Popularne

Lek Zilibra zawiera lakozamid. Należy do grupy leków nazywanych „lekami przeciwpadaczkowymi”, które są stosowane w leczeniu padaczki. Lek Zilibra jest stosowany u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 4 lat.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Zilibra to nowoczesny lek przeciwpadaczkowy zawierający lakozamid, substancję czynną skutecznie kontrolującą napady padaczkowe. Preparat dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 150 mg, przeznaczonych do stosowania dwa razy na dobę. Lek ten stanowi istotną opcję terapeutyczną dla osób zmagających się z padaczką, oferując możliwość zarówno monoterapii, jak i terapii wspomagającej.
Zilibra jest wskazana w leczeniu napadów częściowych oraz napadów częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 4. roku życia z padaczką. Może być stosowana jako jedyny lek przeciwpadaczkowy (monoterapia) lub jako uzupełnienie innego leczenia przeciwpadaczkowego (terapia wspomagająca).
Napady częściowe to typ napadów padaczkowych, które rozpoczynają się w określonym obszarze mózgu i mogą rozprzestrzeniać się na inne obszary. Mogą objawiać się różnymi objawami, takimi jak niekontrolowane ruchy, zmiany w odczuwaniu czy zaburzenia świadomości.
Substancja czynna leku – lakozamid – działa poprzez stabilizację nadmiernie pobudliwych komórek nerwowych w mózgu. Mechanizm ten polega na selektywnym wpływie na specjalne kanały sodowe w neuronach, co zapobiega niekontrolowanej aktywności elektrycznej prowadzącej do napadów padaczkowych. Dzięki temu działaniu lakozamid skutecznie zmniejsza częstość występowania napadów i pomaga w ich kontroli.
Lek należy przyjmować dokładnie według wskazówek lekarza. Zilibra przyjmowana jest dwa razy na dobę – zazwyczaj rano i wieczorem, w regularnych odstępach czasu. Tabletki można połykać niezależnie od posiłków, co zwiększa wygodę stosowania.
W monoterapii: Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 100 mg na dobę (50 mg dwa razy dziennie). Po tygodniu dawkę zwiększa się do 200 mg na dobę (100 mg dwa razy dziennie). W zależności od odpowiedzi organizmu na leczenie, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę co tydzień o 100 mg na dobę, aż do maksymalnej zalecanej dawki wynoszącej 600 mg na dobę.
W terapii wspomagającej: Rozpoczyna się od dawki 100 mg na dobę (50 mg dwa razy dziennie), którą po tygodniu zwiększa się do 200 mg na dobę (100 mg dwa razy dziennie). Maksymalna zalecana dawka w terapii wspomagającej wynosi 400 mg na dobę (200 mg dwa razy dziennie).
U dzieci o masie ciała poniżej 50 kg dawkowanie jest ustalane indywidualnie przez lekarza w zależności od masy ciała dziecka. U dzieci o masie ciała co najmniej 50 kg stosuje się takie same zasady dawkowania jak u dorosłych.
Jeśli zapomniałeś przyjąć tabletkę, zrób to jak najszybciej po przypomnieniu sobie. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki (pozostało mniej niż 6 godzin), pomiń zapomnianą dawkę i przyjmij kolejną o zwykłej porze. Nigdy nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą tabletkę.
Leku nie można stosować w następujących sytuacjach:
Lakozamid może wpływać na pracę serca, wydłużając czas przewodzenia impulsów elektrycznych. Z tego powodu należy zachować szczególną ostrożność u osób z chorobami serca, zaburzeniami przewodzenia, po zawale mięśnia sercowego lub u osób w podeszłym wieku. Jeśli zauważysz spowolnione lub nieregularne tętno, zawroty głowy lub omdlenia, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
Lek może wywoływać zawroty głowy, co zwiększa ryzyko upadków i urazów. Zachowaj szczególną ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających koncentracji, dopóki nie dowiesz się, jak lek na Ciebie wpływa.
U niewielkiej liczby osób przyjmujących leki przeciwpadaczkowe mogą pojawić się myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie. Jeśli w trakcie leczenia zauważysz u siebie takie myśli, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, w tym wielonarządowe reakcje nadwrażliwości z gorączką, wysypką i zajęciem różnych narządów. W przypadku wystąpienia wysypki, gorączki lub obrzęku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Jak każdy lek, Zilibra może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna lub umiarkowana i zmniejsza się z czasem.
Jeśli zauważysz którekolwiek z powyższych działań niepożądanych lub inne objawy budzące niepokój, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Poinformuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz przyjmować. Lakozamid może wchodzić w interakcje z innymi substancjami, choć na ogół wywołuje niewiele istotnych klinicznych interakcji.
Lakozamid nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych ani na działanie większości popularnych leków przeciwpadaczkowych.
Ciąża: Nie należy stosować Zilibry w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści zdecydowanie przewyższają potencjalne zagrożenie dla dziecka. Wszystkie leki przeciwpadaczkowe mogą zwiększać ryzyko wad rozwojowych u dzieci, dlatego ważne jest, aby przed planowaniem ciąży przedyskutować z lekarzem dalsze leczenie.
Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy lakozamid przenika do mleka matki u ludzi. Ze względów bezpieczeństwa zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas leczenia Zilibrą.
Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, koniecznie skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
Zilibra może wywoływać zawroty głowy i niewyraźne widzenie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj potencjalnie niebezpiecznych urządzeń, dopóki nie przekonasz się, jak lek na Ciebie wpływa.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Brak szczególnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Każda tabletka powlekana Zilibra 150 mg zawiera 150 mg lakozamidu jako substancję czynną. Tabletki mają łososiowy kolor, owalny kształt i wymiary około 15 mm x 7 mm. Po jednej stronie widoczne są litery „LAC”, a po drugiej liczba „150″.
Substancje pomocnicze to między innymi: celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (alkohol poliwinylowy, makrogol, talk, tytanu dwutlenek, barwniki).
Zilibra to skuteczny lek przeciwpadaczkowy, który może znacząco poprawić jakość życia osób zmagających się z napadami padaczkowymi. Kluczem do sukcesu terapii jest regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza, uważne obserwowanie ewentualnych działań niepożądanych oraz regularne wizyty kontrolne. Pamiętaj, że nigdy nie należy samodzielnie przerywać leczenia ani zmieniać dawki – wszelkie modyfikacje terapii powinny być konsultowane z lekarzem prowadzącym.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Zilibra, tabletki powlekane, 150 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Zilibra dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Zilibra stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Zilibra to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 150 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Zilibra jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem Zilibra jest Lacosamide Teva |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Tak, Zilibrę można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i niezależnie od posiłku. Jedzenie nie wpływa na wchłanianie leku.
Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Nie należy samodzielnie przerywać przyjmowania leku, ponieważ może to spowodować nawrót napadów padaczkowych.
Zawroty głowy są częstym działaniem niepożądanym, które zwykle zmniejsza się z czasem. Należy zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających koncentracji. Jeśli zawroty głowy są nasilone lub nie ustępują, skonsultuj się z lekarzem.
Nie, nagłe przerwanie leczenia może być niebezpieczne. Jeśli konieczne jest odstawienie leku, lekarz stopniowo zmniejszy dawkę, zazwyczaj o 200 mg tygodniowo, aby zminimalizować ryzyko nawrotu napadów.
Nie, lakozamid nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających etynyloestradiol i lewonorgestrel.

Nie daj się jesieni