Popularne

Salofalk 1 g to czopki zawierające mesalazynę, substancję o działaniu przeciwzapalnym. Lek ten jest stosowany w leczeniu chorób zapalnych jelita. Najczęściej zalecany jest w przypadku ostrych epizodów łagodnej do umiarkowanej postaci wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub odbytnicy. Działa przez zmniejszenie stanu zapalnego, co przynosi ulgę w objawach tych schorzeń.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Salofalk to lek dostępny w postaci czopków, który zawiera 1 gram mesalazyny – substancji czynnej o udowodnionym działaniu przeciwzapalnym. Preparat jest przeznaczony do leczenia ostrego, łagodnego do umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, które ogranicza się do obszaru odbytnicy. Każdy czopek ma charakterystyczny jasnobeżowy kolor oraz podłużny, obły kształt zwężający się na końcu, co ułatwia jego podanie.
Mesalazyna, będąca głównym składnikiem leku Salofalk, działa miejscowo na błonę śluzową jelita oraz tkankę podśluzówkową. Jej działanie przeciwzapalne polega na kilku mechanizmach – hamuje produkcję substancji wywołujących stan zapalny, wpływa na stężenie prostaglandyn w błonie śluzowej jelit oraz działa jak naturalna ochrona przed szkodliwymi wolnymi rodnikami tlenowymi. Po podaniu doodbytniczym, substancja czynna dociera bezpośrednio do miejsca stanu zapalnego, co pozwala na skuteczne łagodzenie objawów choroby.
Lek Salofalk w postaci czopków jest przeznaczony do leczenia ostrego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, gdy proces chorobowy ogranicza się do odbytnicy. Jest to szczególnie odpowiednia forma leczenia w zapaleniu odbytnicy lub odbytu, ponieważ czopki rozprzestrzeniają się głównie w obrębie odbytnicy oraz zgięcia esiczo-odbytniczego, zapewniając miejscowe działanie terapeutyczne.
Standardowe dawkowanie dla dorosłych pacjentów oraz osób w podeszłym wieku wynosi jeden czopek Salofalk 1 g raz na dobę, co odpowiada 1 gramowi mesalazyny dziennie. Czopek należy podawać doodbytniczo, najlepiej przed snem. Bardzo ważne jest regularne i systematyczne stosowanie leku – tylko wtedy terapia będzie w pełni skuteczna.
Standardowy czas leczenia wynosi zazwyczaj 8 tygodni, jednak ostateczną decyzję o długości kuracji podejmuje lekarz prowadzący, oceniając indywidualną sytuację pacjenta. W badaniach klinicznych wykazano, że po 6 tygodniach leczenia czopkami Salofalk 1 g, aż 87,9% pacjentów osiągnęło kliniczną remisję choroby.
U dzieci i młodzieży doświadczenie w stosowaniu tego leku jest ograniczone, dlatego decyzję o leczeniu w tej grupie wiekowej zawsze podejmuje lekarz.
Salofalk jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
Przed rozpoczęciem leczenia oraz w jego trakcie konieczne jest wykonywanie badań kontrolnych. Lekarz zleci badania krwi, w tym rozmaz krwi obwodowej, parametry czynności wątroby oraz stężenie kreatyniny w osoczu, a także badanie moczu. Pierwsze badania kontrolne wykonuje się po 14 dniach od rozpoczęcia terapii, następnie dwa do trzech razy w odstępach 4-tygodniowych. Jeśli wyniki są prawidłowe, kolejne badania przeprowadza się co 3 miesiące. W razie wystąpienia niepokojących objawów, badania należy wykonać natychmiast.
Jeśli masz zaburzenia czynności wątroby, lek należy stosować ostrożnie. Mesalazyna nie powinna być stosowana u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W przypadku pogorszenia pracy nerek podczas leczenia, należy natychmiast przerwać stosowanie czopków i skontaktować się z lekarzem – może to być objaw działania nefrotoksycznego leku.
Pacjenci z chorobami płuc, szczególnie astmą, powinni pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarza podczas stosowania mesalazyny. Zgłaszano bowiem występowanie alergicznych i zwłóknieniowych reakcji w obrębie płuc.
W trakcie leczenia należy pamiętać o przyjmowaniu odpowiedniej ilości płynów, ponieważ mesalazyna może powodować kamicę układu moczowego. Lek może również powodować czerwonobrązowe przebarwienie moczu po kontakcie z wybielaczem zawierającym podchloryn sodu.
Jeśli wystąpią niewyjaśnione krwotoki, siniaki, gorączka, ból gardła lub krtani, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza w celu wykonania badań hematologicznych. Bardzo rzadko mesalazyna może powodować poważne zaburzenia składu krwi.
W związku z leczeniem mesalazyną notowano ciężkie skórne działania niepożądane, w tym reakcję polekową z eozynofilią i objawami ogólnymi, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku w chwili pojawienia się pierwszych objawów ciężkich reakcji skórnych, takich jak wysypka, zmiany na błonach śluzowych lub jakiekolwiek oznaki nadwrażliwości.
Pacjenci, którzy w przeszłości mieli działania niepożądane związane z przyjmowaniem sulfasalazyny, powinni być pod szczególnie ścisłą obserwacją medyczną podczas rozpoczynania leczenia mesalazyną. W przypadku wystąpienia ostrych reakcji nietolerancji, takich jak skurcze brzucha, ostry ból brzucha, gorączka, ciężki ból głowy lub wysypka, należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
Jeśli przyjmujesz jednocześnie azatioprynę, 6-merkaptopurynę lub tioguaninę, mesalazyna może nasilić ich działanie hamujące czynność szpiku kostnego. Istnieją również słabe dowody na to, że mesalazyna może zwiększyć przeciwzakrzepowy efekt warfaryny. Zawsze poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty.
Dane dotyczące stosowania mesalazyny u kobiet w ciąży są ograniczone. Dotychczasowe informacje nie wskazują na szkodliwe działanie na przebieg ciąży lub zdrowie płodu i noworodka. W pojedynczym przypadku po długotrwałym stosowaniu bardzo dużych dawek mesalazyny obserwowano niewydolność nerek u noworodka. Lek może być stosowany podczas ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.
Kwas N-acetylo-5-aminosalicylowy oraz w mniejszym stopniu sama mesalazyna przenikają do mleka matki. Doświadczenie w stosowaniu leku u kobiet karmiących jest ograniczone. Nie można wykluczyć reakcji nadwrażliwości, takich jak biegunka u niemowlęcia. Produkt może być stosowany podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Jeśli u dziecka wystąpi biegunka, należy przerwać karmienie piersią.
Jak każdy lek, Salofalk może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W badaniach klinicznych działania niepożądane zgłaszano u około 3% pacjentów przyjmujących czopki Salofalk 1 g.
Ze strony krwi: Zmiany liczby krwinek, w tym niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, małopłytkowość.
Ze strony układu nerwowego: Zawroty głowy, neuropatia obwodowa.
Ze strony serca: Zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia.
Ze strony układu oddechowego: Alergiczne i zwłóknieniowe reakcje w obrębie płuc, takie jak duszność, kaszel, skurcz oskrzeli, zapalenie pęcherzyków płucnych, płucna eozynofilia, nacieki płuc, zapalenie płuc.
Ze strony układu pokarmowego: Biegunka, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, ostre zapalenie trzustki.
Ze strony nerek: Zaburzenia czynności nerek, w tym ostre i przewlekłe zapalenie śródmiąższowe nerek oraz niewydolność nerek, kamica układu moczowego.
Ze strony skóry: Wysypka, świąd, nadwrażliwość na światło, łysienie, ciężkie reakcje skórne.
Ze strony mięśni i stawów: Bóle mięśniowe, bóle stawów.
Ze strony wątroby: Zmiany parametrów czynności wątroby, zapalenie wątroby, cholestatyczne zapalenie wątroby.
Ze strony układu rozrodczego: Oligospermia (odwracalna).
Reakcje nadwrażliwości: Wykwity alergiczne, gorączka polekowa, toczeń rumieniowaty, zapalenie okrężnicy.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
Mesalazyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Możesz bezpiecznie prowadzić samochód i wykonywać czynności wymagające koncentracji podczas stosowania tego leku.
Dane dotyczące przedawkowania mesalazyny są nieliczne i nie wskazują na wystąpienie toksycznego działania na nerki lub wątrobę. Nie ma specyficznego antidotum – w przypadku przedawkowania stosuje się leczenie objawowe i wspomagające. Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do szpitala.
Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności widniejącego na opakowaniu. Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Każdy czopek Salofalk zawiera 1 gram mesalazyny jako substancję czynną. Substancją pomocniczą jest tłuszcz stały. Czopki dostępne są w blistrach z folii PVC/PE, w opakowaniach zawierających 10 lub 30 czopków. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Salofalk, czopki, 1 g | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Salofalk dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Salofalk stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Salofalk to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 1 g |
| Postać | czopki |
| Producent | Producentem Salofalk jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Salofalk są Crohnax, Pentasa i Salaza |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Standardowy czas leczenia wynosi zazwyczaj 8 tygodni, jednak ostateczną decyzję o długości kuracji podejmuje lekarz prowadzący na podstawie oceny indywidualnej sytuacji pacjenta.
Zaleca się stosowanie czopków Salofalk 1 g przed snem, raz na dobę.
Tak, przed rozpoczęciem leczenia oraz w jego trakcie konieczne są regularne badania krwi i moczu. Pierwsze badania kontrolne wykonuje się po 14 dniach od rozpoczęcia terapii, następnie w odstępach 4-tygodniowych, a później co 3 miesiące.
Lek może być stosowany podczas ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Dane dotyczące stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Wysypka może być objawem ciężkiej reakcji skórnej wymagającej pilnej interwencji medycznej.
Tak, mesalazyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie daj się jesieni