Atywia

Lek powinien być przyjmowany codziennie przez 21 dni, a następnie powinna nastąpić 7-dniowa przerwa, podczas której zazwyczaj występuje krwawienie. Niezależnie od tego, czy krwawienie się zakończyło czy nie, po 7 dniach powinno się rozpocząć kolejne opakowanie. Tabletki powinny być przyjmowane o tej samej porze każdego dnia, najlepiej podczas lub tuż po posiłku.

Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić różne działania niepożądane. Mogą to być objawy takie jak ból lub tkliwość w nodze, obrzęk nóg lub stóp, duszności, kaszel, ból w klatce piersiowej, zawroty głowy, utrata przytomności, zaburzenia widzenia lub mowy. Inne objawy to silne bóle głowy, bóle brzucha, żółtaczka, swędzenie całego ciała, ciężkie depresje, zmiany w piersiach, ciemne plamy na skórze, problemy z tolerancją glukozy, problemy z krążeniem, widzeniem, wątrobą, nerkami, układem odpornościowym czy nerwowym.

Nie należy stosować leku Atywia Daily, jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych
poniżej stanów. Jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej stanów, należy poinformować o tym lekarza. Lekarz omówi z pacjentką, jaki inny środek zapobiegania ciąży będzie bardziej odpowiedni.
• Jeśli pacjentka ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku
• Jeśli u pacjentki występuje (lub kiedykolwiek występował) zakrzep krwi w naczyniach żylnych
nóg (zakrzepica żył głębokich), w płucach (zatorowość płucna) lub w innych organach
• Jeśli pacjentka wie, że ma zaburzenia wpływające na krzepliwość krwi – na przykład niedobór białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, obecność czynnika V Leiden lub
przeciwciał antyfosfolipidowych
• Jeśli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas
• Jeśli pacjentka przeszła zawał mięśnia sercowego lub udar
• Jeśli pacjentka choruje (lub chorowała w przeszłości) na dusznicę bolesną (choroba, która
powoduje silny ból w klatce piersiowej i może być pierwszym objawem zawału mięśnia sercowego) lub przemijający napad niedokrwienny (przemijające objawy udaru)
• Jeśli pacjentka choruje na jakąkolwiek z poniższych chorób, które mogą zwiększać ryzyko
powstania zakrzepu w tętnicy:
– ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych
– bardzo wysokie ciśnienie krwi
– bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi (cholesterolu lub triglicerydów)
– chorobę nazywaną hiperhomocysteinemią
• Jeśli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) rodzaj migreny nazywany migreną z
aurą
• Jeśli pacjentka pali
• Jeśli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) stan zapalny trzustki związany ze
zwiększonym stężeniem trójglicerydów (zaburzenia metabolizmu lipidów (tłuszczu))
• Jeżeli w przeszłości występowała lub obecnie występuje ciężka choroba wątroby (do momentu
powrotu wyników prób czynnościowych wątroby do prawidłowych wartości) (także w przypadku zespołu Dubin-Johnsona oraz zespół Rotora)
• Jeżeli w przeszłości występowały lub obecnie występują łagodne bądź złośliwe nowotwory
wątroby
• Jeżeli stwierdzono obecnie lub w przeszłości nowotwór hormonozależny (nowotwór piersi lub
narządów płciowych)
• Jeżeli występują krwawienia z dróg rodnych, o nieznanej przyczynie
• Jeśli u pacjentki nie występuje krwawienie miesiączkowe z nieznanych przyczyn
• Jeśli pacjentka ma zapalenie wątroby typu C i stosuje leki zawierające
ombitaswir/parytaprewir/rytonawir i dazabuwir, glekaprewir/pibrentaswir lub sofosbuwir z
welpataswirem i woksylaprewirem

Przyjęcie zbyt dużej dawki leku może skutkować nudnościami, wymiotami, plamieniem lub krwawieniem z pochwy. W takim przypadku niezbędne jest niezwłoczne skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą.