Abraxane

W przypadku leczenia raka piersi zwykle podaje się 260 mg na m2 ciała w ciągu 30 minut, co trzy tygodnie.
W leczeniu zaawansowanego raka trzustki dawka wynosi 125 mg/m2, podawana w 1., 8. i 15. dniu każdego 28-dniowego cyklu leczenia, w połączeniu z gemcytabiną.
Natomiast w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, dawka wynosi 100 mg/m2, podawana raz w tygodniu, w dniach 1., 8. i 15. każdego 21-dniowego cyklu, w połączeniu z karboplatyną, podawaną raz na trzy tygodnie.

Najczęstsze działania niepożądane to wypadanie włosów, wysypka, zmniejszenie liczby pewnych białych krwinek, niedobór krwinek czerwonych, zmniejszenie liczby płytek we krwi, zaburzenia nerwów obwodowych, bóle stawów i mięśni, nudności, biegunka, zaparcia, zapalenie jamy ustnej, utrata apetytu, wymioty, osłabienie, uczucie zmęczenia, gorączka, odwodnienie, zaburzenia smaku, utrata masy ciała, niski poziom potasu we krwi, depresja, problemy ze snem, ból głowy, dreszcze, trudności w oddychaniu, zawroty głowy, obrzęk błon śluzowych i tkanek miękkich, podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby, ból kończyn, kaszel, ból brzucha, krwawienie z nosa.

Lek ten nie powinien być stosowany w przypadku występowania uczulenia na paklitaksel lub na jakikolwiek inny składnik zawarty w preparacie.
Kobiety karmiące piersią również nie powinny go używać.
Jeżeli liczba białych krwinek jest zbyt niska (mniej niż 1500 komórek na milimetr sześcienny), lek ten jest przeciwwskazany.

Objawy przedawkowania tego leku nie są dokładnie opisane. Jeżeli jednak podejrzewasz, że mogło dojść do przedawkowania, niezwłocznie skontaktuj się z profesjonalistą medycznym, takim jak lekarz lub farmaceuta.