
Clexane to lek, którego głównym składnikiem jest enoksaparyna. Jest to substancja z grupy heparyn drobnocząsteczkowych, która działa przeciwzakrzepowo. Lek ten zapobiega powiększaniu się już istniejących zakrzepów krwi oraz uniemożliwia tworzenie się nowych. Clexane jest często stosowany zarówno przed, jak i po operacjach, podczas krótkotrwałych chorób, u pacjentów z nowotworami, w niestabilnej dławicy piersiowej oraz po zawale serca.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Clexane to lek przeciwzakrzepowy, którego głównym składnikiem jest enoksaparyna sodowa. Należy do grupy heparyn drobnocząsteczkowych, które działają zapobiegająco na powstawanie niebezpiecznych skrzepów krwi w naczyniach. Preparat jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w wygodnych ampułko-strzykawkach, co ułatwia jego stosowanie.
Clexane w dawce 40 mg (4000 j.m.) w 0,4 ml to jedna z kilku dostępnych mocy produktu, dostosowana do specyficznych potrzeb pacjentów. Lek ten jest przepisywany wyłącznie przez lekarza i wymaga dokładnego przestrzegania zaleceń specjalisty.
Każda ampułko-strzykawka Clexane 40 mg/0,4 ml zawiera enoksaparynę sodową w ilości odpowiadającej 4000 jednostkom międzynarodowym aktywności anty-Xa, co odpowiada 40 mg substancji czynnej. Substancja ta jest rozpuszczona w 0,4 ml czystej wody do wstrzykiwań.
Enoksaparyna sodowa to substancja biologiczna otrzymywana w specjalnym procesie z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Dzięki szczególnej obróbce chemicznej powstają drobnocząsteczkowe fragmenty heparyny o średniej masie cząsteczkowej około 4500 daltonów, które charakteryzują się specyficznym działaniem przeciwzakrzepowym.
Enoksaparyna sodowa zawarta w leku Clexane działa przeciwzakrzepowo poprzez wpływ na naturalny system krzepnięcia krwi w organizmie. Substancja ta hamuje czynnik Xa krzepnięcia – jeden z kluczowych elementów kaskady krzepnięcia krwi. Działanie to zachodzi przy współudziale antytrombiny III, naturalnego białka obecnego we krwi.
Co ważne, enoksaparyna wykazuje wysoką aktywność przeciw czynnikowi Xa (około 100 jednostek międzynarodowych na miligram), a mniejszą aktywność przeciw czynnikowi IIa, czyli trombinie (około 28 jednostek międzynarodowych na miligram). Stosunek tych aktywności wynosi 3,6, co przekłada się na korzystny profil działania leku.
Dodatkowo, enoksaparyna wpływa na inne elementy układu krzepnięcia: hamuje inne czynniki krzepnięcia, indukuje uwalnianie naturalnego inhibitora krzepnięcia oraz zmniejsza uwalnianie czynnika von Willebranda ze ścian naczyń krwionośnych. Wszystkie te mechanizmy razem zapewniają kompleksowe działanie przeciwzakrzepowe.
Clexane jest wskazany w kilku istotnych sytuacjach klinicznych u osób dorosłych. Lek ten przepisuje lekarz w następujących przypadkach:
Clexane stosuje się w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym, szczególnie operacjom ortopedycznym (np. wymianie stawu biodrowego czy kolanowego) oraz zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym operacjom nowotworów. Pacjenci ci są narażeni na zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów w żyłach nóg.
Lek jest również przepisywany pacjentom hospitalizowanym z powodu ostrych schorzeń internistycznych, takich jak ostra niewydolność serca, niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia czy choroby reumatyczne, u których ograniczona mobilność zwiększa ryzyko zakrzepicy.
Clexane jest skuteczny w leczeniu zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej, z wyjątkiem sytuacji wymagających pilnego leczenia trombolitycznego lub operacji. Lek stosuje się także w przedłużonym leczeniu i zapobieganiu nawrotom tych schorzeń u pacjentów z aktywną chorobą nowotworową.
Preparat jest używany do zapobiegania tworzeniu się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy, czyli procesu oczyszczania krwi u osób z niewydolnością nerek.
Clexane jest stosowany w leczeniu niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału serca bez uniesienia odcinka ST, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym podawanym doustnie. Lek jest również wskazany w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, zarówno u pacjentów leczonych zachowawczo, jak i poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej.
Clexane podaje się w postaci wstrzyknięcia podskórnego, czyli pod skórę. W niektórych sytuacjach (leczenie świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST) pierwsza dawka może być podana dożylnie. Dokładny sposób podawania leku powinien być zawsze wyjaśniony przez lekarza lub pielęgniarkę.
U pacjentów z umiarkowanym ryzykiem zakrzepicy zalecana dawka wynosi 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę. Leczenie rozpoczyna się zwykle 2 godziny przed zabiegiem chirurgicznym i kontynuuje przez co najmniej 7-10 dni.
U pacjentów z wysokim ryzykiem zakrzepicy stosuje się dawkę 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę, rozpoczynając 12 godzin przed zabiegiem. Po operacjach ortopedycznych leczenie może być kontynuowane nawet przez 5 tygodni.
U pacjentów z ostrymi schorzeniami i ograniczoną mobilnością zalecana dawka to 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę przez 6-14 dni.
W leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej dawkowanie jest dostosowane do masy ciała pacjenta. Stosuje się 150 j.m./kg masy ciała (1,5 mg/kg) raz na dobę lub 100 j.m./kg masy ciała (1 mg/kg) dwa razy na dobę.
Ampułko-strzykawki Clexane są gotowe do bezpośredniego użycia i przeznaczone tylko do jednorazowego zastosowania. Nie należy mieszać leku z innymi preparatami. Wstrzyknięcia należy wykonywać naprzemiennie w lewą i prawą stronę brzucha, w pozycji leżącej. Nie należy usuwać bąbelków powietrza z ampułko-strzykawki przed podaniem.
Clexane jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
Podczas stosowania Clexane istnieje ryzyko wystąpienia małopłytkowości poheparynowej. Zaleca się regularne oznaczanie liczby płytek krwi przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie, szczególnie u pacjentów po operacjach i u osób z chorobami nowotworowymi. Małopłytkowość występuje zazwyczaj między 5. a 21. dniem od rozpoczęcia leczenia.
Clexane, jak każdy lek przeciwzakrzepowy, zwiększa ryzyko krwawienia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z:
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min) eliminacja enoksaparyny jest zmniejszona, co prowadzi do zwiększenia ekspozycji na lek. W takich przypadkach konieczne jest dostosowanie dawki przez lekarza.
U osób starszych czynność nerek może być upośledzona, co wpływa na eliminację leku. Lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki u pacjentów w wieku 75 lat i więcej.
U kobiet o masie ciała poniżej 45 kg i mężczyzn poniżej 57 kg obserwuje się zwiększoną ekspozycję na lek, co może zwiększać ryzyko krwawienia.
Stosowanie Clexane w połączeniu z tymi rodzajami znieczulenia wiąże się z ryzykiem wystąpienia krwiaka okołordzeniowego, który może prowadzić do długotrwałego lub trwałego porażenia. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie odstępów czasowych między podaniem leku a wykonaniem lub usunięciem cewnika zewnątrzoponowego.
Przed rozpoczęciem leczenia Clexane należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ niektóre z nich mogą zwiększać ryzyko krwawienia. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku jednoczesnego stosowania:
W niektórych wskazaniach (np. ostry zespół wieńcowy) jednoczesne stosowanie Clexane z kwasem acetylosalicylowym jest celowe i zalecane przez lekarza, ale wymaga uważnego monitorowania.
Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu enoksaparyny na płód. Dostępne dane u ludzi sugerują, że lek przenika przez łożysko w minimalnym stopniu. Clexane można stosować w ciąży, jeśli lekarz uzna, że jest to wyraźnie potrzebne.
Kobiety w ciąży otrzymujące Clexane powinny być uważnie obserwowane pod kątem oznak krwawienia. Należy ich poinformować o ryzyku wystąpienia krwawienia. W przypadku planowania znieczulenia zewnątrzoponowego podczas porodu zaleca się wcześniejsze odstawienie leku.
Nie wiadomo, czy enoksaparyna przenika do mleka ludzkiego. Badania na zwierzętach wykazały, że lek przenika do mleka w bardzo małym stopniu. Wchłanianie enoksaparyny po przyjęciu doustnym jest mało prawdopodobne. Jednak jako środek ostrożności zaleca się unikanie karmienia piersią w czasie stosowania Clexane.
Jak każdy lek, Clexane może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono najważniejsze z nich:
Jeśli wystąpi jakiekolwiek krwawienie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. W przypadku pojawienia się reakcji alergicznej (wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy) należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Wszelkie inne niepokojące objawy również powinny być konsultowane ze specjalistą.
Przypadkowe przedawkowanie Clexane może prowadzić do powikłań krwotocznych. W takiej sytuacji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.
Działanie przeciwzakrzepowe enoksaparyny może być w dużej mierze zneutralizowane przez powolne wstrzyknięcie dożylne protaminy. Jest to specyficzny antidot, który łączy się z enoksaparyną i neutralizuje jej działanie. Dawka protaminy jest dostosowywana do ilości podanej enoksaparyny i czasu, jaki upłynął od jej podania.
Clexane należy przechowywać w następujący sposób:
Clexane jest lekiem na receptę, który powinien być stosowany wyłącznie pod kontrolą lekarza. Nie należy samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji ze specjalistą. Regularne wizyty kontrolne i badania laboratoryjne są niezbędne dla bezpiecznego i skutecznego leczenia.
Pacjenci przyjmujący Clexane powinni informować wszystkich lekarzy i dentystów o stosowaniu tego leku, szczególnie przed planowanymi zabiegami czy procedurami medycznymi.
Tabela charakterystyki leku

| Clexane, roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/0,4 ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Clexane dostępny jest w opakowaniach:
|
| Wskazania do stosowania | Clexane stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Clexane to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 40 mg/0,4 ml |
| Postać | roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Clexane jest Sanofi |
| Zamienniki | Zamiennikami Clexane są Losmina i Neoparin |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Sanofi znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni