Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Levetiracetam Aurovitas
Levetiracetam Aurovitas to lek stosowany w terapii padaczki (postaci uogólnionej oraz napadów częściowych, w tym także mioklonicznych i toniczno-klonicznych). Substancja czynną leku jest lewetyracetam. Działanie tego związku oparte jest na kilku mechanizmach m.in. regulowaniu stężenia jonów wapnia w neuronach. Preparat może być stosowany także w okresie w ciąży.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Levetiracetam Aurovitas – skuteczny lek przeciwpadaczkowy na receptę
Levetiracetam Aurovitas to nowoczesny lek przeciwpadaczkowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o mocy 1000 mg. Zawiera substancję czynną lewetyracetam, która należy do grupy leków przeciwpadaczkowych nowej generacji. Preparat jest stosowany w leczeniu różnych typów padaczki – zarówno jako jedyny lek (monoterapia), jak i jako uzupełnienie innych leków przeciwpadaczkowych (terapia wspomagająca).
Każda tabletka ma charakterystyczny biały kolor, owalny kształt i zawiera dokładnie 1000 mg lewetyracetamu. Tabletki są oznaczone wytłoczoną linią podziału, co pozwala na podzielenie ich na równe dawki w razie potrzeby.
Kiedy stosuje się Levetiracetam Aurovitas?
Lek jest przepisywany w kilku sytuacjach związanych z leczeniem padaczki. Może być stosowany jako jedyny lek (monoterapia) u dorosłych i młodzieży od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką, która objawia się napadami częściowymi lub napadami częściowymi przechodzącymi w napady uogólnione.
Terapia wspomagająca – wsparcie dla innych leków
Levetiracetam Aurovitas jest również stosowany jako lek wspomagający w kilku rodzajach padaczki:
- W leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt od 1 miesiąca życia.
- W leczeniu napadów mioklonicznych (nagłych, mimowolnych skurczów mięśni) u dorosłych i młodzieży od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną.
- W leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych (tzw. napadów grand mal) u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.
Jak stosować Levetiracetam Aurovitas?
Dawkowanie leku jest ściśle indywidualne i zawsze powinno być ustalone przez lekarza. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody. Można je przyjmować niezależnie od posiłków.
Typowe dawkowanie u dorosłych i młodzieży
U dorosłych i młodzieży o masie ciała 50 kg lub więcej, leczenie zwykle rozpoczyna się od dawki 500 mg dwa razy dziennie. Po dwóch tygodniach lekarz może dostosować dawkę w zależności od reakcji organizmu na leczenie. Maksymalna dawka dobowa to 1500 mg dwa razy dziennie. Dawka dobowa jest zawsze dzielona na dwie równe części – jedną przyjmuje się rano, drugą wieczorem.
Ważne zasady stosowania
Bardzo istotne jest regularne przyjmowanie leku – nie należy pomijać dawek ani samodzielnie przerywać leczenia. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do wystąpienia napadów padaczkowych. Jeśli lekarz zdecyduje o zakończeniu leczenia, dawkę zmniejsza się stopniowo, zwykle przez kilka tygodni.
Kiedy nie wolno stosować leku?
Levetiracetam Aurovitas nie może być stosowany u osób z uczuleniem na lewetyracetam, związki pochodne pirolidonów lub jakikolwiek inny składnik leku. Jeśli w przeszłości wystąpiła jakakolwiek reakcja alergiczna po przyjęciu tego lub podobnych leków, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Problemy z nerkami
Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zaburzeniami czynności nerek. U takich pacjentów konieczne jest dostosowanie dawki leku przez lekarza. W bardzo rzadkich przypadkach lewetyracetam może powodować ostre uszkodzenie nerek, dlatego pacjenci z problemami nerkologicznymi powinni być regularnie monitorowani.
Zmiany nastroju i zachowania
Lek może wpływać na nastrój i zachowanie. U niektórych pacjentów mogą wystąpić objawy depresji, myśli samobójcze, nietypowe lub agresywne zachowania, drażliwość lub pobudzenie. Jeśli zauważysz u siebie lub u osoby bliskiej takie objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem. Nie oznacza to, że należy przerywać leczenie – lekarz oceni sytuację i podejmie odpowiednią decyzję.
Badania krwi
W rzadkich przypadkach lewetyracetam może wpływać na liczbę krwinek. Jeśli wystąpią objawy takie jak gorączka, osłabienie, nawracające infekcje lub nietypowe siniaki, należy zgłosić się do lekarza, który może zlecić badanie morfologii krwi.
Prowadzenie pojazdów
Lewetyracetam może powodować senność, zawroty głowy lub zmęczenie, szczególnie na początku leczenia. Jeśli odczuwasz takie objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn do czasu, gdy poznasz swoją reakcję na lek.
Interakcje z innymi lekami
Lewetyracetam na ogół dobrze współpracuje z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. Nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, co jest ważną informacją dla kobiet w wieku rozrodczym.
Należy jednak poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych bez recepty. Szczególnie ważne jest zgłoszenie stosowania metotreksatu (lek stosowany w niektórych chorobach autoimmunologicznych i nowotworowych) oraz leków przeczyszczających zawierających makrogol – te ostatnie nie powinny być przyjmowane na godzinę przed i godzinę po zażyciu lewetyracetamu.
Ciąża i karmienie piersią
Kobiety w wieku rozrodczym przyjmujące lewetyracetam powinny skonsultować się z lekarzem, jeśli planują zajść w ciążę. Nagłe przerwanie leczenia może być niebezpieczne ze względu na ryzyko wystąpienia napadów.
Lewetyracetam może być stosowany w ciąży, jeśli lekarz uzna to za konieczne, przy czym preferowana jest jak najniższa skuteczna dawka. Podczas ciąży może być konieczne częstsze monitorowanie stężenia leku we krwi, ponieważ zmiany fizjologiczne w organizmie mogą wpływać na jego poziom.
Lek przenika do mleka matki, dlatego karmienie piersią podczas stosowania lewetyracetamu nie jest zalecane. Jeśli leczenie jest konieczne, należy rozważyć z lekarzem korzyści i ryzyko związane z karmieniem piersią.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Levetiracetam Aurovitas może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna do umiarkowanej.
Najczęstsze działania niepożądane
Do bardzo częstych działań niepożądanych (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób) należą: zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, senność oraz bóle głowy. Często występują również: zmęczenie, zawroty głowy, trudności ze snem, nerwowość, drażliwość, lęk, depresja, kaszel, ból brzucha, biegunka, niestrawność, wymioty, nudności oraz wysypka.
Poważne działania niepożądane
Rzadko mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane, takie jak:
- Myśli lub próby samobójcze – wymagają natychmiastowego kontaktu z lekarzem.
- Ciężkie reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, trudnościami w oddychaniu.
- Zaburzenia psychotyczne, omamy, splątanie.
- Problemy z wątrobą – objawiające się zażółceniem skóry lub białek oczu, ciemnym moczem, nudnościami.
- Zmniejszenie liczby krwinek – objawiające się gorączką, bólem gardła, siniaczeniem.
Co zrobić w przypadku działań niepożądanych?
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, szczególnie te wymienione jako poważne, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem. Nie przerywaj samodzielnie przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem. Wszystkie działania niepożądane można zgłaszać do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych lub bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego.
Przechowywanie leku
Levetiracetam Aurovitas należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania – można go trzymać w temperaturze pokojowej. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności widniejącego na opakowaniu.
Utylizacja
Niewykorzystanych tabletek nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów domowych. Najlepiej oddać je do apteki, gdzie zostaną zutylizowane w sposób bezpieczny dla środowiska.
Charakterystyka Levetiracetam Aurovitas
Tabela charakterystyki leku
| Levetiracetam Aurovitas, tabletki powlekane, 1000 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Levetiracetam Aurovitas dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Levetiracetam Aurovitas stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Levetiracetam Aurovitas to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 1000 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Levetiracetam Aurovitas jest Aurovitas Pharma Polska |
| Zamienniki | Zamiennikami Levetiracetam Aurovitas są Cezarius, Keppra, Levebon, Levetiracetam Accord, Levetiracetam NeuroPharma, Levetiracetam Teva, Normeg, Polkepral, Symetra, Trund i Vetira |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Levetiracetam Aurovitas
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Levetiracetam Aurovitas
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Levetiracetam Aurovitas jest
firma Aurovitas Pharma Polska
W portfolio producenta Aurovitas Pharma Polska znajduje się więcej produktów:
Levetiracetam Aurovitas
tabletki powlekane • 1000 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
50 poj.Cena od 51.25 zł Produkt dostępny
w 1 aptekach
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 50 poj.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Czy lewetyracetam można stosować w monoterapii?
Tak, lewetyracetam może być stosowany jako jedyny lek u dorosłych i młodzieży od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką z napadami częściowymi lub częściowymi wtórnie uogólnionymi.
Jak szybko działa lewetyracetam?
Lewetyracetam jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym – maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po około 1,3 godziny. Stan stacjonarny osiągany jest po 2 dniach regularnego przyjmowania.
Czy można dzielić tabletki lewetyracetamu 1000 mg?
Tak, tabletki mają wytłoczoną linię podziału i można je podzielić na równe dawki, jeśli lekarz tak zaleci.
Czy lewetyracetam wpływa na skuteczność tabletek antykoncepcyjnych?
Nie, lewetyracetam nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.
Czy można nagle przerwać przyjmowanie lewetyracetamu?
Nie, nigdy nie należy nagle przerywać przyjmowania leku, ponieważ może to prowadzić do wystąpienia napadów padaczkowych. Odstawianie leku powinno być stopniowe i pod kontrolą lekarza.
Jakie są najczęstsze objawy niepożądane lewetyracetamu?
Najczęściej występują senność, bóle głowy, zmęczenie i zawroty głowy. U niektórych osób mogą również wystąpić zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, trudności ze snem lub problemy żołądkowo-jelitowe.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Dostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku
Zaleca się dostosowanie dawki lewetyracetamu u osób w podeszłym wieku, zwłaszcza w przypadku zaburzonej czynności nerek. Lekarz powinien regularnie monitorować stan pacjenta i dostosowywać dawkowanie w zależności od jego stanu zdrowia.
Zaburzenia czynności nerek
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki lewetyracetamu. W zależności od stopnia zaburzeń, dawka powinna być ustalona na podstawie klirensu kreatyniny:
- Czynność prawidłowa (≥ 80 ml/min): 500 do 1500 mg dwa razy na dobę.
- Niewielkie zaburzenie (50-79 ml/min): 500 do 1000 mg dwa razy na dobę.
- Umiarkowane zaburzenie (30-49 ml/min): 250 do 750 mg dwa razy na dobę.
- Ciężkie zaburzenie (< 30 ml/min): 250 do 500 mg dwa razy na dobę.
- Schyłkowa niewydolność nerek: 500 do 1000 mg jeden raz na dobę.
Ostre uszkodzenie nerek
Stosowanie lewetyracetamu może rzadko prowadzić do ostrego uszkodzenia nerek, które może wystąpić od kilku dni do kilku miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Pacjenci z problemami nerkowymi powinni być regularnie monitorowani pod kątem objawów związanych z funkcją nerek.
Ryzyko myśli samobójczych
U pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, w tym lewetyracetamem, odnotowano przypadki myśli i zachowań samobójczych. Należy zwracać uwagę na wszelkie objawy depresji oraz myśli samobójcze i niezwłocznie zgłaszać je lekarzowi.
Pogorszenie napadów
Podobnie jak inne leki przeciwpadaczkowe, lewetyracetam może w rzadkich przypadkach prowadzić do zwiększenia częstości lub nasilenia napadów, szczególnie w pierwszym miesiącu leczenia lub po zwiększeniu dawki. Pacjenci powinni być świadomi tego ryzyka i informować lekarza o wszelkich niepokojących objawach.
Nie daj się jesieni
