Rejestr Leków

Sorafenib Accord to lek stosowany w leczeniu raka wątrobowokomórkowego oraz zaawansowanego raka nerkowokomórkowego. Działa jako inhibitor wielokinazowy, hamując proliferację komórek nowotworowych oraz angiogenezę. Zalecana dawka wynosi 200 mg podawane dwa razy dziennie, co łącznie daje 400 mg na dobę. Lek może powodować działania niepożądane, takie jak nadciśnienie, wysypka oraz zespół dłoniowo-podeszwowy. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, dawkowanie może być dostosowane. Sorafenib jest metabolizowany głównie w wątrobie, a jego stosowanie wymaga monitorowania stanu pacjenta.

Beyfortus to lek stosowany w zapobieganiu chorobie dolnych dróg oddechowych wywołanej przez syncytialny wirus oddechowy (RSV) u noworodków i niemowląt. Zawiera nirsewimab, który jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, działającym poprzez neutralizację wirusa. Lek podawany jest domięśniowo, a dawka wynosi 100 mg dla niemowląt o masie ciała 5 kg lub więcej. Beyfortus jest szczególnie zalecany w pierwszym sezonie występowania zakażeń RSV oraz dla dzieci z grupy ryzyka w drugim sezonie. Badania kliniczne wykazały wysoką skuteczność leku w redukcji hospitalizacji i ciężkich przypadków zakażeń RSV. Działania niepożądane są rzadkie i obejmują głównie wysypkę oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

Beyfortus to lek stosowany w zapobieganiu chorobie dolnych dróg oddechowych wywołanej przez syncytialny wirus oddechowy (RSV) u noworodków i niemowląt. Zawiera nirsewimab, który jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym. Lek podawany jest domięśniowo, a zalecana dawka dla niemowląt o masie ciała poniżej 5 kg wynosi 50 mg. Beyfortus jest szczególnie ważny w sezonie występowania zakażeń RSV, aby chronić dzieci z grupy ryzyka. Działania niepożądane są rzadkie, a najczęściej występującą reakcją jest wysypka. Lek wykazuje wysoką skuteczność w zapobieganiu ciężkim postaciom zakażeń RSV.

Yuflyma to lek zawierający adalimumab, stosowany w leczeniu różnych chorób autoimmunologicznych. Działa poprzez hamowanie działania czynnika martwicy nowotworów alfa (TNF-α), co przyczynia się do zmniejszenia stanu zapalnego i poprawy funkcji stawów. Lek jest stosowany w terapii reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy, choroby Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz ropnego zapalenia apokrynowych gruczołów potowych. Dawkowanie zależy od wskazania i może wynosić od 40 mg do 80 mg, podawane podskórnie. Yuflyma jest dostępna w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce lub wstrzykiwaczu, co ułatwia samodzielne podawanie leku przez pacjentów.

Mounjaro to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością. Działa poprzez zwiększenie wydzielania insuliny i obniżenie stężenia glukozy we krwi. Tirzepatyd, substancja czynna leku, jest agonistą receptorów GIP i GLP-1, co przyczynia się do poprawy kontroli glikemii. Lek jest podawany w formie zastrzyków, a dawka początkowa wynosi 2,5 mg, z możliwością stopniowego zwiększania. Mounjaro może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Działania niepożądane obejmują nudności, wymioty i biegunkę, które zazwyczaj ustępują w miarę kontynuacji leczenia.

Mounjaro to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w kontroli masy ciała u osób z nadwagą i otyłością. Działa poprzez zwiększenie wydzielania insuliny oraz zmniejszenie apetytu, co prowadzi do obniżenia poziomu glukozy we krwi i redukcji masy ciała. Lek jest podawany w formie wstrzyknięć, a dawka początkowa wynosi 2,5 mg, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 15 mg. Mounjaro jest skuteczny w poprawie kontroli glikemii oraz w redukcji masy ciała, co zostało potwierdzone w badaniach klinicznych. Działania niepożądane mogą obejmować nudności, wymioty i biegunkę, które zazwyczaj ustępują z czasem. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą lub z BMI ≥27 kg/m² i współistniejącymi chorobami.

Mounjaro to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz w kontroli masy ciała u osób z nadwagą i otyłością. Działa poprzez zwiększenie wydzielania insuliny oraz zmniejszenie apetytu, co prowadzi do obniżenia poziomu glukozy we krwi i redukcji masy ciała. Początkowa dawka wynosi 2,5 mg raz w tygodniu, a po czterech tygodniach można ją zwiększyć do 5 mg. Lek jest podawany w formie zastrzyków podskórnych. Mounjaro może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Działania niepożądane mogą obejmować nudności, wymioty i biegunkę, które zazwyczaj ustępują z czasem.

NULIBRY to lek stosowany w leczeniu pacjentów z niedoborem kofaktora molibdenowego typu A (MoCD). Zawiera fosdenopterynę, która działa jako terapia zastępcza, dostarczając egzogenne źródło cPMP, niezbędne do aktywacji enzymów zależnych od molibdenu. Lek jest podawany dożylnie i wymaga starannego monitorowania przez personel medyczny. Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta, a standardowa dawka wynosi 0,90 mg/kg masy ciała. NULIBRY jest przeznaczony do długotrwałego stosowania i może być podawany w warunkach domowych przez opiekunów po odpowiednim przeszkoleniu. W przypadku wystąpienia reakcji niepożądanych, takich jak powikłania związane z cewnikiem, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Amvuttra to lek stosowany w leczeniu dziedzicznej amyloidozy transtyretynowej (hATTR) u dorosłych pacjentów z polineuropatią w I lub II stadium zaawansowania. Zawiera substancję czynną wutrisyran sodu, która działa poprzez redukcję stężenia białka transtyretyny (TTR) w surowicy. Lek podawany jest w formie roztworu do wstrzykiwań, a zalecana dawka wynosi 25 mg co 3 miesiące. Amvuttra może pomóc w spowolnieniu postępu choroby i poprawie jakości życia pacjentów. W trakcie leczenia zaleca się również suplementację witaminy A, aby zminimalizować ryzyko niedoboru tego składnika. Działania niepożądane mogą obejmować bóle kończyn i stawów, a także reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

Thalidomide Lipomed to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, szczególnie u pacjentów w wieku powyżej 65 lat lub tych, którzy nie kwalifikują się do chemioterapii wysokodawkowej. Działa poprzez modulację układu immunologicznego i ma działanie przeciwzapalne. Lek jest dostępny w postaci tabletek drażowanych, z dawką 100 mg talidomidu w każdej tabletce. Terapia powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem lekarzy, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym teratogenności. Pacjenci muszą przestrzegać zasad programu zapobiegania ciąży, aby uniknąć ryzyka dla płodu. Należy również monitorować pacjentów pod kątem powikłań zakrzepowo-zatorowych oraz neuropatii obwodowej.

Vyvgart to lek stosowany w leczeniu uogólnionej miastenii rzekomoporaźnej (gMG) u dorosłych pacjentów, u których stwierdzono obecność przeciwciał przeciwko receptorowi acetylocholiny. Działa poprzez zmniejszenie stężenia patogennych autoprzeciwciał IgG w organizmie, co przyczynia się do poprawy funkcji nerwowo-mięśniowych. Lek podawany jest w postaci dożylnego wlewu, a zalecana dawka wynosi 10 mg/kg masy ciała. Cykle leczenia mogą być dostosowywane w zależności od oceny klinicznej pacjenta. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są infekcje górnych dróg oddechowych oraz infekcje dróg moczowych. Vyvgart jest dostępny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, co ułatwia jego podawanie w warunkach szpitalnych.

Sunlenca to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z wielolekoopornym zakażeniem HIV-1. Zawiera substancję czynną lenakapawir, który działa jako selektywny inhibitor kapsydu wirusa HIV-1, hamując jego replikację. Lek jest podawany w formie tabletek powlekanych, a jego stosowanie wymaga przestrzegania ściśle określonego schematu dawkowania. W przypadku pominięcia dawki, należy postępować zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce. Sunlenca jest stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, co zwiększa jego skuteczność w terapii. Działania niepożądane mogą obejmować nudności oraz ryzyko reaktywacji infekcji oportunistycznych.

Sunlenca to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z wielolekoopornym zakażeniem HIV-1, którzy nie mogą uzyskać skutecznego leczenia innymi metodami. Zawiera substancję czynną lenakapawir, który działa jako selektywny inhibitor kapsydu wirusa HIV-1, hamując jego replikację. Lek podawany jest w formie roztworu do wstrzykiwań, a jego dawkowanie jest ściśle kontrolowane przez personel medyczny. Sunlenca jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, co zwiększa jego skuteczność. Regularne podawanie leku jest kluczowe dla utrzymania supresji wirusa i minimalizacji ryzyka nawrotu choroby. Działania niepożądane obejmują reakcje w miejscu wstrzyknięcia oraz nudności, które są najczęściej zgłaszane przez pacjentów.

Pepaxti to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, którzy wcześniej przeszli co najmniej trzy linie terapii i u których choroba jest oporna na inne leki. Zawiera flufenamid melfalanu jako substancję czynną, która działa poprzez alkilację DNA, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych. Lek podawany jest dożylnie w dawce 20 mg, a jego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, takich jak małopłytkowość, neutropenia i niedokrwistość. Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem tych działań, a leczenie może być dostosowywane w zależności od ich wystąpienia. Pepaxti jest stosowany w połączeniu z deksametazonem, co zwiększa jego skuteczność w terapii szpiczaka mnogiego.

Elucirem to środek kontrastowy stosowany w diagnostyce obrazowej metodą rezonansu magnetycznego (NMR). Zawiera gadopiklenol, który poprawia wykrywalność i wizualizację patologii w różnych obszarach ciała, w tym mózgu, wątrobie, nerkach i układzie mięśniowo-szkieletowym. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia. Dawkowanie wynosi 0,1 ml/kg masy ciała, co odpowiada 0,05 mmol/kg. Elucirem powinien być podawany wyłącznie przez przeszkolony personel medyczny. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz w przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych na środki kontrastowe.

Celdoxome pegylated liposomal to lek stosowany w leczeniu różnych nowotworów, w tym raka piersi, jajnika, szpiczaka mnogiego oraz mięsaka Kaposiego w przebiegu AIDS. Zawiera doksorubicynę chlorowodorek, która jest cytotoksycznym antybiotykiem antracyklinowym. Dzięki zastosowaniu pegylowanych liposomów, lek ma wydłużony czas działania w organizmie, co pozwala na skuteczniejsze leczenie. Dawkowanie leku zależy od rodzaju nowotworu oraz stanu pacjenta, a jego podawanie powinno odbywać się pod nadzorem specjalisty. Celdoxome może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię, nudności oraz zmęczenie, dlatego ważne jest monitorowanie pacjentów w trakcie terapii.

CEVENFACTA to lek stosowany w leczeniu epizodów krwawienia oraz w zapobieganiu krwawieniu u pacjentów z wrodzoną hemofilią, zwłaszcza tych z wysokimi mianami inhibitorów czynników krzepnięcia VIII lub IX. Zawiera eptakog beta (aktywowany), który działa jako czynnik krzepnięcia VIIa, wspomagając proces krzepnięcia krwi. Lek jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań, a jego dawkowanie zależy od ciężkości krwawienia oraz rodzaju zabiegu chirurgicznego. CEVENFACTA może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i młodzieży powyżej 12. roku życia. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy reakcje w miejscu podania, należy przerwać leczenie.

CEVENFACTA to lek stosowany w leczeniu epizodów krwawienia oraz w zapobieganiu krwawieniu u pacjentów z wrodzoną hemofilią, zwłaszcza tych z inhibitorami czynników krzepnięcia VIII lub IX. Zawiera eptakog beta (aktywowany), który działa jako czynnik krzepnięcia VIIa, wspomagając proces krzepnięcia krwi. Lek jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań, a jego dawkowanie zależy od ciężkości krwawienia oraz rodzaju zabiegu chirurgicznego. CEVENFACTA może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i młodzieży powyżej 12. roku życia. W badaniach klinicznych wykazano jego skuteczność w przywracaniu hemostazy oraz w zapobieganiu krwawieniom podczas procedur inwazyjnych.

Nexviadyme to lek stosowany w długotrwałej enzymatycznej terapii zastępczej u pacjentów z chorobą Pompego, która jest spowodowana niedoborem kwaśnej α-glukozydazy. Zawiera 100 mg awalglukozydazy alfa, rekombinowanego białka, które wspomaga rozkład glikogenu w organizmie. Lek podawany jest w formie infuzji dożylnej, a jego dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta. W badaniach klinicznych wykazano, że Nexviadyme poprawia funkcję oddechową i ogólną kondycję pacjentów. Może powodować działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości, dlatego jego stosowanie wymaga monitorowania przez doświadczony personel medyczny.

Scemblix to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia, którzy byli wcześniej leczeni dwoma lub więcej inhibitorami kinazy tyrozynowej. Jego substancją czynną jest asciminib, który działa jako inhibitor kinazy białkowej ABL/BCR::ABL1. Lek jest podawany doustnie w postaci tabletek powlekanych, a zalecana dawka wynosi 40 mg dwa razy na dobę. Leczenie asciminibem powinno być kontynuowane tak długo, jak długo obserwuje się korzyści kliniczne. W trakcie terapii należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, takich jak małopłytkowość, neutropenia czy nadciśnienie tętnicze.

Tezspire to lek stosowany w leczeniu ciężkiej astmy u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia, który nie jest wystarczająco kontrolowana pomimo stosowania dużych dawek wziewnych kortykosteroidów. Działa poprzez blokowanie limfopoetyny zrębu grasicy (TSLP), co prowadzi do zmniejszenia stanu zapalnego w drogach oddechowych. Zalecana dawka wynosi 210 mg podawana co 4 tygodnie w formie wstrzyknięcia podskórnego. Tezspire może być stosowany jako leczenie długoterminowe, a jego skuteczność potwierdzają badania kliniczne. W trakcie leczenia mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak bóle stawów czy zapalenie gardła, jednak ogólny profil bezpieczeństwa leku jest akceptowalny. Regularne monitorowanie pacjentów jest zalecane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii.

Vabysmo to lek stosowany w leczeniu różnych schorzeń oczu, takich jak neowaskularna postać zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem, cukrzycowy obrzęk plamki oraz obrzęk plamki wtórny do niedrożności naczyń żylnych siatkówki. Jego działanie opiera się na farycymabie, który jest humanizowanym przeciwciałem neutralizującym czynniki wzrostu, co prowadzi do zmniejszenia przepuszczalności naczyń i stanu zapalnego. Lek podawany jest w postaci roztworu do wstrzykiwań, a zalecana dawka wynosi 6 mg co 4 tygodnie przez pierwsze cztery wstrzyknięcia. Po tym okresie lekarz dostosowuje dalsze leczenie w zależności od stanu pacjenta. Vabysmo jest przeznaczone do długotrwałego leczenia, a jego skuteczność i bezpieczeństwo były oceniane w badaniach klinicznych.

Ganirelix Gedeon Richter to lek stosowany w zapobieganiu przedwczesnemu wzrostowi stężenia hormonu luteinizującego (LH) u kobiet poddawanych kontrolowanej hiperstymulacji jajników w programach wspomaganego rozrodu. Działa jako antagonista hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH), co prowadzi do szybkiej i odwracalnej supresji endogennych gonadotropin. Lek podawany jest podskórnie w dawce 0,25 mg raz dziennie, począwszy od 5 lub 6 dnia stymulacji. Ganireliks jest skuteczny i bezpieczny, jednak może powodować działania niepożądane, takie jak reakcje nadwrażliwości czy miejscowe podrażnienia w miejscu wstrzyknięcia. Należy zachować ostrożność u pacjentek z alergiami oraz zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Produkt jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.

Ertapenem SUN to antybiotyk z grupy karbapenemów, stosowany w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych. Jest skuteczny w terapii zakażeń w obrębie jamy brzusznej, pozaszpitalnego zapalenia płuc, ostrych zakażeń ginekologicznych oraz zakażeń skóry i tkanek miękkich, w tym stopy cukrzycowej. Lek jest podawany dożylnie, a zalecana dawka dla dorosłych wynosi 1 g raz na dobę. Ertapenem SUN jest również stosowany w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego po zabiegach chirurgicznych okrężnicy lub odbytnicy. Działania niepożądane mogą obejmować biegunkę, nudności oraz reakcje alergiczne. Należy zachować ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na antybiotyki beta-laktamowe.

Mayzent to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (SPMS). Działa poprzez modulację receptorów sfingozyno-1-fosforanu, co prowadzi do zmniejszenia liczby limfocytów we krwi, ograniczając stan zapalny w ośrodkowym układzie nerwowym. Lek jest podawany doustnie, a jego dawkowanie rozpoczyna się od niskiej dawki, która jest stopniowo zwiększana. W badaniach klinicznych wykazano, że Mayzent opóźnia progresję niesprawności oraz zmniejsza częstość nawrotów choroby. Działania niepożądane mogą obejmować ból głowy, nadciśnienie oraz bradykardię. Regularne monitorowanie stanu zdrowia pacjentów jest zalecane podczas terapii.

Ayvakit to lek stosowany w leczeniu nieresekcyjnych lub przerzutowych nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) oraz zaawansowanej mastocytozy układowej. Działa poprzez hamowanie aktywności kinazy białkowej, co prowadzi do zahamowania wzrostu komórek nowotworowych. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z mutacją D842V w genie PDGFRA. Dawkowanie zależy od wskazania i wynosi od 25 mg do 300 mg, przy czym w przypadku mastocytozy układowej z towarzyszącym nowotworem hematologicznym maksymalna dawka wynosi 200 mg. Leczenie należy prowadzić pod kontrolą lekarza, a pacjenci powinni być monitorowani pod kątem działań niepożądanych, takich jak krwawienia czy zaburzenia poznawcze.

Uplizna to lek stosowany w leczeniu chorób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD), który działa poprzez deplecję limfocytów B. Zawiera substancję czynną inebilizumab, będącą humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym. Lek podawany jest w formie infuzji dożylnej, a dawka początkowa wynosi 300 mg, z kolejnymi dawkami podtrzymującymi co 6 miesięcy. U pacjentów z NMOSD, którzy są seropozytywni wobec przeciwciał AQP4-IgG, Uplizna wykazuje znaczną skuteczność w redukcji ryzyka rzutów choroby. Należy monitorować pacjentów pod kątem reakcji związanych z infuzją oraz ryzyka zakażeń, które mogą wystąpić w wyniku działania leku.

Yselty to lek stosowany w leczeniu objawów mięśniaków macicy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. Działa poprzez hamowanie sygnalizacji hormonu uwalniającego gonadotropinę, co prowadzi do zmniejszenia stężenia estradiolu i progesteronu we krwi. Zalecana dawka wynosi 200 mg raz na dobę, a leczenie powinno być monitorowane przez lekarza. Użytkownicy mogą doświadczać działań niepożądanych, takich jak uderzenia gorąca, bóle głowy oraz zmiany w gęstości mineralnej kości. W przypadku długotrwałego stosowania zaleca się regularne badania gęstości kości. Po przerwaniu leczenia rozmiar mięśniaków może się zwiększyć.

ZOLSKETIL pegylated liposomal to lek stosowany w leczeniu różnych nowotworów, w tym raka piersi, jajnika oraz szpiczaka mnogiego. Zawiera chlorowodorek doksorubicyny, który działa poprzez hamowanie syntezy DNA i RNA, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych. Lek jest podawany dożylnie w formie infuzji, a jego unikalna formuła liposomalna pozwala na dłuższe utrzymywanie się w krwiobiegu, co zwiększa skuteczność terapii. ZOLSKETIL jest stosowany w przypadkach, gdy inne terapie nie przyniosły rezultatów. Dawkowanie zależy od rodzaju nowotworu oraz powierzchni ciała pacjenta, a leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem specjalisty onkologa.

Xenpozyme to lek stosowany w enzymatycznej terapii zastępczej u pacjentów z niedoborem kwaśnej sfingomielinazy (ASMD) typu A/B lub B. Działa poprzez zmniejszenie nagromadzenia sfingomieliny w organizmie, co przynosi ulgę w objawach związanych z tą chorobą. Lek jest podawany dożylnie, a dawka wynosi 20 mg. W trakcie leczenia mogą wystąpić reakcje związane z infuzją, takie jak ból głowy, nudności czy pokrzywka. Należy monitorować pacjentów pod kątem ewentualnych działań niepożądanych. Xenpozyme jest przeznaczony dla dzieci, młodzieży oraz dorosłych, a jego stosowanie powinno odbywać się pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.

Pirfenidon to lek stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc (IPF), który działa poprzez zmniejszenie stanu zapalnego i włóknienia w płucach. Dawkowanie rozpoczyna się od 267 mg trzy razy dziennie, a następnie stopniowo zwiększa się do maksymalnej dawki 2403 mg na dobę. Lek może powodować działania niepożądane, takie jak nudności, wysypka, biegunka i zmęczenie. Ważne jest, aby przyjmować go z pokarmem, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem funkcji wątroby, ponieważ pirfenidon może wpływać na jej działanie. W przypadku wystąpienia poważnych reakcji skórnych lub nadwrażliwości na światło, należy przerwać stosowanie leku.

Tabrecta to lek stosowany w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z mutacją METex14. Działa poprzez hamowanie receptorowej kinazy tyrozynowej MET, co prowadzi do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych. Zalecana dawka wynosi 200 mg dwa razy dziennie. Lek jest przyjmowany doustnie, z posiłkiem lub bez. W badaniach klinicznych wykazano, że Tabrecta przynosi korzyści pacjentom, którzy wcześniej byli leczeni chemioterapią lub immunoterapią. Należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, takich jak obrzęki, nudności czy zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Tabrecta to lek stosowany w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z mutacją omijającą egzon 14 w genie MET. Działa jako inhibitor kinazy MET, hamując proliferację komórek nowotworowych. Zalecana dawka wynosi 150 mg, przyjmowana doustnie dwa razy dziennie. Lek może być stosowany w monoterapii u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej przeszli leczenie immunoterapią lub chemioterapią. W badaniach klinicznych wykazano, że Tabrecta przynosi korzyści kliniczne pacjentom z mutacjami METex14. Należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, takich jak obrzęki obwodowe, nudności i zwiększenie stężenia kreatyniny.

CAMCEVI to lek stosowany w leczeniu hormonozależnego, zaawansowanego raka gruczołu krokowego oraz w hormonozależnym raku wysokiego ryzyka ograniczonym do gruczołu krokowego. Zawiera leuprorelinę, która działa jako agonista hormonu uwalniającego gonadotropinę, hamując wydzielanie gonadotropin przysadkowych i obniżając poziom testosteronu. Lek podawany jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia długotrwałe działanie. Dawkowanie wynosi 42 mg co sześć miesięcy, co pozwala na stałe uwalnianie substancji czynnej. CAMCEVI jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn i nie jest zalecany dla dzieci ani kobiet. Leczenie leuproreliną może powodować różne działania niepożądane, w tym uderzenia gorąca i zmęczenie.

Amifampridine SERB to lek stosowany w objawowym leczeniu zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (LEMS) u dorosłych. Działa poprzez blokowanie kanałów potasowych, co zwiększa stężenie wapnia w zakończeniach nerwowych, poprawiając przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe. Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę, a maksymalna dawka to 60 mg na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania. Lek może powodować działania niepożądane, takie jak senność, zawroty głowy oraz drgawki. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Amifamprydyna nie jest zalecana w ciąży ani podczas karmienia piersią.

VYDURA to lek stosowany w leczeniu migreny, zarówno w formie doraźnej, jak i profilaktycznej. Zawiera rimegepant, który działa jako antagonista peptydu związanego z genem kalcytoniny (CGRP). Lek jest dostępny w postaci liofilizatu doustnego, który rozpuszcza się w jamie ustnej. Zalecana dawka wynosi 75 mg, a maksymalna dawka na dobę to również 75 mg. VYDURA może być stosowany niezależnie od posiłków, co czyni go wygodnym w użyciu. Działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i obejmują nudności oraz rzadziej reakcje nadwrażliwości.

Orgovyx to lek stosowany w terapii zaawansowanego hormonozależnego raka gruczołu krokowego. Jego działanie opiera się na hamowaniu produkcji testosteronu poprzez blokowanie receptorów GnRH. Lek jest podawany w postaci tabletek powlekanych, a standardowa dawka wynosi 120 mg dziennie po wcześniejszej dawce nasycającej 360 mg. Orgovyx wykazuje skuteczność w osiąganiu i utrzymywaniu niskich poziomów testosteronu, co jest kluczowe w leczeniu tego typu nowotworu. Działania niepożądane obejmują m.in. uderzenia gorąca, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz zmęczenie. Monitorowanie pacjentów w trakcie terapii jest istotne ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych oraz interakcji z innymi lekami.

Amversio to lek w postaci proszku doustnego, który zawiera 1 g bezwodnej betainy. Jest stosowany jako leczenie wspomagające w przypadku homocystynurii, obejmującej niedobory enzymatyczne, takie jak beta-syntaza cystationinowa oraz reduktaza 5,10-metylenotetrahydrofolanowa. Dawkowanie leku powinno być dostosowane indywidualnie, a jego celem jest obniżenie stężenia homocysteiny w osoczu. Amversio może być stosowane w połączeniu z innymi metodami leczenia, takimi jak witaminy B6, B12 oraz foliany. Lek jest zazwyczaj dobrze tolerowany, chociaż mogą wystąpić działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego. Regularne monitorowanie stężenia metioniny w osoczu jest zalecane w trakcie leczenia.

Padcev to lek stosowany w leczeniu raka urotelialnego, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z pembrolizumabem. Zawiera enfortumab wedotyny, który działa jako koniugat przeciwciało-lek, celując w komórki nowotworowe poprzez wiązanie się z białkiem nektyną-4. Lek jest podawany dożylnie, a jego dawka wynosi 20 mg w przypadku monoterapii. Padcev jest wskazany dla pacjentów, którzy wcześniej otrzymali chemioterapię opartą na pochodnych platyny. Działania niepożądane obejmują m.in. neuropatię obwodową, hiperglikemię oraz reakcje skórne. Monitorowanie pacjentów w trakcie leczenia jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa.

QUVIVIQ to lek stosowany w leczeniu bezsenności u dorosłych pacjentów, którzy doświadczają trudności w zasypianiu przez co najmniej 3 miesiące, co wpływa na ich codzienne funkcjonowanie. Działa poprzez antagonizowanie receptorów oreksynowych, co zmniejsza czuwanie i ułatwia zasypianie. Zalecana dawka wynosi 50 mg, przyjmowana doustnie na 30 minut przed snem. Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy, a skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku są monitorowane. W badaniach klinicznych wykazano, że QUVIVIQ poprawia jakość snu i funkcjonowanie w ciągu dnia. Działania niepożądane obejmują senność i ból głowy, które są najczęściej zgłaszane przez pacjentów.

Dimethyl fumarate Mylan to lek stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Działa poprzez modulację odpowiedzi immunologicznej, co może prowadzić do zmniejszenia liczby rzutów choroby. Lek jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych, a standardowa dawka początkowa wynosi 120 mg dwa razy dziennie, z możliwością zwiększenia do 240 mg po tygodniu. W trakcie leczenia mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak nagłe zaczerwienienie skóry oraz objawy ze strony układu pokarmowego. Regularne monitorowanie stanu zdrowia pacjentów jest zalecane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii.

Breyanzi to produkt leczniczy stosowany w terapii nowotworowej, zawierający zmodyfikowane genetycznie limfocyty T, które są ukierunkowane na antygen CD19. Jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B oraz innymi typami chłoniaków. Produkt podawany jest w formie infuzji, a jego działanie polega na aktywacji układu odpornościowego w celu zwalczania komórek nowotworowych. Breyanzi może powodować poważne działania niepożądane, w tym zespół uwalniania cytokin oraz neurotoksyczność, dlatego jego stosowanie wymaga starannego monitorowania pacjentów. Dawka docelowa wynosi 100 × 10^6 żywotnych limfocytów T CAR+.

Nucala to lek stosowany w leczeniu ciężkiej astmy eozynofilowej, przewlekłego zapalenia zatok przynosowych z polipami nosa, eozynofilowej ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń oraz zespołu hipereozynofilowego. Działa poprzez blokowanie interleukiny 5, co prowadzi do zmniejszenia liczby eozynofili we krwi. Lek jest podawany podskórnie, a dawka dla dzieci w wieku 6-11 lat wynosi 40 mg co 4 tygodnie. Nucala jest przeznaczona do długotrwałego leczenia, a jego skuteczność została potwierdzona w badaniach klinicznych. Działania niepożądane mogą obejmować ból głowy, reakcje w miejscu wstrzyknięcia oraz ból pleców. Należy monitorować pacjentów pod kątem ewentualnych reakcji alergicznych.

Ontilyv to lek stosowany w leczeniu wspomagającym terapii produktami zawierającymi lewodopę u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona, którzy doświadczają fluktuacji ruchowych. Działa poprzez hamowanie enzymu katecholo-O-metylotransferazy (COMT), co zwiększa stężenie lewodopy w organizmie i poprawia kontrolę objawów choroby. Lek jest dostępny w postaci kapsułek twardych, a zalecana dawka wynosi 25 mg. Ontilyv może być stosowany raz na dobę, przed snem, co pozwala na lepsze zarządzanie objawami choroby. Należy pamiętać, że skuteczność leku może wymagać dostosowania dawek lewodopy w trakcie leczenia. Działania niepożądane mogą obejmować dyskinezy oraz inne objawy ze strony układu nerwowego.

Wegovy to lek stosowany w terapii otyłości i nadwagi, zawierający semaglutyd jako substancję czynną. Działa jako agonista receptora GLP-1, co prowadzi do zmniejszenia apetytu oraz kontroli masy ciała. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia, którzy mają wskaźnik masy ciała (BMI) wynoszący 27 kg/m² lub więcej, z co najmniej jednym współistniejącym schorzeniem. Dawkowanie rozpoczyna się od 0,25 mg, a docelowa dawka wynosi 2,4 mg raz w tygodniu. Wegovy powinien być stosowany w połączeniu z dietą o obniżonej wartości kalorycznej oraz zwiększoną aktywnością fizyczną. Leczenie może prowadzić do istotnej utraty masy ciała oraz poprawy parametrów metabolicznych.

Wegovy to lek stosowany w terapii otyłości i nadwagi, zawierający semaglutyd jako substancję czynną. Działa poprzez zmniejszenie apetytu i kontrolowanie spożycia kalorii, co prowadzi do efektywnej utraty masy ciała. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia, którzy mają wskaźnik masy ciała (BMI) wynoszący 27 kg/m² lub więcej. Wegovy powinien być stosowany w połączeniu z dietą o obniżonej wartości kalorycznej oraz zwiększoną aktywnością fizyczną. Dawkowanie rozpoczyna się od 0,25 mg, a docelowa dawka podtrzymująca wynosi 2,4 mg raz w tygodniu. W badaniach klinicznych wykazano, że pacjenci stosujący Wegovy osiągają znaczną redukcję masy ciała oraz poprawę parametrów metabolicznych.

Bortezomib Accord to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa jako inhibitor proteasomu, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych poprzez hamowanie degradacji białek regulujących cykl komórkowy. Lek może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon czy melfalan. Dawkowanie bortezomibu wynosi 1,3 mg/m² powierzchni ciała, podawane dożylnie lub podskórnie. W trakcie leczenia mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak neuropatia obwodowa, małopłytkowość oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego. Bortezomib jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 2,5 mg/ml.

Sapropterin Dipharma to lek stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii, szczególnie u pacjentów z fenyloketonurią oraz niedoborem tetrahydrobiopteryny. Działa poprzez poprawę metabolizmu fenyloalaniny, co pozwala na obniżenie jej stężenia we krwi. Lek jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, a jego skuteczność zależy od odpowiedniej diety ubogiej w fenyloalaninę. Dawkowanie sapropteryny jest dostosowywane indywidualnie, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Regularne monitorowanie stężenia fenyloalaniny we krwi jest kluczowe dla skuteczności terapii. Sapropterin może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i dzieci w każdym wieku.

Sapropterin Dipharma to lek stosowany w leczeniu hiperfenyloalaninemii, szczególnie u pacjentów z fenyloketonurią oraz niedoborem tetrahydrobiopteryny. Działa poprzez poprawę metabolizmu fenyloalaniny, co pozwala na obniżenie jej stężenia we krwi. Lek jest dostępny w postaci tabletek do sporządzania roztworu doustnego, a zalecana dawka wynosi 100 mg. W trakcie leczenia pacjenci muszą przestrzegać diety ubogiej w fenyloalaninę oraz regularnie monitorować stężenie aminokwasów we krwi. Sapropterin może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i dzieci, a jego skuteczność zależy od indywidualnej reakcji pacjenta na terapię. Długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do poprawy tolerancji na fenyloalaninę w diecie.

EVUSHELD to lek stosowany w profilaktyce i leczeniu COVID-19, zawierający dwa przeciwciała monoklonalne: tiksagewimab i cilgawimab. Jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia, którzy ważą co najmniej 40 kg. W przypadku profilaktyki, zalecana dawka wynosi 150 mg tiksagewimabu i 150 mg cilgawimabu, podawana jako dwa wstrzyknięcia domięśniowe. Lek wykazuje skuteczność w zmniejszaniu ryzyka wystąpienia COVID-19 oraz w leczeniu pacjentów z łagodnym do umiarkowanego przebiegiem choroby. EVUSHELD jest podawany przez wykwalifikowany personel medyczny, a pacjenci są monitorowani pod kątem reakcji nadwrażliwości.

Accofil to lek stosowany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii oraz zmniejszenia ryzyka zakażeń u pacjentów poddawanych chemioterapii. Zawiera filgrastym, który jest czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów, stymulującym produkcję neutrofili w szpiku kostnym. Lek jest podawany w postaci roztworu do wstrzykiwań i może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Accofil jest również wskazany w mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej przed przeszczepem szpiku. Dawkowanie leku zależy od wagi pacjenta oraz rodzaju leczenia, a jego skuteczność została potwierdzona w badaniach klinicznych. Należy jednak monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne czy problemy z płucami.

VYEPTI to lek stosowany w profilaktyce migreny u dorosłych, którzy doświadczają co najmniej czterech ataków migreny w miesiącu. Zawiera eptinezumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne, które działa poprzez blokowanie peptydu związanego z genem kalcytoniny (CGRP), co zapobiega inicjacji ataków migreny. Lek podawany jest w postaci infuzji dożylnej, a zalecana dawka wynosi 100 mg co 12 tygodni. Badania kliniczne wykazały, że VYEPTI skutecznie zmniejsza liczbę dni z migreną oraz poprawia jakość życia pacjentów. Działania niepożądane obejmują zapalenie nosogardzieli oraz reakcje nadwrażliwości, które występują rzadko i zazwyczaj są łagodne. VYEPTI jest dostępny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji.

Riltrava Aerosphere to lek stosowany w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego nasileniem choroby. Zawiera trzy substancje czynne: formoterol, glikopironium i budezonid, które działają synergistycznie, aby poprawić funkcję płuc i kontrolować objawy. Lek jest podawany w formie aerozolu inhalacyjnego, co umożliwia szybkie i skuteczne dostarczenie substancji czynnych bezpośrednio do dróg oddechowych. Zaleca się stosowanie dwóch inhalacji dwa razy dziennie. Riltrava Aerosphere nie jest przeznaczona do łagodzenia objawów ostrych, a jej stosowanie powinno być regularne, aby zapewnić optymalne efekty terapeutyczne. Działania niepożądane mogą obejmować zapalenie płuc, ból głowy oraz zakażenia układu moczowego.

Tavneos to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką, czynną ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń (GPA) oraz mikroskopowym zapaleniem naczyń (MPA). Zawiera substancję czynną awakopan, który działa jako selektywny antagonista receptora dopełniacza C5a. Lek jest podawany doustnie w postaci kapsułek, a zalecana dawka wynosi 30 mg dwa razy dziennie. Tavneos jest stosowany w skojarzeniu z rytuksymabem lub cyklofosfamidem, co zwiększa jego skuteczność. W badaniach klinicznych wykazano, że lek przyczynia się do osiągnięcia i utrzymania remisji choroby. Należy jednak monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i zakażeń.

IMCIVREE to lek stosowany w leczeniu otyłości związanej z genetycznymi zaburzeniami, takimi jak zespół Bardeta-Biedla oraz niedobór proopiomelanokortyny (POMC) i receptora leptyny (LEPR). Działa poprzez stymulację receptora MC4 w mózgu, co prowadzi do zmniejszenia uczucia głodu i wspomaga utratę masy ciała. Lek jest podawany w postaci roztworu do wstrzykiwań, a jego dawka wynosi 10 mg/ml. IMCIVREE jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia. Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza, a jego skuteczność i bezpieczeństwo były oceniane w badaniach klinicznych. W przypadku przerwania leczenia objawy otyłości mogą powrócić.

Rivaroxaban Viatris to lek stosowany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP). Działa jako bezpośredni inhibitor czynnika Xa, co przerywa kaskadę krzepnięcia krwi, zmniejszając ryzyko powstawania zakrzepów. Zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę, a czas leczenia zależy od rodzaju zabiegu chirurgicznego oraz indywidualnego ryzyka pacjenta. Rivaroxaban jest dobrze wchłaniany, a jego biodostępność wynosi 80-100%. Lek może być stosowany zarówno z jedzeniem, jak i na czczo, co ułatwia jego przyjmowanie. Należy jednak monitorować pacjentów pod kątem ryzyka krwawień, które mogą wystąpić podczas terapii.

Remsima to lek stosowany w leczeniu różnych chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa oraz łuszczycowe zapalenie stawów. Działa poprzez blokowanie działania czynnika martwicy nowotworów alfa (TNF-α), co prowadzi do zmniejszenia stanu zapalnego i poprawy objawów chorobowych. Lek jest podawany w postaci roztworu do wstrzykiwań, a zalecana dawka wynosi 120 mg co 2 tygodnie. Remsima jest stosowana w skojarzeniu z metotreksatem, co zwiększa jej skuteczność. Pacjenci mogą zauważyć poprawę w zakresie sprawności fizycznej oraz zmniejszenie objawów chorobowych w ciągu kilku tygodni od rozpoczęcia leczenia.

Remsima to lek stosowany w leczeniu różnych chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa oraz łuszczycowe zapalenie stawów. Działa poprzez blokowanie działania czynnika martwicy nowotworu alfa (TNF-α), co prowadzi do zmniejszenia stanu zapalnego i poprawy objawów chorobowych. Lek jest podawany w postaci roztworu do wstrzykiwań, a standardowa dawka wynosi 120 mg. Remsima jest stosowana w terapii skojarzonej z metotreksatem lub jako monoterapia w przypadku nietolerancji metotreksatu. W badaniach klinicznych wykazano, że leczenie infliksymabem poprawia jakość życia pacjentów oraz zmniejsza postęp uszkodzeń stawów.

Pemetreksed Pfizer to lek stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca. Działa jako antagonista kwasu foliowego, hamując kluczowe enzymy odpowiedzialne za syntezę nukleotydów, co prowadzi do zahamowania wzrostu komórek nowotworowych. Lek podawany jest w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, a jego dawkowanie zależy od powierzchni ciała pacjenta. Pemetreksed może powodować działania niepożądane, takie jak mielosupresja, nudności, wymioty oraz reakcje skórne. W celu zminimalizowania toksyczności zaleca się suplementację kwasu foliowego i witaminy B12 przed i w trakcie leczenia.

Sitagliptyna to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, który pomaga w kontrolowaniu poziomu glukozy we krwi. Działa poprzez zwiększenie stężenia hormonów inkretynowych, co prowadzi do zwiększenia wydzielania insuliny oraz zmniejszenia wydzielania glukagonu. Lek może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina czy insulina. Dawkowanie sitagliptyny wynosi zazwyczaj 100 mg raz na dobę, ale w przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek dawka ta może być zmniejszona do 50 mg. Sitagliptyna jest dobrze tolerowana, ale może powodować działania niepożądane, takie jak hipoglikemia czy zapalenie trzustki. Regularne monitorowanie poziomu glukozy jest kluczowe w trakcie leczenia.