Popularne

Cyclonamine jest lekiem występującym w formie roztworu do wstrzykiwań. Substancją czynną leku jest etamsylat — lek z grupy sulfonianów, o działaniu hemostatycznym. Preparat zapobiega krwawieniom naczyniowym związanym z zabiegami chirurgicznymi wymagającymi ostrożności lub na tkankach bogato unaczynionych.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Cyclonamine to lek przeciwkrwotoczny dostępny w postaci przezroczystego roztworu do wstrzyknięć. Każdy mililitr preparatu zawiera 125 mg substancji czynnej – etamsylatu. Lek jest pakowany w szklane ampułki po 2 ml, co oznacza, że jedna ampułka dostarcza 250 mg etamsylatu. Jest to specjalistyczny preparat wydawany wyłącznie na receptę, przeznaczony do podawania przez personel medyczny w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych.
Etamsylat to syntetyczna substancja, która chroni naczynia krwionośne i zapobiega nadmiernemu krwawieniu. Jego działanie polega na wpływie na pierwszą fazę zatrzymywania krwawienia, czyli na współpracę między ścianką naczyń krwionośnych a płytkami krwi. Dzięki temu, że poprawia przyleganie płytek krwi do uszkodzonych naczyń i wzmacnia ściany drobnych naczyń włosowatych, lek skraca czas krwawienia i zmniejsza utratę krwi.
Ważną zaletą etamsylatu jest to, że nie zwęża naczyń krwionośnych, nie wpływa na proces rozpuszczania skrzepów (fibrynolizę) i nie zmienia działania czynników krzepnięcia krwi obecnych w osoczu. Oznacza to, że działa selektywnie na naczynia włosowate, nie zaburzając naturalnych mechanizmów krzepnięcia.
Lek jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu krwawień naczyniowych w różnych sytuacjach medycznych. Główne zastosowania obejmują:
Cyclonamine jest szczególnie przydatny przed operacjami, w ich trakcie i po nich, zwłaszcza gdy zabieg dotyczy tkanek obficie unaczynionych. Znajduje zastosowanie w:
Lek jest skuteczny w leczeniu krwawień naczyniowych, niezależnie od ich umiejscowienia w organizmie i przyczyny powstania.
Cyclonamine stosuje się również w zapobieganiu krwotokom okołokomorowym u niemowląt o małej masie urodzeniowej, czyli poniżej 1,5 kilograma. Krwotoki okołokomorowe to krwawienia do mózgu w bezpośrednim sąsiedztwie komór mózgowych, które stanowią poważne zagrożenie dla wcześniaków.
Lek może być podawany na trzy sposoby: dożylnie (bezpośrednio do żyły), domięśniowo (w postaci zastrzyku do mięśnia) lub miejscowo (jako kompres na miejsce krwawienia). Dokładne dawkowanie zależy od wieku pacjenta i sytuacji klinicznej.
U dzieci stosuje się połowę dawki przeznaczonej dla dorosłych.
W profilaktyce krwotoków okołokomorowych u wcześniaków podaje się 10 mg na kilogram masy ciała (co odpowiada 0,1 ml roztworu na każdy kilogram) domięśniowo w ciągu pierwszych 2 godzin po urodzeniu. Następnie podawanie powtarza się co 6 godzin przez 4 dni.
U osób z zaburzeniami funkcjonowania nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ brakuje szczegółowych danych dotyczących stosowania leku w tych grupach pacjentów.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie tego leku jest całkowicie zabronione:
Po podaniu leku w zastrzyku może wystąpić nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego. Dlatego szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niestabilnym ciśnieniem lub niskim ciśnieniem krwi (niedociśnieniem).
Cyclonamine zawiera substancje przeciwutleniające – siarczyn sodu i pirosiarczyn sodu. U osób wrażliwych mogą one powodować reakcje alergiczne, nudności i biegunkę. Reakcje alergiczne mogą być poważne i obejmować:
Nadwrażliwość na siarczyny występuje częściej u osób chorujących na astmę. Jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy nadwrażliwości (takie jak wysypka, swędzenie, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy), należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, dlatego jest uznawany za „wolny od sodu” i bezpieczny dla osób na diecie niskosodowej.
Siarczyny obecne w Cyclonamine mogą unieczynnić witaminę B1. Jeśli stosujesz suplementy lub leki zawierające tiaminę, poinformuj o tym lekarza.
Wielkocząsteczkowe roztwory stosowane do uzupełniania objętości osocza, takie jak dekstran, powinny być podawane dopiero po podaniu Cyclonamine, a nie przed nim ani jednocześnie.
Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania etamsylatu u kobiet w ciąży. Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży ani rozwój płodu, jednak ze względu na ograniczone dane u ludzi, należy zachować szczególną ostrożność. Lek powinien być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Wiadomo, że etamsylat przenika przez łożysko – stężenie we krwi matki i we krwi pępowinowej są podobne.
Nie ma danych dotyczących przenikania etamsylatu do mleka kobiecego. Dlatego kobiety karmiące piersią nie powinny karmić w trakcie leczenia tym lekiem. Jeśli kontynuacja karmienia jest konieczna, należy przerwać leczenie.
Brak jest danych dotyczących wpływu etamsylatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy, które mogą wpłynąć na Twoją koncentrację lub sprawność, nie prowadź pojazdu i nie obsługuj maszyn.
Jak każdy lek, Cyclonamine może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono możliwe działania niepożądane wraz z częstością ich występowania:
Jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy alergiczne (trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, języka lub gardła, ciężką wysypkę), natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do szpitala. Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek objawy niepokojące lub nieopisane w ulotce, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Dotychczas nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania Cyclonamine. Gdyby jednak doszło do podania zbyt dużej dawki, lekarz zastosuje leczenie objawowe, czyli będzie leczyć objawy, które wystąpią w wyniku przedawkowania.
Po podaniu dożylnym lub domięśniowym dawki 500 mg etamsylatu, maksymalne stężenie w osoczu (od 30 do 50 mikrogramów na mililitr) osiągane jest po około godzinie. Etamsylat wiąże się z białkami osocza w 90 procent.
Substancja czynna jest metabolizowana w niewielkim stopniu – aż 80 procent jest wydalane przez nerki w formie niezmienionej. Okres półtrwania w osoczu wynosi średnio 2 godziny, co oznacza, że po tym czasie stężenie leku we krwi zmniejsza się o połowę. Około 85 procent dawki jest wydalane przez nerki w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu.
Brak jest szczegółowych danych dotyczących zachowania się leku w organizmie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
Nie używaj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do kosza na śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie stosujesz. Te działania pomogą chronić środowisko.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Cyclonamine, roztwór do wstrzyknięć, 125 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Cyclonamine dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Cyclonamine stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Cyclonamine to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 125 mg/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Cyclonamine jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Po podaniu dożylnym lub domięśniowym maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest po około godzinie, wtedy też działanie przeciwkrwotoczne jest najsilniejsze.
Tak, lek jest stosowany w profilaktyce krwotoków okołokomorowych u niemowląt o małej masie urodzeniowej poniżej 1,5 kg. Podaje się go w specjalnej dawce dostosowanej do masy ciała dziecka.
Należy zachować ostrożność z witaminą B1 (tiaminą), ponieważ siarczyny w leku mogą ją unieczynnić. Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych suplementach.
Nie, etamsylat nie wpływa na plazmatyczne czynniki krzepnięcia ani na proces fibrynolizę. Działa selektywnie na naczynia włosowate, poprawiając przyleganie płytek krwi i wzmacniając ściany naczyń.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Objawy alergiczne mogą obejmować wysypkę, trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy i wymagają pilnej interwencji medycznej.

Nie daj się jesieni