Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Konaten to lek zawierający atomoksetynę, stosowany głównie w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Lek stosuje się u dzieci powyżej 6 lat, u młodzieży i u osób dorosłych. Konaten działa poprzez zwiększenie stężenia noradrenaliny w mózgu, co pomaga zwiększyć koncentrację oraz zmniejszyć impulsywność i nadmierną ruchliwość.
Skład produktu
Wskazania do stosowania
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Konaten – skuteczne wsparcie w leczeniu ADHD
Konaten to lek zawierający atomoksetynę, przeznaczony do leczenia nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, znanej jako ADHD. Jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających 18 mg substancji czynnej. Preparat ten stanowi część kompleksowego programu terapeutycznego, który obejmuje również działania psychologiczne, edukacyjne i społeczne.
Dla kogo jest przeznaczony Konaten?
Lek jest wskazany dla dzieci od 6 roku życia, młodzieży oraz dorosłych z rozpoznanym ADHD. Leczenie powinno być rozpoczęte przez lekarza specjalistę, takiego jak pediatra, psychiatra dzieci i młodzieży lub psychiatra. Diagnoza musi być postawiona zgodnie z aktualnymi wytycznymi medycznymi.
U osób dorosłych ważne jest potwierdzenie, że objawy ADHD występowały już w dzieciństwie. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których zaburzenie ma co najmniej umiarkowane nasilenie i wpływa na funkcjonowanie w przynajmniej dwóch sferach życia, takich jak praca, szkoła czy relacje społeczne.
Jak działa atomoksetyna?
Atomoksetyna, substancja czynna leku Konaten, działa poprzez wpływ na układ nerwowy. Jest wysoce selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny – substancji chemicznej w mózgu odpowiedzialnej za przekazywanie sygnałów między komórkami nerwowymi. Dzięki temu zwiększa się dostępność noradrenaliny w mózgu, co pomaga w poprawie koncentracji uwagi, zmniejszeniu impulsywności i nadpobudliwości.
Ważne: Konaten nie jest lekiem psychostymulującym ani pochodną amfetaminy. Nie wykazuje właściwości pobudzających ani wywołujących euforię, co czyni go bezpieczniejszą opcją w długotrwałym leczeniu.
Jak stosować Konaten?
Lek można przyjmować rano w pojedynczej dawce dobowej lub, w razie potrzeby, dwa razy dziennie – rano i późnym popołudniem lub wczesnym wieczorem. Kapsułki należy połykać w całości, nie można ich otwierać ani wysypywać zawartości. Konaten można przyjmować niezależnie od posiłków.
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Dla dzieci o masie ciała do 70 kg: Leczenie rozpoczyna się od dawki około 0,5 mg na kilogram masy ciała na dobę. Po co najmniej tygodniu, w zależności od odpowiedzi organizmu i tolerancji, dawkę można zwiększyć do około 1,2 mg na kilogram masy ciała na dobę.
Dla dzieci i młodzieży o masie ciała powyżej 70 kg: Leczenie rozpoczyna się od dawki 40 mg na dobę. Po tygodniu dawkę można zwiększyć do zalecanej dawki podtrzymującej wynoszącej 80 mg na dobę. Maksymalna dawka to 100 mg na dobę.
Dawkowanie u dorosłych
Leczenie rozpoczyna się od dawki 40 mg na dobę. Po co najmniej tygodniu dawkę można zwiększyć do 80-100 mg na dobę, w zależności od odpowiedzi na leczenie. Maksymalna zalecana dawka dobowa to 100 mg.
Monitorowanie leczenia
Przed rozpoczęciem terapii lekarz przeprowadzi podstawową ocenę stanu zdrowia, w tym pomiar ciśnienia tętniczego i tętna. Podczas leczenia te parametry będą regularnie kontrolowane – po każdej zmianie dawki i następnie co najmniej co 6 miesięcy.
Kiedy nie należy stosować leku Konaten?
Leku nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
- Uczulenie na atomoksetynę lub którykolwiek składnik preparatu.
- Jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w ciągu 2 tygodni po ich odstawieniu.
- W przypadku jaskry z wąskim kątem.
- Przy ciężkich zaburzeniach sercowo-naczyniowych, takich jak ciężkie nadciśnienie, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, groźne zaburzenia rytmu serca.
- Przy ciężkich zaburzeniach naczyń krwionośnych w mózgu, w tym po przebytym udarze mózgu lub przy obecności tętniaka.
- W przypadku guza chromochłonnego nadnerczy (obecnego lub w przeszłości).
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wpływ na układ krążenia
Atomoksetyna może wpływać na ciśnienie tętnicze i tętno. U większości pacjentów zmiany te są niewielkie, jednak u niektórych osób mogą być bardziej znaczące. Dlatego tak ważne jest regularne monitorowanie tych parametrów podczas leczenia.
Należy zachować szczególną ostrożność u osób z chorobami serca i układu krążenia. Pacjenci, u których podczas leczenia wystąpią objawy takie jak kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, duszność czy omdlenie, powinni niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Zachowania samobójcze
U pacjentów leczonych atomoksetyną zgłaszano myśli samobójcze i próby samobójcze, szczególnie u dzieci i młodzieży. Pacjenci, zwłaszcza na początku leczenia, powinni być uważnie obserwowani pod kątem wystąpienia lub nasilenia takich zachowań.
Wpływ na wątrobę
Bardzo rzadko zgłaszano przypadki uszkodzenia wątroby podczas stosowania atomoksetyny. Jeśli pojawi się żółtaczka (zażółcenie skóry lub białek oczu) lub wyniki badań laboratoryjnych wskazują na problemy z wątrobą, należy natychmiast przerwać leczenie.
Objawy psychotyczne i zmiany nastroju
Podczas leczenia mogą wystąpić halucynacje, urojenia, mania lub zwiększone pobudzenie, nawet u osób bez wcześniejszych zaburzeń psychicznych. Obserwowano również większą drażliwość, agresję i chwiejność emocjonalną. W przypadku pojawienia się takich objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Napady drgawek
Należy zachować ostrożność u osób, które wcześniej miały napady drgawkowe. Jeśli podczas leczenia wystąpi napad drgawek, lekarz może rozważyć przerwanie terapii.
Wzrost i rozwój u dzieci
Podczas długotrwałego leczenia dzieci i młodzieży należy regularnie kontrolować wzrost i przyrost masy ciała. U niektórych pacjentów na początku leczenia może wystąpić spowolnienie przyrostu masy ciała i wzrostu, jednak zazwyczaj w trakcie długotrwałej terapii parametry te normalizują się.
Interakcje z innymi lekami
Konaten może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym:
- Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO): Bezwzględnie nie można stosować jednocześnie z atomoksetyną.
- Leki wpływające na enzym CYP2D6 (np. fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna): Mogą zwiększyć stężenie atomoksetyny we krwi, co może wymagać dostosowania dawki.
- Salbutamol i inne leki rozszerzające oskrzela: Jednoczesne stosowanie może nasilić wpływ na układ sercowo-naczyniowy.
- Leki przeciwnadciśnieniowe: Atomoksetyna może zmniejszać ich skuteczność.
- Leki wydłużające odstęp QT: Zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Konaten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 osób)
- Zmniejszenie łaknienia.
- Ból głowy.
- Ból brzucha.
- Nudności (szczególnie u dorosłych).
- Wymioty.
- Senność.
- Suchość w jamie ustnej (u dorosłych).
Częste działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób)
- Drażliwość, wahania nastroju, bezsenność.
- Zawroty głowy.
- Przyspieszenie tętna, kołatanie serca.
- Zwiększenie ciśnienia tętniczego.
- Zaparcia, niestrawność.
- Zmęczenie.
- Zmniejszenie masy ciała.
Rzadsze, ale poważne działania niepożądane
- Myśli samobójcze lub próby samobójcze.
- Halucynacje, urojenia.
- Napady drgawek.
- Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy.
- Uszkodzenie wątroby, żółtaczka.
- Priapizm (bolesny, długotrwały wzwód).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Większość działań niepożądanych ma łagodne lub umiarkowane nasilenie i często ustępuje samoistnie, szczególnie w pierwszym miesiącu leczenia.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować leku Konaten w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Dane dotyczące stosowania atomoksetyny u kobiet w ciąży są ograniczone.
Nie wiadomo, czy atomoksetyna przenika do mleka kobiecego, dlatego należy unikać stosowania leku podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Konaten może wywoływać zmęczenie, senność i zawroty głowy. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dopóki nie upewnią się, że lek nie wpływa na ich sprawność.
Skład leku
Każda kapsułka twarda Konaten 18 mg zawiera 18 mg atomoksetyny w postaci atomoksetyny chlorowodorku jako substancję czynną.
Substancje pomocnicze: skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, dimetykon 350.
Osłonka kapsułki: żelatyna, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), tusz do nadruku czarny (zawierający szelak, żelaza tlenek czarny E 172, glikol propylenowy).
Kapsułka ma matowe głęboko nasycone żółte wieczko z czarnym nadrukiem „18″ oraz matowy biały korpus z czarnym nadrukiem „mg”.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Okres ważności wynosi 3 lata. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.
Podsumowanie
Konaten to skuteczny lek stosowany w leczeniu ADHD u dzieci, młodzieży i dorosłych. Działa poprzez zwiększenie dostępności noradrenaliny w mózgu, co pomaga poprawić koncentrację, zmniejszyć impulsywność i nadpobudliwość. Leczenie wymaga regularnego monitorowania przez lekarza specjalistę oraz kontroli ciśnienia tętniczego i tętna. Ważne jest stosowanie się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i informowanie o wszelkich niepokojących objawach.
Charakterystyka Konaten
Tabela charakterystyki leku
| Konaten, kapsułki twarde, 18 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Konaten dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Konaten stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Konaten to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 18 mg |
| Postać | kapsułki twarde |
| Producent | Producentem Konaten jest Neuraxpharm |
| Zamienniki | Zamiennikiem Konaten jest Auroxetyn |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Konaten
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Konaten
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Konaten jest
firma Neuraxpharm
W portfolio producenta Neuraxpharm znajduje się więcej produktów:
Konaten
kapsułki twarde • 18 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
28 kaps.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
56 kaps.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 28 kaps.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Jak długo można stosować lek Konaten?
Czas leczenia nie musi być nieograniczony. Po roku terapii lekarz powinien przeprowadzić ponowną ocenę konieczności dalszego leczenia, szczególnie gdy uzyskano trwałą i zadowalającą odpowiedź na leczenie.
Czy Konaten powoduje uzależnienie?
Nie, atomoksetyna nie jest lekiem psychostymulującym ani pochodną amfetaminy. Badania wykazały, że nie ma właściwości pobudzających ani wywołujących euforię, co oznacza, że nie powoduje uzależnienia.
Co zrobić gdy zapomnę przyjąć dawkę leku?
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora na następną dawkę, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj normalny schemat dawkowania. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Czy podczas przyjmowania Konatenu można pić alkohol?
Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia atomoksetyną. Alkohol może nasilić niektóre działania niepożądane leku, takie jak zawroty głowy czy senność.
Kiedy można spodziewać się poprawy po rozpoczęciu leczenia?
Poprawa objawów ADHD może wystąpić stopniowo. Pełny efekt terapeutyczny może być widoczny po kilku tygodniach regularnego stosowania leku. Ważne jest kontynuowanie terapii zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet jeśli efekty nie są natychmiast widoczne.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Zaburzenia układu krążenia
Atomoksetyna może wpływać na rytm serca i ciśnienie tętnicze krwi. U większości pacjentów zmiany te są niewielkie, jednak niektóre osoby mogą doświadczać bardziej nasilonych efektów. Regularne monitorowanie tych parametrów jest szczególnie wskazane u pacjentów z chorobami serca i układu krążenia.
Zachowania samobójcze
U pacjentów, zwłaszcza u dzieci i młodzieży, zgłaszano myśli samobójcze i próby samobójcze. Zaleca się uważne monitorowanie pacjentów pod kątem wystąpienia lub nasilenia takich zachowań, szczególnie na początku leczenia.
Wpływ na wątrobę
Bardzo rzadko zgłaszano przypadki uszkodzenia wątroby podczas stosowania atomoksetyny. W przypadku wystąpienia żółtaczki lub nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych wskazujących na problemy z wątrobą, należy natychmiast przerwać leczenie.
Objawy psychotyczne i zmiany nastroju
Podczas stosowania atomoksetyny mogą wystąpić halucynacje, urojenia, mania lub zwiększone pobudzenie, nawet u osób bez wcześniejszych zaburzeń psychicznych. W przypadku pojawienia się takich objawów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Napady drgawek
Pacjenci z historią napadów drgawkowych powinni zachować szczególną ostrożność. W przypadku wystąpienia napadu drgawek, lekarz może rozważyć przerwanie terapii atomoksetyną.
Wzrost i rozwój u dzieci
W trakcie długotrwałego leczenia dzieci i młodzieży należy monitorować ich wzrost i przyrost masy ciała. Na początku terapii może wystąpić spowolnienie tych parametrów, jednak zazwyczaj w trakcie leczenia parametry te normalizują się.
Nie daj się jesieni
