Gelatum Aluminii Phosphorici

Opis

Gelatum Aluminii Phosphorici to lek w postaci zawiesiny doustnej, który zawiera jako substancję czynną fosforan glinu (Aluminii phosphatis liquamen). Jest stosowany w leczeniu wspomagającym nadkwaśności soku żołądkowego w przebiegu różnych schorzeń układu pokarmowego. Fosforan glinu zawarty w preparacie działa osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy poprzez tworzenie warstwy ochronnej. Postać zawiesiny ułatwia równomierne rozprowadzenie leku na błonie śluzowej, co wspomaga jej gojenie.

Powstający w wyniku reakcji zobojętniania chlorek glinu działa ściągająco i przeciwzapalnie. Dodatek olejku mięty zapewnia działanie przeciwskurczowe i ułatwiające trawienie.

Wskazania

Lek jest wskazany do stosowania w leczeniu wspomagającym objawów nadkwaśności soku żołądkowego w przebiegu:

• Choroby refluksowej przełyku.
• Zapalenia błony śluzowej żołądka.
• Choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
• Zgagi.

Działanie

Gelatum Aluminii Phosphorici działa:

• Zobojętniająco na kwas solny soku żołądkowego.
• Osłaniająco na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
• Ściągająco i przeciwzapalnie.
• Przeciwskurczowo (dzięki dodatkowi olejku miętowego).

Skład

100 g produktu zawiera:

• Substancję czynną: 4,5 g glinu fosforan żel (Aluminii phosphatis liquamen).
• Substancje pomocnicze: sacharozę, sodu benzoesan, olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, sodu wodorowęglan, wodę oczyszczoną.

Dawkowanie

Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub informacjami zawartymi w ulotce.

• Lek należy przyjmować pomiędzy posiłkami od 5 ml do 15 ml, 3 do 5 razy na dobę.
• Na noc zaleca się przyjąć podwójną dawkę.
• Maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 100 ml.
• Przed użyciem energicznie wstrząsnąć.
• Do dawkowania leku należy używać miarki dołączonej do opakowania.

Przeciwwskazania

Nie stosować leku w przypadku:

• Nadwrażliwości na fosforan glinu lub którykolwiek składnik preparatu.
• Przewlekłej niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów dializowanych.

Środki ostrożności

Leku nie należy stosować bez porozumienia z lekarzem:

• U dzieci w wieku poniżej 6 lat.
• U osób ze schorzeniami układu kostnego.
• U osób z zaburzeniami czynności nerek.
• U chorych na chorobę Alzheimera.

Nie należy stosować leku długotrwale. Jeżeli objawy nasilają się lub nie ustępują podczas stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.

Lek zawiera sacharozę, benzoesan sodu i sód

• Lek zawiera 7,350 g sacharozy w 15 ml zawiesiny. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
• Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Lek zawiera 73,5 mg benzoesanu sodu w 15 ml zawiesiny.
• Lek zawiera 17,474 mg sodu w 15 ml zawiesiny, co odpowiada 1,75% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych (przy dawce 30 ml).

Interakcje z innymi lekami

Lek zmniejsza działanie wymienionych niżej leków:

• Tetracykliny (lek należy przyjmować 3 do 4 godzin po ich przyjęciu).
• Cyprofloksacyny, norfloksacyny (leki przeciwbakteryjne).
• Fenytoiny (lek stosowany w leczeniu padaczki).
• Związków żelaza.
• Glikozydów nasercowych (stosowane w chorobach serca).
• Ketokonazolu (lek przeciwgrzybiczy).
• Salicylanów.
• Chinidyny (lek przeciwarytmiczny).
• Lewotyroksyny (lek stosowany w niedoczynności tarczycy).
• Antagonistów receptorów H2 (cymetydyny, ranitydyny, famotydyny).
• Sukralfatu (stosowany w chorobie wrzodowej).

Lek może zmieniać miejsce działania leków w postaci tabletek dojelitowych (zamiast w jelitach specjalna otoczka leku rozpuszcza się w żołądku). Dlatego leki te należy przyjmować na 1 godzinę przed lub 1 godzinę po zażyciu leku.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem leku należy skontaktować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:

• Zaparcia.
• Zwiększenie stężenia glinu we krwi.
• Obniżenie stężenia fosforanów (hipofosfatemia) objawiające się: brakiem łaknienia, złym samopoczuciem, osłabieniem mięśni, rozmiękaniem kości.
• Zaburzenia czynności nerek.
• Encefalopatia (uszkodzenie mózgu objawiające się zaburzeniami zachowania).
• Reakcje nadwrażliwości.

U osób w podeszłym wieku istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia się objawów choroby Alzheimera.

Przechowywanie

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
• Okres ważności po pierwszym otwarciu leku: 28 dni.
• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.