Hydroxycarbamid Teva

Przewlekła białaczka szpikowa

• Dorośli: początkowo 40 mg/kg mc./d, w zależności od liczby leukocytów.
• Dawkę należy zmniejszyć do 20 mg/kg mc./d gdy liczba leukocytów zmniejszy się <20 × 109/l.
• Dawkę należy wtedy dostosować indywidualnie, tak aby liczba białych krwinek utrzymywała się w zakresie 5–10 × 109/l.
• Leczenie należy przerwać, gdy liczba leukocytów wynosi <2,5 × 109/l albo liczba płytek krwi wynosi <100 × 109/l.
• Jeśli po 6 tyg. stosowania leku wystąpi znaczny postęp choroby, leczenie należy przerwać.
• Jeśli występuje pozytywna reakcja kliniczna, leczenie można kontynuować przez czas nieokreślony.

Nadpłytkowość samoistna

• Dorośli: początkowo zwykle 15 mg/kg mc./d.
• Dawkę należy dostosować tak, aby liczba płytek krwi utrzymywała się <600 × 109/l, a liczba leukocytów >4 × 109/l.

Czerwienica prawdziwa z dużym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych

• Dorośli: początkowo 15–20 mg/kg mc./d.
• Dawkę należy dostosować indywidualnie, tak aby utrzymywać hematokryt <45%, a liczby płytek krwi <400 × 109/l.
• Jeżeli hematokryt i liczbę płytek krwi można dostatecznie kontrolować, leczenie można kontynuować przez czas nieokreślony.

Osteomielofibroza

• Dorośli: początkowo 5–20 mg/kg mc./d, w leczeniu podtrzymującym 10 mg/kg mc./d.
• Zaleca się przerwanie leczenia hydroksykarbamidem, jeżeli liczba białych krwinek będzie mniejsza niż 2,5 x 109/l lub liczba płytek krwi będzie mniejsza niż 100 x 109/l.

Zapobieganie nawrotom kryz bólowych w przebiegu zamknięcia naczyń, w tym ostremu zespołowi płucnemu, u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat o masie ciała ≥33 kg z objawową niedokrwistością sierpowatokrwinkową

• Dorośli, młodzież i dzieci po 2. rż.: początkowo 15 mg/kg mc./d.
• Dawkę należy pozostawić bez zmian dopóty, dopóki u pacjenta występuje odpowiedź na leczenie klinicznie lub hematologicznie.
• W przypadku braku odpowiedzi (ponowne wystąpienie przełomów lub niezmniejszenie się częstości ich występowania), dawkę można stopniowo zwiększać o 2–2,5 mg/kg mc./d do 30 mg/kg mc./d, w wyjątkowych przypadkach do 35 mg/kg mc./d pod warunkiem ścisłej kontroli hematologicznej.
• Jeżeli w ciągu 3–6 mies. brak jest odpowiedzi na leczenie maksymalną dawką leku, należy rozważyć trwałe jego odstawienie.
• Jeśli liczba krwinek znajduje się w zakresie toksyczności (liczba neutrofili <2000/mm3; liczba płytek krwi <80 000/mm3; stężenie hemoglobiny <4,5 g/dl; retikulocyty <80 000/mm3, jeśli stężenie hemoglobiny <9 g/dl), lek należy odstawić do czasu powrotu liczby krwinek do normy (zwykle 2 tyg.), a następnie wznowić leczenie mniejszą dawką; dawkę można później zwiększać pod warunkiem ścisłej kontroli hematologicznej.
• Nie należy podejmować próby stosowania dawki wywołującej toksyczność hematologiczną więcej niż dwukrotnie.

Lek Hydroxycarbamid Teva w kapsułkach 500 mg powinien być przechowywany w suchym i chłodnym miejscu, z dala od światła i wilgoci. Należy trzymać go poza zasięgiem dzieci i zwierząt. Przed użyciem należy sprawdzić datę ważności.

Lek Hydroxycarbamid Teva to kapsułki o dawce 500 mg. Lek ten jest przeznaczony do podawania doustnego.