
Bleomycyna Accord to lek przeciwnowotworowy z grupy leków cytostatycznych, działających poprzez atakowanie komórek rakowych i zapobieganie ich podziałom. Jest stosowany w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów oraz w leczeniu nagromadzenia płynu w płucach spowodowanego rakiem. Może być stosowany jako jedyny lek lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi i (lub) w skojarzeniu z radioterapią.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Bleomycyna Accord to lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci proszku, z którego przygotowuje się roztwór do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera 15 000 jednostek międzynarodowych bleomycyny w postaci siarczanu. Jest to antybiotyk cytotoksyczny, który działa bezpośrednio na komórki nowotworowe, hamując ich wzrost i podział.
Lek ten należy do grupy antybiotyków glikopeptydowych o aktywności przeciwnowotworowej. Jego mechanizm działania polega na niszczeniu materiału genetycznego komórek nowotworowych (DNA), co prowadzi do zatrzymania ich rozwoju. Bleomycyna może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi oraz radioterapią.
Bleomycyna Accord jest stosowana w leczeniu różnych rodzajów nowotworów złośliwych. Lek wykazuje szczególną skuteczność w przypadku:
Decyzję o zastosowaniu bleomycyny podejmuje lekarz specjalista w dziedzinie onkologii, który ocenia indywidualną sytuację pacjenta i dobiera odpowiedni schemat leczenia.
Bleomycyna wywiera swoje działanie przeciwnowotworowe poprzez bezpośredni wpływ na materiał genetyczny komórek. Lek wnika do komórek nowotworowych i powoduje pęknięcia w pojedynczych i podwójnych niciach DNA – podstawowego nośnika informacji genetycznej. To uszkodzenie materiału genetycznego uniemożliwia komórkom dalszy podział i wzrost, prowadząc ostatecznie do ich zniszczenia.
Selektywność działania bleomycyny wynika z różnic w zdolności poszczególnych tkanek do inaktywacji tego leku. Komórki nabłonka płaskiego, które zawierają niewielkie ilości enzymu rozkładającego bleomycynę, są szczególnie wrażliwe na jej działanie. To właśnie dlatego lek wykazuje wysoką skuteczność w leczeniu raków płaskonabłonkowych.
Ważną zaletą bleomycyny jest fakt, że nie wywiera istotnego toksycznego wpływu na szpik kostny i nie powoduje znaczącej immunosupresji, co odróżnia ją od wielu innych leków przeciwnowotworowych.
Bleomycyna Accord może być podawana na kilka różnych sposobów, w zależności od rodzaju leczonego nowotworu i indywidualnej sytuacji pacjenta. Najczęstsze drogi podania to:
Dawkowanie jest bardzo precyzyjnie określane przez lekarza prowadzącego i zawsze podawane w jednostkach międzynarodowych. Całkowita dawka zależy od rodzaju nowotworu, wieku pacjenta, stanu jego zdrowia oraz czynności nerek. U pacjentów poniżej 60 roku życia maksymalna całkowita dawka nie powinna przekraczać 400 tysięcy jednostek międzynarodowych, natomiast u osób starszych dawki są odpowiednio zmniejszane.
Przed rozpoczęciem terapii bleomycyną lekarz przeprowadza dokładną ocenę stanu zdrowia pacjenta. Lek ten wymaga szczególnej ostrożności i nie może być stosowany w niektórych sytuacjach.
Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania bleomycyny to:
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z:
Leczenie bleomycyną wymaga regularnego i dokładnego monitorowania stanu zdrowia pacjenta. Najważniejszym aspektem kontroli jest ocena czynności płuc, ponieważ uszkodzenie tkanki płucnej stanowi najpoważniejsze możliwe działanie niepożądane tego leku.
W trakcie terapii pacjent powinien regularnie wykonywać badanie rentgenowskie klatki piersiowej – zazwyczaj co tydzień podczas leczenia i przez około 4 tygodnie po jego zakończeniu. Lekarz może również zlecić badania czynnościowe płuc, które pozwalają na wczesne wykrycie ewentualnych problemów.
Pacjent powinien natychmiast zgłosić lekarzowi wystąpienie takich objawów jak: duszność, kaszel, świszczący oddech lub jakiekolwiek problemy z oddychaniem. Wczesne rozpoznanie zmian w płucach i szybkie wdrożenie odpowiedniego leczenia może zapobiec poważnym powikłaniom.
Oprócz kontroli płuc, lekarz monitoruje również czynność nerek, stan skóry i błon śluzowych oraz ogólny stan pacjenta. Regularne badania krwi pozwalają ocenić wpływ leku na organizm i w razie potrzeby dostosować dawkowanie.
Podobnie jak wszystkie leki przeciwnowotworowe, bleomycyna może wywoływać działania niepożądane. Nie u wszystkich pacjentów występują te same objawy, a ich nasilenie może być różne.
Do najczęściej występujących działań niepożądanych należą:
Problemy z płucami: Około 10% pacjentów może doświadczyć problemów płucnych, takich jak śródmiąższowe zapalenie płuc. Jeśli nie zostanie szybko rozpoznane i leczone, może przekształcić się w zwłóknienie płuc. Objawy, na które należy zwrócić szczególną uwagę to: narastająca duszność, kaszel, świszczący oddech, trzeszczenia podczas oddychania.
Reakcje nadwrażliwości: U około 1% pacjentów, szczególnie tych leczonych z powodu chłoniaka, mogą wystąpić reakcje podobne do anafilaksji. Objawy mogą pojawić się natychmiast lub z kilkugodzinnym opóźnieniem i obejmują: niedociśnienie, dezorientację, gorączkę, dreszcze, trudności w oddychaniu.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym leczenie.
Bleomycyna może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, dlatego niezwykle ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym lekach dostępnych bez recepty i suplementach diety.
Szczególnie istotne interakcje dotyczą:
Bleomycyna nie powinna być stosowana w okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, chyba że jest to absolutnie konieczne. Lek przenika przez łożysko i może powodować uszkodzenia płodu. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia, musi być natychmiast poinformowana o potencjalnych zagrożeniach dla nienarodzonego dziecka.
Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas stosowania bleomycyny ze względu na możliwość bardzo szkodliwych skutków dla noworodka.
Zalecenia dotyczące antykoncepcji i planowania rodziny:
Bleomycyna Accord w postaci nieodtworzonej powinna być przechowywana w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C. Lek jest ważny przez 2 lata od daty produkcji.
Przygotowanie roztworu do podania powinno odbywać się wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w odpowiednich warunkach. Roztwór po przygotowaniu powinien być przezroczysty i mieć jasno-żółtą barwę. Przygotowany roztwór może być przechowywany przez 10 dni w lodówce lub 48 godzin w temperaturze pokojowej, jednak ze względów mikrobiologicznych zaleca się jego natychmiastowe użycie.
Podczas przygotowywania i podawania leku personel medyczny stosuje specjalne środki ostrożności, ponieważ bleomycyna jest lekiem cytotoksycznym. Należy unikać kontaktu ze skórą, błonami śluzowymi i oczami.
Tabela charakterystyki leku

| Bleomycyna Accord, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 15000 IU | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Bleomycyna Accord dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Bleomycyna Accord stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Bleomycyna Accord to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 15000 IU |
| Postać | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji |
| Producent | Producentem Bleomycyna Accord jest Accord Healthcare |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Accord Healthcare znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni