Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Opacorden
Opacorden to lek, którego głównym składnikiem jest amiodaron. Należy on do grupy leków antyarytmicznych, które pomagają przywrócić prawidłowy rytm pracy serca. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu i zapobieganiu różnym zaburzeniom rytmu serca, takim jak zespół Wolffa-Parkinsona-White’a, migotanie i trzepotanie przedsionków, czy groźne dla życia komorowe zaburzenia rytmu.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Opacorden – skuteczny lek w leczeniu zaburzeń rytmu serca
Opacorden to lek na receptę zawierający amiodaron, substancję czynną należącą do grupy leków przeciwarytmicznych klasy III. Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg chlorowodorku amiodaronu. Preparat jest dostępny w postaci różowych, okrągłych tabletek powlekanych, obustronnie wypukłych.
Amiodaron jest lekiem o złożonym mechanizmie działania – przedłuża czas trwania potencjału czynnościowego komórek mięśnia sercowego, wydłuża okres refrakcji i blokuje receptory adrenergiczne. Dzięki temu skutecznie normalizuje rytm serca, zmniejsza częstotliwość akcji serca i rozszerza naczynia wieńcowe.
Kiedy stosuje się Opacorden?
Lek jest przeznaczony do leczenia różnych rodzajów zaburzeń rytmu serca, w tym:
- Zaburzenia rytmu w zespole Wolffa-Parkinsona-White’a (WPW). Jest to wrodzona nieprawidłowość przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu, która może prowadzić do niebezpiecznych arytmii.
- Migotanie i trzepotanie przedsionków. Stan, w którym górne komory serca (przedsionki) kurczą się nieregularnie i zbyt szybko.
- Napadowe tachyarytmie nadkomorowe. Obejmują częstoskurcz nadkomorowy i węzłowy – stosowane, gdy inne leki nie mogą być użyte.
- Groźne dla życia komorowe zaburzenia rytmu. Dotyczy to częstoskurczu komorowego i migotania komór, gdy inne leki przeciwarytmiczne okazują się nieskuteczne.
Ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych, Opacorden jest zarezerwowany dla pacjentów z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, które zagrażają życiu, szczególnie gdy inne dostępne leki nie przynoszą efektu lub nie są tolerowane.
Jak stosować Opacorden?
Leczenie Opacordenem powinno być rozpoczęte w szpitalu, a następnie kontynuowane pod opieką specjalisty – kardiologa. Lek przyjmuje się doustnie.
Dawka nasycająca
Na początku leczenia stosuje się zwykle 600 mg na dobę (3 razy po 200 mg) przez pierwszy tydzień. Ta faza ma na celu szybkie osiągnięcie odpowiedniego stężenia leku w organizmie.
Dawka podtrzymująca
Po fazie nasycającej należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, która pozwala na kontrolowanie zaburzeń rytmu serca. Dawkę ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od jego potrzeb i odpowiedzi na leczenie.
Zazwyczaj dawka podtrzymująca wynosi od 100 mg do 200 mg na dobę. W zależności od indywidualnej wrażliwości, lek można stosować:
- Co drugi dzień w dawce 200 mg.
- Codziennie w dawce 100 mg.
- Z przerwami – dwa dni w tygodniu bez przyjmowania leku.
Pacjenci w podeszłym wieku
U osób starszych nie ma konieczności dostosowywania dawkowania, jednak pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej podatni na wystąpienie bradykardii (zbyt wolnej pracy serca) i zaburzeń przewodzenia. Wymaga to szczególnej uwagi lekarza prowadzącego.
Kiedy nie wolno stosować Opacordenu?
Leku nie wolno stosować w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na amiodaron, jod lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Każda tabletka zawiera 75 mg jodu, dlatego osoby uczulone na jod nie mogą przyjmować tego leku.
- Bradykardia zatokowa. Zbyt wolna praca serca.
- Blok zatokowo-przedsionkowy lub zespół chorego węzła zatokowego. Wyjątek stanowią pacjenci z wszczepionym stymulatorem serca.
- Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Również z wyjątkiem pacjentów z wszczepionym stymulatorem.
- Jednoczesne stosowanie leków wywołujących zaburzenia rytmu typu torsades de pointes. Są to groźne zaburzenia rytmu, które mogą prowadzić do nagłego zgonu sercowego.
- Zaburzenia czynności tarczycy. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badania tarczycy.
- Ciąża i okres karmienia piersią. Amiodaron wpływa na tarczycę płodu i przenika do mleka matki.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia Opacordenem lekarz powinien wykonać szereg badań, w tym:
- Badanie EKG (elektrokardiogram).
- Oznaczenie poziomu hormonu TSH (badanie czynności tarczycy).
- Oznaczenie poziomu potasu w surowicy – zbyt niski poziom potasu zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca.
Monitorowanie w trakcie leczenia
W czasie stosowania leku zaleca się regularne kontrole, obejmujące:
- Badania EKG.
- Oznaczanie aktywności enzymów wątrobowych (transaminaz).
- Kontrolę czynności tarczycy.
Możliwe poważne działania niepożądane
Amiodaron może powodować ciężkie działania niepożądane, w tym uszkodzenie:
- Oczu – może wystąpić neuropatia nerwu wzrokowego prowadząca do ślepoty.
- Serca – bradykardia, bloki serca, zaburzenia rytmu.
- Płuc – toksyczne uszkodzenie tkanki płucnej, zapalenie pęcherzyków płucnych, zwłóknienie płuc.
- Wątroby – ostre i przewlekłe zaburzenia czynności wątroby, niewydolność wątroby.
- Tarczycy – niedoczynność lub nadczynność tarczycy.
- Skóry – nadwrażliwość na światło, przebarwienia skóry.
- Układu nerwowego – obwodowa neuropatia, drżenia, zaburzenia snu.
Ponieważ te działania niepożądane mogą wystąpić z opóźnieniem, pacjenci leczeni długoterminowo muszą być uważnie obserwowani. Działania niepożądane są zwykle związane z dawką, dlatego stosuje się najmniejszą skuteczną dawkę podtrzymującą.
Informacje dla anestezjologa
Przed zabiegiem chirurgicznym należy poinformować anestezjologa o stosowaniu amiodaronu, ponieważ u pacjentów przyjmujących ten lek podczas znieczulenia ogólnego istnieje ryzyko wystąpienia:
- Opornej na atropinę bradykardii.
- Niedociśnienia.
- Zaburzeń przewodzenia w sercu.
- Zmniejszenia pojemności minutowej serca.
- Ciężkich zaburzeń oddechowych.
Interakcje z innymi lekami
Opacorden może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Szczególnie ważne są następujące grupy:
Leki przeciwwskazane do jednoczesnego stosowania
- Leki wywołujące zaburzenia rytmu typu torsades de pointes – chinidyna, sotalol, erytromycyna podawana dożylnie, niektóre leki przeciwpsychotyczne (pimozyd, haloperydol), leki przeciwhistaminowe (terfenadyna, astemizol), leki przeciwmalaryczne (chinina, chlorochina), moksyfloksacyna.
Leki wymagające ostrożności
- Leki beta-adrenolityczne i antagoniści wapnia (werapamil, diltiazem) – mogą powodować nadmierną bradykardię.
- Leki moczopędne, kortykosteroidy – mogą wywoływać hipokaliemię (niedobór potasu), co zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu.
- Glikozydy nasercowe (digoksyna) – amiodaron zwiększa stężenie digoksyny we krwi, co może prowadzić do zatrucia.
- Warfaryna – amiodaron nasila działanie przeciwzakrzepowe, zwiększając ryzyko krwawienia. Konieczne jest monitorowanie czasu protrombinowego (INR).
- Statyny metabolizowane przez CYP3A4 (symwastatyna, atorwastatyna) – zwiększone ryzyko uszkodzenia mięśni.
- Sofosbuwir (lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zapalenia wątroby typu C) – może wystąpić ciężka bradykardia. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, wymaga się monitorowania czynności serca w szpitalu przez pierwsze 48 godzin.
Sok grejpfrutowy
Należy unikać spożywania soku grejpfrutowego podczas przyjmowania Opacordenu, ponieważ może on zwiększać stężenie amiodaronu w organizmie.
Ciąża i karmienie piersią
Opacorden jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na wpływ amiodaronu na tarczycę płodu. Jeśli kobieta planuje ciążę i rozważa zakończenie leczenia amiodaronem, lekarz musi ocenić ryzyko nawrotu groźnych zaburzeń rytmu w odniesieniu do możliwych zagrożeń dla płodu.
Lek jest również przeciwwskazany w okresie karmienia piersią, ponieważ amiodaron przenika do mleka matki w znaczących ilościach.
Wpływ na prowadzenie pojazdów
Opacorden może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń widzenia. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności wzrokowej i koncentracji.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Opacorden może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste działania niepożądane (występują u więcej niż 1 na 10 osób)
- Mikrozłogi w rogówce – drobne złogi tworzące się pod źrenicą. Mogą powodować widzenie kolorowej otoczki wokół przedmiotów lub niewyraźne widzenie w ostrym świetle.
- Nadwrażliwość skóry na światło – zwiększona podatność na oparzenia słoneczne.
- Łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe – nudności, wymioty, zaburzenia smaku. Zwykle występują podczas stosowania dawki nasycającej i ustępują po jej zmniejszeniu.
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych – zazwyczaj umiarkowane, występujące na początku leczenia.
Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 osób na 100)
- Bradykardia – zwolnienie rytmu serca, zwykle umiarkowane i zależne od dawki.
- Zaburzenia czynności tarczycy – niedoczynność lub nadczynność tarczycy.
- Toksyczne uszkodzenie płuc – zapalenie pęcherzyków płucnych, zwłóknienie płuc. Może być groźne dla życia.
- Ostre zaburzenia czynności wątroby – z dużą aktywnością enzymów wątrobowych i (lub) żółtaczką.
- Przebarwienia skóry – ciemnoszare lub niebieskawe zabarwienie skóry podczas długotrwałego stosowania dużych dawek.
- Drżenia, koszmary senne, zaburzenia snu.
Inne ważne działania niepożądane
- Zaburzenia rytmu serca – wystąpienie lub nasilenie arytmii, w tym groźne zaburzenia typu torsades de pointes.
- Bloki serca – blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy.
- Neuropatia nerwu wzrokowego – może prowadzić do ślepoty.
- Obwodowa neuropatia i miopatia – uszkodzenie nerwów obwodowych i mięśni.
- Ciężkie reakcje skórne – zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
- Reakcje alergiczne – obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, szczególnie trudności w oddychaniu, zmiany w rytmie serca, zaburzenia widzenia, żółtaczkę, ciężkie reakcje skórne lub objawy neurologiczne, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania Opacordenu mogą wystąpić:
- Bradykardia zatokowa (bardzo wolna praca serca).
- Bloki serca.
- Napady częstoskurczu komorowego.
- Zaburzenia rytmu typu torsades de pointes.
- Niewydolność krążeniowa.
- Uszkodzenie wątroby.
Leczenie przedawkowania jest objawowe. W razie konieczności można zastosować płukanie żołądka. Ze względu na długi okres półtrwania amiodaronu, pacjent wymaga przedłużonego monitorowania, szczególnie parametrów kardiologicznych. Dializa jest nieskuteczna w usuwaniu amiodaronu z organizmu.
Skład i postać leku
Każda tabletka powlekana Opacorden zawiera 200 mg chlorowodorku amiodaronu jako substancję czynną.
Substancje pomocnicze to: skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian (rdzeń tabletki) oraz hypromeloza, makrogol 6000, czerwień koszenilowa lak (E124), talk, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (otoczka).
Każda tabletka zawiera 0,36 mg czerwieni koszenilowej laku (E124) – substancji o znanym działaniu, która może wywoływać reakcje alergiczne.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać:
- W temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
- W oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem i wilgocią.
- W miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Okres ważności wynosi 2 lata. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Dostępne opakowania
Opacorden dostępny jest w opakowaniach zawierających 60 tabletek powlekanych, umieszczonych w blistrach z folii aluminium/PVDC w tekturowym pudełku.
Podsumowanie
Opacorden to skuteczny, ale wymagający ostrożności lek stosowany w leczeniu groźnych zaburzeń rytmu serca. Ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych, leczenie powinno być prowadzone przez doświadczonego specjalistę, z regularnym monitorowaniem stanu zdrowia pacjenta. Kluczowe jest stosowanie się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i kontroli medycznych oraz natychmiastowe zgłaszanie wszelkich niepokojących objawów.
Charakterystyka Opacorden
Tabela charakterystyki leku
| Opacorden, tabletki powlekane, 200 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Opacorden dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Opacorden stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Opacorden to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 200 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Opacorden jest Polpharma |
| Zamienniki | Zamiennikiem Opacorden jest Cordarone |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Opacorden
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Opacorden
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Opacorden jest
firma Polpharma
W portfolio producenta Polpharma znajduje się więcej produktów:
Opacorden
tabletki powlekane • 200 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
60 szt.Cena od 5.76 zł Produkt dostępny
w 1 aptekach
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 60 szt.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Jak długo trwa leczenie Opacordenem?
Czas leczenia jest ustalany indywidualnie przez lekarza w zależności od rodzaju zaburzeń rytmu i odpowiedzi na terapię. Ze względu na długi okres półtrwania amiodaronu, efekty leczenia mogą utrzymywać się przez wiele tygodni lub miesięcy po zakończeniu stosowania leku.
Czy podczas stosowania Opacordenu można pić alkohol?
Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia Opacordenem, ponieważ alkohol może nasilać działanie toksyczne leku na wątrobę oraz wpływać na rytm serca.
Dlaczego podczas leczenia Opacordenem trzeba chronić się przed słońcem?
Amiodaron powoduje nadwrażliwość skóry na światło, co zwiększa ryzyko oparzeń słonecznych. Należy unikać długotrwałego przebywania na słońcu, stosować kremy z wysokim filtrem UV i nosić odzież ochronną.
Czy Opacorden wpływa na wyniki badań tarczycy?
Tak, amiodaron zawiera jod i może wpływać na czynność tarczycy, powodując zarówno niedoczynność, jak i nadczynność. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w jego trakcie należy wykonywać badania poziomu hormonu TSH.
Co zrobić jeśli zapomnę przyjąć dawkę Opacordenu?
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją jak najszybciej, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie zgodnie z planem. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Czy można nagle przerwać przyjmowanie Opacordenu?
Nie należy nagle przerywać przyjmowania Opacordenu bez konsultacji z lekarzem. Ze względu na długi okres półtrwania amiodaronu, jego działanie utrzymuje się długo po zakończeniu stosowania. Decyzję o przerwaniu leczenia podejmuje lekarz, uwzględniając ryzyko nawrotu zaburzeń rytmu.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Porady
Z odpowiedzią farmaceuty
Odpowiedź farmaceuty
Odpowiedź farmaceuty
Odpowiedź farmaceuty
Odpowiedź farmaceuty
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Brak określonych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania amiodaronu u dzieci i młodzieży. Z tego powodu nie zaleca się stosowania produktu u tych pacjentów.
Zalecenia dla pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie ma dowodów na konieczność dostosowania dawkowania amiodaronu. Jednakże, ze względu na ich potencjalną podatność na bradykardię, wymagana jest szczególna uwaga ze strony lekarza prowadzącego.
Badania przed rozpoczęciem leczenia
Przed rozpoczęciem leczenia amiodaronem zaleca się wykonanie następujących badań:
- Badanie EKG (elektrokardiogram).
- Oznaczenie poziomu hormonu TSH (badanie czynności tarczycy).
- Oznaczenie poziomu potasu w surowicy, ponieważ niski poziom potasu zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca.
Monitorowanie w trakcie leczenia
W trakcie stosowania amiodaronu zaleca się regularne kontrole, obejmujące:
- Badania EKG.
- Oznaczanie aktywności enzymów wątrobowych.
- Kontrolę czynności tarczycy.
Informacje dla anestezjologa
Przed zabiegiem chirurgicznym należy poinformować anestezjologa o stosowaniu amiodaronu, aby uniknąć poważnych problemów, takich jak oporna na atropinę bradykardia, niedociśnienie, czy zaburzenia przewodzenia w sercu.
Nie daj się jesieni
