Carteol LP 2% Preservative Free

Zwykle zaleca się stosowanie jednej kropli leku do chorego oka raz dziennie, rano. Jednak lekarz może dostosować dawkę do indywidualnych potrzeb pacjenta, na przykład zalecić stosowanie jednej kropli co drugi dzień, zwłaszcza jeśli pacjent jednocześnie przyjmuje doustne leki beta-adrenolityczne.

Ten lek może powodować różne skutki uboczne. Często występujące to podrażnienie oka, ból oka, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie oka, uczucie obecności ciała obcego w oku czy zaburzenia smaku. Nieco rzadziej mogą wystąpić zawroty głowy, osłabienie mięśni lub ból mięśni niespowodowany aktywnością fizyczną. Bardzo rzadko mogą pojawić się matowe plamki na rogówce oka spowodowane odkładaniem się wapnia. Nieznaną częstotliwość mają reakcje alergiczne, niskie stężenie glukozy we krwi, problemy ze snem, omdlenia, ból głowy, utrata pamięci, zaburzenia widzenia, problemy z sercem, niskie ciśnienie krwi, problemy z oddychaniem czy problemy żołądkowe.

Nie powinieneś stosować tego leku, jeśli jesteś uczulony na karteolol lub na którykolwiek inny składnik zawarty w tym leku.
Osoby z obecnymi lub przeszłymi problemami z układem oddechowym, takimi jak astma czy ciężkie przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli, powinny również unikać tego leku.
Jeśli masz wolny rytm serca, niewydolność serca lub nieregularne bicie serca, takie jak zespół chorego węzła zatokowego, powinieneś unikać tego leku.
Pacjenci z blokiem przedsionkowo-komorowym drugiego lub trzeciego stopnia, który nie jest kontrolowany przez rozrusznik serca, powinni również unikać tego leku.
Jeśli masz bradykardię lub bradykardię zatokową (wolny rytm serca, na przykład poniżej 45–50 uderzeń na minutę), powinieneś unikać tego leku.
Pacjenci z nieleczonym guzem chromochłonnym (który powoduje nadmierne wytwarzanie hormonu, prowadzące do ciężkiego nadciśnienia tętniczego) powinni również unikać tego leku.

Jeżeli dojdzie do zastosowania większej ilości kropli do oka niż zalecane, konieczne jest natychmiastowe przemywanie oka roztworem chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml (0,9%). Jeżeli nie ma dostępności do tego roztworu, można skorzystać z czystej wody. W sytuacji, gdy zawartość opakowania została przypadkowo połknięta, niezwłocznie trzeba skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.