Menu

2 mg/ml – skład leku

Dokładny skład leku ZOLSKETIL pegylated liposomal

W artykule przedstawimy szczegółowy opis składników leku ZOLSKETIL pegylated liposomal, który jest stosowany w leczeniu różnych nowotworów. Omówimy zarówno substancję czynną, jak i substancje pomocnicze, które są istotne dla skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tego leku. Informacje te pochodzą z dokumentu “Charakterystyka produktu leczniczego” (https://leki.pl/chpl/100470730).

Spis treści

1. Skład jakościowy i ilościowy

Produkt leczniczy ZOLSKETIL pegylated liposomal zawiera 2 mg chlorowodorku doksorubicyny w pegylowanych liposomach w 1 ml roztworu. Doksorubicyna jest cytotoksycznym antybiotykiem antracyklinowym, który działa poprzez hamowanie syntezy DNA i RNA, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych[1].

2. Substancje pomocnicze

W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, które pełnią różne funkcje w preparacie. Oto ich lista:

  • Fosfatydylocholina sojowa (uwodorniona) – jest to główny składnik liposomów, który tworzy ich strukturę i umożliwia transport doksorubicyny do komórek nowotworowych. Umożliwia to dłuższe utrzymywanie się leku w krwiobiegu, co zwiększa jego skuteczność[1].
  • Cholesterol – stabilizuje błonę liposomalną, co zwiększa odporność liposomów na degradację i pozwala na dłuższe uwalnianie leku w organizmie[1].
  • Sól sodowa N-(karbonylometoksypolietylenoglikolo-2000)-1,2-distearoilo-sn-glicero-3-fosfoetanoloaminy (MPEG 2000-DSPE) – jest to substancja, która zapewnia pegylację liposomów, co chroni je przed rozpoznaniem przez układ odpornościowy i wydłuża czas ich obecności w krwiobiegu[1].
  • Sacharoza – działa jako stabilizator, który pomaga w zachowaniu właściwości fizycznych leku podczas przechowywania[1].
  • Kwas solny stężony – stosowany do regulacji pH roztworu, co jest istotne dla stabilności leku[1].
  • Sód wodorotlenek – również używany do regulacji pH, co zapewnia optymalne warunki dla działania leku[1].
  • Woda do wstrzykiwań – jest to rozpuszczalnik, który umożliwia podanie leku w formie infuzji[1].

4. Słownik pojęć

  • Doksorubicyna – cytotoksyczny antybiotyk antracyklinowy stosowany w leczeniu nowotworów.
  • Pegylacja – proces, w którym cząsteczki polimeru są przyłączane do liposomów, co zwiększa ich stabilność i czas działania w organizmie.
  • Liposomy – małe pęcherzyki lipidowe, które mogą transportować leki do komórek.

5. Podsumowanie

W artykule omówiliśmy skład leku ZOLSKETIL pegylated liposomal, w tym substancję czynną oraz substancje pomocnicze, które wspierają jego działanie. Zrozumienie tych składników jest kluczowe dla pacjentów, którzy stosują ten lek w terapii nowotworowej.

Składnik Opis
Chlorowodorek doksorubicyny Cytotoksyczny antybiotyk antracyklinowy, działający na komórki nowotworowe.
Fosfatydylocholina sojowa Substancja tworząca strukturę liposomów, umożliwiająca transport leku.
Cholesterol Stabilizuje błonę liposomalną, zwiększając skuteczność leku.
MPEG 2000-DSPE Zapewnia pegylację, co chroni liposomy przed układem odpornościowym.
Sacharoza Stabilizator, który pomaga w zachowaniu właściwości leku.
Kwas solny stężony Reguluje pH roztworu, co jest istotne dla stabilności leku.
Sód wodorotlenek Reguluje pH, zapewniając optymalne warunki dla działania leku.
Woda do wstrzykiwań Rozpuszczalnik umożliwiający podanie leku w formie infuzji.

FAQ

Jakie są wskazania do stosowania leku ZOLSKETIL?

Produkt leczniczy ZOLSKETIL pegylated liposomal jest wskazany w leczeniu raka piersi, raka jajnika, szpiczaka mnogiego oraz mięsaka Kaposiego w przebiegu AIDS[1].

Jakie są działania niepożądane związane z lekiem?

Do najczęstszych działań niepożądanych należą neutropenia, nudności, leukopenia, niedokrwistość oraz zmęczenie. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych, takich jak reakcje anafilaktyczne, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem[1].

Jak należy przechowywać lek ZOLSKETIL?

Lek należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 2 do 8 °C. Nie wolno go zamrażać. Po rozcieńczeniu, produkt powinien być użyty natychmiast lub przechowywany w odpowiednich warunkach przez maksymalnie 24 godziny[1].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź