Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Accofil to lek zawierający substancję czynną filgrastym. Filgrastym należy do grupy białek zwanych cytokinami. Lek Accofil pobudza szpik kostny do wzmożonej produkcji białych krwinek, które pomagają organizmowi w zwalczaniu zakażeń. Accofil jest stosowany w celu zwiększenia produkcji białych krwinek przez organizm w przypadku przeszczepu szpiku kostnego, chemioterapii lub małej liczby jednego z rodzajów białych krwinek.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Czym jest Accofil i jak działa?
Accofil to lek recepturowy zawierający filgrastym – substancję, która pomaga organizmowi w produkcji białych krwinek, zwanych neutrofilami. Neutrofile są niezwykle ważne, ponieważ chronią nas przed zakażeniami bakteryjnymi. Lek działa poprzez stymulację szpiku kostnego do wytwarzania większej liczby tych komórek obronnych.
Produkt dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w specjalnych ampułko-strzykawkach. Jedna ampułko-strzykawka zawiera 48 milionów jednostek filgrastymu w objętości 0,5 ml.
Kiedy stosuje się Accofil?
Accofil jest przeznaczony dla pacjentów, u których liczba białych krwinek znacznie się obniżyła. Taka sytuacja nazywa się neutropenią i może wystąpić w różnych okolicznościach:
Podczas leczenia nowotworów
Lek stosuje się u osób otrzymujących chemioterapię w leczeniu nowotworów złośliwych. Chemioterapia niszczy nie tylko komórki nowotworowe, ale również wpływa na szpik kostny, zmniejszając produkcję białych krwinek. Accofil pomaga skrócić czas trwania neutropenii i zmniejsza ryzyko wystąpienia gorączki związanej z niską liczbą neutrofili.
Przed przeszczepem szpiku
U pacjentów przygotowywanych do przeszczepu szpiku kostnego Accofil pomaga skrócić okres niskiej liczby białych krwinek po intensywnym leczeniu.
Mobilizacja komórek macierzystych
Lek wykorzystuje się również do mobilizacji komórek progenitorowych z krwi obwodowej, które później można pobrać i przeszczepić pacjentowi.
Ciężka przewlekła neutropenia
U dzieci i dorosłych z wrodzonym, cyklicznym lub idiopatycznym niedoborem neutrofili Accofil stosuje się długotrwale, aby zwiększyć liczbę tych komórek i zmniejszyć częstość zakażeń.
Zakażenie wirusem HIV
U pacjentów z zaawansowanym zakażeniem HIV, u których wystąpiła neutropenia, lek pomaga zmniejszyć ryzyko zakażeń bakteryjnych.
Jak stosować Accofil?
Leczenie Accofil powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem specjalisty posiadającego doświadczenie w stosowaniu tego typu leków. Dawkowanie zależy od wskazania i musi być dostosowane indywidualnie przez lekarza.
Podstawowe zasady stosowania
Lek podaje się najczęściej w postaci wstrzyknięcia podskórnego (pod skórę) lub infuzji dożylnej (do żyły). W większości przypadków preferowane jest podanie podskórne.
Pierwszą dawkę produktu należy podać co najmniej 24 godziny po zakończeniu chemioterapii i co najmniej 24 godziny po przeszczepie szpiku kostnego.
Typowe dawkowanie
- W chemioterapii nowotworów: zazwyczaj 0,5 miliona jednostek na kilogram masy ciała na dobę. Lek podaje się codziennie aż do momentu, gdy liczba neutrofili wróci do normy.
- Przed przeszczepem szpiku: dawka początkowa wynosi zwykle 1,0 milion jednostek na kilogram masy ciała na dobę, z możliwością dostosowania w zależności od wyników badań krwi.
- W ciężkiej przewlekłej neutropenii: dawkowanie jest bardzo indywidualne i może wynosić od 0,5 do 1,2 miliona jednostek na kilogram masy ciała na dobę, w zależności od typu neutropenii.
Ważne: Nie należy samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Przedwczesne przerwanie podawania leku może być niebezpieczne.
Kiedy nie wolno stosować Accofil?
Leku nie należy stosować, jeśli pacjent jest uczulony na filgrastym lub którykolwiek składnik preparatu. Uczulenie może objawiać się wysypką, swędzeniem, obrzękiem, trudnościami w oddychaniu lub spadkiem ciśnienia krwi.
Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności
Reakcje alergiczne
U niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne. Jeśli zauważysz objawy takie jak duszność, obrzęk twarzy lub wysypka, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Problemy z płucami
Podczas stosowania leku mogą wystąpić problemy oddechowe, w tym śródmiąższowa choroba płuc. Szczególnie narażone są osoby, które niedawno miały zapalenie płuc lub nacieki w płucach. Objawy takie jak kaszel, gorączka i duszność wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej.
Powiększenie śledziony
Accofil może powodować powiększenie śledziony, a w rzadkich przypadkach nawet jej pęknięcie. Jeśli odczuwasz ból w lewej górnej części brzucha lub w okolicy barku, natychmiast zgłoś się do lekarza.
Kontrola liczby krwinek
Podczas leczenia lekarz będzie regularnie kontrolował liczbę białych krwinek. Jeśli liczba leukocytów stanie się zbyt wysoka, może być konieczne przerwanie leczenia lub zmniejszenie dawki.
Zaburzenia nerek
U pacjentów otrzymujących Accofil zgłaszano przypadki kłębuszkowego zapalenia nerek. Lekarz będzie regularnie kontrolował wyniki badań moczu.
Osteoporoza
U pacjentów otrzymujących ciągłe leczenie przez ponad 6 miesięcy może być wskazane kontrolowanie gęstości kości, szczególnie jeśli wcześniej występowały problemy z osteoporozą.
Cecha sierpowatokrwinkowa
U pacjentów z cechą sierpowatokrwinkową lub niedokrwistością sierpowatokrwinkową istnieje zwiększone ryzyko przełomów sierpowatokrwinkowych, które mogą być zagrażające życiu.
Interakcje z innymi lekami
Accofil nie należy podawać w tym samym dniu co chemioterapia cytotoksyczna. Zaleca się odstęp co najmniej 24 godzin przed rozpoczęciem chemioterapii i po jej zakończeniu.
Lit może nasilać działanie filgrastymu, ale nie ma dowodów na szkodliwość takiej kombinacji.
Zawsze poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych dostępnych bez recepty.
Ciąża i karmienie piersią
Stosowanie Accofil w okresie ciąży nie jest zalecane. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały zwiększoną częstość utraty zarodków przy wysokich dawkach.
Nie wiadomo, czy filgrastym przenika do mleka kobiecego. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia. Może być konieczne zaprzestanie karmienia piersią lub wstrzymanie leczenia.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Accofil może mieć niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po podaniu leku mogą wystąpić zawroty głowy. Jeśli odczuwasz zawroty głowy, nie prowadź pojazdów i nie obsługuj maszyn.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Accofil może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste działania niepożądane
- Bóle mięśniowo-kostne: obejmują ból kości, dolnego odcinka kręgosłupa, stawów, mięśni i kończyn. Występują u około 10% pacjentów w formie łagodnej lub umiarkowanej, a u 3% w formie ciężkiej.
- Gorączka
- Niedokrwistość
- Nudności i wymioty
- Małopłytkowość – zmniejszona liczba płytek krwi
Częste działania niepożądane
- Zakażenia: sepsa, zapalenie oskrzeli, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie układu moczowego.
- Powiększenie śledziony.
- Ból głowy.
- Kaszel i duszność.
- Biegunka i zaparcia.
- Zmęczenie i osłabienie.
- Zmiany w wynikach badań krwi.
Niezbyt częste działania niepożądane
- Leukocytoza – zbyt wysoka liczba białych krwinek.
- Reakcje nadwrażliwości.
- Wysypka i rumień.
- Białkomocz i krwiomocz.
Rzadkie, ale poważne działania niepożądane
- Pęknięcie śledziony – może być zagrażające życiu.
- Reakcje anafilaktyczne – ciężkie reakcje alergiczne.
- Zespół ostrej niewydolności oddechowej – poważne zaburzenia oddychania.
- Zespół nieszczelności naczyń włosowatych – objawiający się obrzękiem i zwiększeniem zagęszczenia krwi.
- Kłębuszkowe zapalenie nerek.
- Zapalenie aorty – objawia się gorączką, bólem brzucha i pleców.
Ważne: Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. W przypadku ciężkich reakcji alergicznych (duszność, obrzęk twarzy, gwałtowny spadek ciśnienia) należy niezwłocznie wezwać pomoc medyczną.
Jak przechowywać Accofil?
- Przechowuj lek w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C.
- Nie zamrażaj leku. Jeśli lek przypadkowo zamarzł jeden raz na okres krótszy niż 48 godzin, można go nadal stosować. Jeśli zamrażanie trwało dłużej lub nastąpiło więcej niż raz, nie używaj leku.
- W razie potrzeby ambulatoryjnego stosowania lek można wyjąć z lodówki i przechowywać w temperaturze pokojowej (do 25°C) przez maksymalnie 15 dni. Po tym czasie nie wolno go ponownie wkładać do lodówki.
- Przechowuj ampułko-strzykawkę w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić ją przed światłem.
- Okres ważności wynosi 3 lata.
- Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Zawartość opakowania
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 ml roztworu. Opakowania dostępne są w różnych wielkościach: 1, 3, 5, 7 lub 10 ampułko-strzykawek. Niektóre ampułko-strzykawki wyposażone są w osłonę zabezpieczającą igłę, która zapobiega przypadkowemu ukłuciu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w sprzedaży.
Skład leku
Substancją czynną leku jest filgrastym. Jedna ampułko-strzykawka zawiera 48 milionów jednostek (480 mikrogramów) filgrastymu w 0,5 ml roztworu.
Inne składniki to: kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu, sorbitol (E420), polisorbat 80 i woda do wstrzykiwań.
Uwaga: Lek zawiera sorbitol. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego leku. Osłonka na igłę zawiera suchą, naturalną gumę (pochodną lateksu), która może powodować reakcje alergiczne u osób uczulonych na lateks.
Najważniejsze informacje
- Accofil to lek recepturowy, który musi być stosowany wyłącznie pod nadzorem specjalisty.
- Lek pomaga zwiększyć liczbę białych krwinek, chroniąc przed zakażeniami podczas chemioterapii lub w stanach przewlekłej neutropenii.
- Nie stosuj leku, jeśli jesteś uczulony na filgrastym lub inne składniki preparatu.
- Regularnie zgłaszaj się na kontrole lekarskie i badania krwi podczas leczenia.
- Natychmiast poinformuj lekarza o objawach takich jak: silny ból brzucha, duszność, gorączka, obrzęk twarzy lub wysypka.
- Przechowuj lek w lodówce i chroń przed światłem.
Charakterystyka Accofil
Tabela charakterystyki leku
| Accofil, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 48 mln j./0,5 ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Accofil dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Accofil stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Accofil to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 48 mln j./0,5 ml |
| Postać | roztwór do wstrzykiwań lub infuzji |
| Producent | Producentem Accofil jest Accord Healthcare |
| Zamienniki | Zamiennikami Accofil są Zarzio i Neupogen |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Accofil
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Accofil
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Accofil jest
firma Accord Healthcare
W portfolio producenta Accord Healthcare znajduje się więcej produktów:
Accofil
roztwór do wstrzykiwań lub infuzji • 48 mln j./0,5 mlDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
1 amp.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
5 amp.Cena od 14.48 zł Produkt dostępny
w 1 aptekach - Opakowanie
7 amp.Cena od 386.41 zł Produkt dostępny
w 1 aptekach
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 1 amp.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Jak szybko działa Accofil?
Accofil zaczyna działać szybko – znaczne zwiększenie liczby neutrofili we krwi obwodowej następuje zazwyczaj w ciągu 24 godzin od podania leku. U niektórych pacjentów już po 1-2 dniach od rozpoczęcia leczenia obserwuje się przemijające zwiększenie liczby neutrofili.
Czy Accofil można podawać dzieciom?
Tak, Accofil może być stosowany u dzieci. Bezpieczeństwo i skuteczność leku są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię. Lek jest również stosowany u dzieci z ciężką przewlekłą neutropenią. Dawkowanie musi być zawsze ustalone przez lekarza specjalistę.
Jak długo trzeba stosować Accofil?
Czas leczenia zależy od wskazania. W przypadku chemioterapii lek podaje się codziennie aż do momentu, gdy liczba neutrofili wróci do normy – zazwyczaj do 14 dni. U pacjentów z ciężką przewlekłą neutropenią może być konieczne długotrwałe, codzienne podawanie leku przez wiele miesięcy lub lat.
Czy podczas stosowania Accofil można prowadzić samochód?
Accofil może wywoływać zawroty głowy u niektórych pacjentów. Jeśli odczuwasz zawroty głowy po podaniu leku, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do momentu ustąpienia tych objawów.
Co zrobić jeśli pominięto dawkę Accofil?
Jeśli pominąłeś dawkę, skontaktuj się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Regularne podawanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza jest bardzo ważne dla skuteczności leczenia.
Dlaczego podczas leczenia Accofil bolą kości i mięśnie?
Ból mięśniowo-kostny jest jednym z najczęstszych działań niepożądanych Accofil i występuje u około 10-13% pacjentów. Jest to związane z mechanizmem działania leku, który stymuluje szpik kostny do zwiększonej produkcji białych krwinek. U większości pacjentów ból jest łagodny lub umiarkowany i można go kontrolować za pomocą zwykłych leków przeciwbólowych.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Wskazania do stosowania
Accofil jest wskazany w leczeniu przewlekłej neutropenii u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV, co może zmniejszać ryzyko zakażeń bakteryjnych, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne.
Dawkowanie
W przypadku mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (PBPC) u zdrowych dawców, Accofil podaje się przez 5-7 dni, a czas wykonania leukaferez powinien odbywać się w określonych dniach. U pacjentów z ciężką przewlekłą neutropenią, dawkowanie może wymagać regularnego dostosowywania w zależności od reakcji pacjenta.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Pacjenci otrzymujący Accofil powinni być monitorowani pod kątem ryzyka wystąpienia zapalenia aorty oraz zespołu nieszczelności naczyń włosowatych. Osoby z cechą sierpowatokrwinkową lub niedokrwistością sierpowatokrwinkową są narażone na możliwość przełomów sierpowatokrwinkowych.
Interakcje z innymi lekami
Accofil nie powinien być podawany w tym samym dniu co chemioterapia cytotoksyczna, ponieważ może to nasilać neutropenię. Z drugiej strony, brak jest dowodów na szkodliwość interakcji z litem, chociaż może on nasilać działanie filgrastymu.
Działania niepożądane
Wśród działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas leczenia Accofilem, znajdują się poważne problemy, takie jak pęknięcie śledziony, zespół ostrej niewydolności oddechowej oraz kłębuszkowe zapalenie nerek. Pacjenci powinni być również monitorowani pod kątem leukocytozy oraz innych zmian dotyczących krwi.
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie Accofil w czasie ciąży wiąże się z ryzykiem utraty zarodków. Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Nie daj się jesieni
