować konieczność przerwania leczenia.
Zbyt duże stężenie leku we krwi może prowadzić do działań neurotoksycznych (uszkodzenia układu nerwowego). Objawy mogą obejmować:
Jeśli pojawi się drętwienie wokół ust lub kończyn, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem – może to być oznaka przedawkowania.
U niektórych pacjentów stosujących lek w postaci inhalacji może wystąpić skurcz oskrzeli (nagłe zwężenie dróg oddechowych utrudniające oddychanie). W takich przypadkach lekarz może zalecić stosowanie leków rozszerzających oskrzela przed podaniem Colistin TZF.
Jak w przypadku wielu antybiotyków, podczas lub po zakończeniu leczenia może wystąpić biegunka związana z zaburzeniem flory bakteryjnej jelit. W ciężkich przypadkach może dojść do rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy – poważnego powikłania wymagającego natychmiastowej interwencji medycznej.
Bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ niektóre z nich mogą wchodzić w interakcje z Colistin TZF:
Nie należy mieszać roztworu Colistin TZF z innymi lekami w tej samej fiolce lub infuzji ze względu na możliwe niezgodności chemiczne.
Ciąża: Ze względu na potencjalną toksyczność i zdolność przenikania przez łożysko, Colistin TZF może być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka.
Karmienie piersią: Kolistymetat sodowy przenika do mleka kobiecego, dlatego u kobiet karmiących piersią należy stosować go ostrożnie i tylko w sytuacjach bezwzględnej konieczności.
Colistin TZF może osłabiać sprawność psychofizyczną. Podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. W takich przypadkach nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn wymagających pełnej koncentracji i sprawności.
Jak każdy lek, Colistin TZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Te objawy występują częściej u pacjentów otrzymujących duże dawki, u osób z niewydolnością nerek lub u tych, którzy jednocześnie przyjmują inne leki działające na układ nerwowy. Zmniejszenie dawki zazwyczaj łagodzi te dolegliwości.
W rzadkich przypadkach może wystąpić bezdech (zatrzymanie oddechu) – jest to stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej pomocy medycznej.
Mogą pojawić się wysypki skórne. Jeśli wystąpi jakakolwiek reakcja alergiczna, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Mogą wystąpić zarówno u pacjentów z prawidłową funkcją nerek, jak i u osób z niewydolnością nerek, szczególnie przy stosowaniu większych dawek lub jednoczesnym przyjmowaniu innych antybiotyków szkodzących nerkom. Zazwyczaj zaburzenia te ustępują po przerwaniu leczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące lub działania niepożądane niewymienione w tym opisie, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Można również zgłosić je bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
Przedawkowanie Colistin TZF może prowadzić do poważnych powikłań, w tym:
W przypadku przedawkowania należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. Może być konieczne monitorowanie podstawowych funkcji życiowych i zastosowanie leczenia objawowego.
Substancja czynna: Jedna fiolka zawiera 1 000 000 IU (około 80 mg) kolistymetatu sodowego. Producent stosuje 5% nadmiar substancji czynnej, aby zrekompensować naturalne zmniejszanie się jej aktywności w okresie ważności leku.
Postać: Liofilizat (sucha, sproszkowana masa) barwy białej lub kremowej, w postaci krążka lub jego fragmentów, z którego sporządza się roztwór do wstrzykiwań, infuzji lub inhalacji.
Opakowanie: Fiolki szklane zamknięte korkami gumowymi i kapslami aluminiowymi. Dostępne opakowania: 1 fiolka lub 20 fiolek.
Roztwór przygotowuje personel medyczny zgodnie ze ścisłymi zasadami aseptyki (sterylności). Lek jest przeznaczony do jednorazowego użycia – niezużytą część należy wyrzucić.
Przed użyciem sporządzony roztwór należy sprawdzić wzrokowo – może być użyty tylko wtedy, gdy jest przejrzysty i nie zawiera żadnych cząstek stałych.
Wszelkie resztki niewykorzystanego leku lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci domowych.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Colistin TZF, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji i inhalacji, 1000000 IU | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Colistin TZF dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Colistin TZF stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Colistin TZF to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 1 000 000 j.m. |
| Postać | liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Colistin TZF jest Polfa Tarchomin (TZF Polfa) |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Polfa Tarchomin (TZF Polfa) znajduje się więcej produktów:
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie, uwzględniając ciężkość zakażenia i odpowiedź organizmu na terapię. Należy przestrzegać wytycznych dotyczących leczenia przeciwbakteryjnego.
Tak, lek można stosować u dzieci w każdym wieku, w tym u noworodków. Dawkowanie jest dostosowywane do masy ciała dziecka i dojrzałości jego nerek.
Tak, konieczne jest regularne kontrolowanie funkcji nerek przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie. Lekarz zleci odpowiednie badania krwi.
Drętwienie lub mrowienie twarzy może być objawem przedawkowania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym leczenie.
W wielu przypadkach lekarz celowo zaleca jednoczesne stosowanie Colistin TZF z innym antybiotykiem, aby zwiększyć skuteczność leczenia i zapobiec rozwojowi oporności bakterii.
Sposób podania zależy od rodzaju i lokalizacji zakażenia. Podanie dożylne lub domięśniowe stosuje się w ciężkich zakażeniach ogólnoustrojowych, natomiast inhalacje są przeznaczone głównie dla pacjentów z mukowiscydozą i zakażeniami płuc.



Nie daj się jesieni