Popularne

AzitroLEK to antybiotyk z grupy makrolidów, którego głównym składnikiem jest azytromycyna. Jest on stosowany w leczeniu różnego rodzaju zakażeń bakteryjnych. Najczęściej przepisywany jest na schorzenia układu oddechowego, takie jak przewlekłe zapalenie oskrzeli czy zapalenie płuc. Może być też stosowany przy zapaleniu migdałków, gardła, zatok czy ucha środkowego. AzitroLEK pomaga także w leczeniu zakażeń skóry, tkanek miękkich oraz cewki moczowej i szyjki macicy wywołanych przez chlamydie.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
AzitroLEK to antybiotyk w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający azytromycynę – substancję należącą do grupy antybiotyków makrolidowych. Lek dostępny jest w dwóch mocach: 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml. Po przygotowaniu zawiesiny otrzymujemy białą lub białawą, jednorodną miksturę o przyjemnym smaku, którą można łatwo podać zarówno dzieciom, jak i dorosłym.
Azytromycyna należy do grupy antybiotyków azalidowych, będących podgrupą makrolidów. Jej działanie polega na blokowaniu procesu wytwarzania białek przez bakterie. Antybiotyk przyłącza się do specjalnej struktury wewnątrz bakterii zwanej rybosomem i uniemożliwia jej prawidłowe funkcjonowanie. W rezultacie bakterie nie mogą się rozwijać i rozmnażać, co pozwala organizmowi skutecznie zwalczyć infekcję.
Charakterystyczną cechą azytromycyny jest to, że gromadzi się w zakażonych tkankach w stężeniach znacznie wyższych niż we krwi – nawet do 50 razy większych. Oznacza to, że lek dociera dokładnie tam, gdzie jest potrzebny, i działa bezpośrednio w miejscu infekcji.
AzitroLEK jest przepisywany w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę. Lek stosuje się w następujących przypadkach:
Lek może być stosowany w leczeniu zakażeń skóry i tkanek podskórnych, choć przed rozpoczęciem terapii lekarz powinien wykonać badanie wrażliwości bakterii, ponieważ główny sprawca takich zakażeń – gronkowiec złocisty – często bywa oporny na azytromycynę.
AzitroLEK jest skuteczny w leczeniu niepowikłanego zapalenia cewki moczowej i szyjki macicy wywołanego przez bakterię Chlamydia trachomatis.
Ważne: Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien upewnić się, że objawy chorobowe są rzeczywiście wywołane przez bakterie wrażliwe na azytromycynę, a nie przez inne drobnoustroje.
Dawkowanie zależy od wieku pacjenta, wagi ciała oraz rodzaju zakażenia. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza, który ustali odpowiedni schemat leczenia.
W większości przypadków dorośli przyjmują 500 mg raz dziennie przez 3 kolejne dni, co daje łączną dawkę 1500 mg. Alternatywnie, tę samą całkowitą dawkę można podać przez 5 dni: 500 mg pierwszego dnia, a następnie po 250 mg od drugiego do piątego dnia.
W przypadku niepowikłanego zapalenia cewki moczowej i szyjki macicy wystarczy jednorazowa dawka 1000 mg.
U dzieci powyżej pierwszego roku życia całkowita dawka wynosi 30 mg na kilogram masy ciała. Można ją podawać na dwa sposoby:
W zapaleniu gardła wywołanym przez paciorkowce można stosować dawkę 10 mg/kg masy ciała lub 20 mg/kg masy ciała przez 3 dni. Maksymalna dawka dobowa dla dzieci wynosi 500 mg.
Przed pierwszym użyciem należy przygotować zawiesinę:
Przygotowaną zawiesinę można podawać bezpośrednio lub z sokiem owocowym, aby złagodzić gorzki posmak. Lek można przyjmować podczas posiłku. Przed każdym użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką.
Przechowywanie: Przygotowana zawiesina jest ważna przez 10 dni i należy ją przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Leku nie można stosować w przypadku:
Podczas stosowania azytromycyny mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja czy ciężkie reakcje skórne. Jeśli pojawią się objawy alergii (wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy), należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Azytromycyna jest wydalana głównie przez wątrobę, dlatego należy zachować ostrożność u osób z ciężkimi chorobami wątroby. W rzadkich przypadkach lek może wywołać zapalenie wątroby lub nawet niewydolność wątroby. Jeśli pojawią się objawy takie jak żółtaczka, ciemny mocz, skłonność do krwawień lub zaburzenia świadomości, należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Azytromycyna może wydłużać czas przewodzenia impulsu w sercu, co u niektórych osób zwiększa ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów:
Podczas stosowania antybiotyków może wystąpić biegunka związana z zaburzeniem naturalnej flory bakteryjnej jelit. W rzadkich przypadkach może dojść do ciężkiego rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. Jeśli biegunka jest uporczywa lub zawiera krew, należy skontaktować się z lekarzem.
U pacjentów z miastenią (chorobą powodującą osłabienie mięśni) azytromycyna może nasilić objawy choroby. Odnotowano również nowe przypadki zespołu miastenicznego podczas leczenia.
U niemowląt leczonych azytromycyną w pierwszych tygodniach życia zgłaszano przypadki przerostowego zwężenia odźwiernika. Rodzice i opiekunowie powinni skontaktować się z lekarzem, jeśli u dziecka podczas karmienia wystąpią wymioty lub nerwowość.
AzitroLEK zawiera sacharozę (cukier) – pacjenci z cukrzycą oraz osoby z nietolerancją fruktozy powinni wziąć to pod uwagę. Lek zawiera również aspartam (źródło fenyloalaniny), alkohol benzylowy (nie stosować u noworodków poniżej 4 tygodnia życia) oraz siarczyny, które mogą wywoływać reakcje alergiczne.
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty. Azytromycyna może wchodzić w interakcje z następującymi substancjami:
Leki zobojętniające sok żołądkowy mogą zmniejszać wchłanianie azytromycyny. Należy zachować odstęp około 2 godzin między przyjęciem tych leków.
Jednoczesne stosowanie może zwiększać stężenie tych leków we krwi, co wymaga szczególnej ostrożności.
Nie należy stosować jednocześnie z azytromycyną ze względu na ryzyko zatrucia sporyszem.
Może dojść do nasilenia działania przeciwzakrzepowego, dlatego należy częściej kontrolować czas krzepnięcia krwi.
Azytromycyna może zwiększać stężenie cyklosporyny we krwi, co wymaga kontroli i ewentualnej modyfikacji dawki.
Opisywano przypadki rabdomiolizy (uszkodzenia mięśni) u pacjentów przyjmujących jednocześnie statyny i azytromycynę.
Nie należy stosować azytromycyny z innymi lekami wpływającymi na rytm serca, takimi jak niektóre leki przeciwarytmiczne, leki przeciwpsychotyczne, przeciwdepresyjne czy fluorochinolony.
Nie przeprowadzono odpowiednich badań u kobiet w ciąży. Azytromycyna przenika przez łożysko, jednak badania na zwierzętach nie wykazały działania szkodliwego na płód. Lek należy stosować w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki przewyża potencjalne ryzyko dla dziecka.
Azytromycyna przenika do mleka kobiecego. Ze względu na długi okres półtrwania może się w nim gromadzić. Decyzję o kontynuowaniu lub przerwaniu karmienia piersią podczas leczenia należy podjąć po konsultacji z lekarzem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.
Jak każdy lek, AzitroLEK może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane, takie jak:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Szczególnie ważne jest zgłoszenie objawów ciężkiej reakcji alergicznej, uporczywej biegunki, żółtaczki, kołatania serca czy zaburzeń słuchu lub wzroku.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić nasilone objawy niepożądane, takie jak:
W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Leczenie polega na podaniu węgla leczniczego oraz zastosowaniu leczenia objawowego.
AzitroLEK dostępny jest w butelce z tworzywa sztucznego (HDPE) zamkniętej zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym. W opakowaniu znajduje się również strzykawka dozująca skalowana co 0,25 ml, która ułatwia odmierzanie odpowiedniej dawki leku.
Dostępne są różne wielkości opakowań w zależności od mocy leku (100 mg/5 ml lub 200 mg/5 ml) i objętości przygotowanej zawiesiny.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| AzitroLEK, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 100 mg/5 ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek AzitroLEK dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | AzitroLEK stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w AzitroLEK to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 100 mg/5 ml |
| Postać | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
| Producent | Producentem AzitroLEK jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem AzitroLEK jest Sumamed |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Zazwyczaj leczenie trwa 3 dni (po 500 mg dziennie u dorosłych) lub 5 dni według zmodyfikowanego schematu. U dzieci czas leczenia ustala lekarz w zależności od masy ciała i rodzaju zakażenia. Należy dokończyć cały zalecony cykl antybiotykoterapii, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej.
Nie, nie należy przerywać leczenia wcześniej niż zalecił lekarz, nawet jeśli objawy ustąpiły. Przedwczesne przerwanie antybiotykoterapii może prowadzić do nawrotu infekcji i rozwoju bakterii opornych na antybiotyki.
Jeśli zapomnisz podać dawkę, zrób to jak najszybciej po przypomnieniu sobie. Jeśli jednak zbliża się pora na następną dawkę, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie według ustalonego harmonogramu. Nie podawaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Tak, lek może być stosowany u dzieci powyżej pierwszego roku życia. Dane dotyczące stosowania u niemowląt poniżej 12 miesięcy są ograniczone. U noworodków istnieje ryzyko wystąpienia przerostowego zwężenia odźwiernika, dlatego stosowanie u tej grupy wymaga szczególnej ostrożności.
Tak, AzitroLEK można przyjmować podczas posiłku. Gorzki posmak zawiesiny można złagodzić, popijając lek sokiem owocowym. Należy jednak unikać jednoczesnego przyjmowania leków zobojętniających sok żołądkowy – powinien być zachowany odstęp około 2 godzin.
Najczęściej występującym działaniem niepożądanym jest biegunka. Często pojawiają się również ból głowy, nudności, wymioty i ból brzucha. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemija po zakończeniu leczenia.
Podczas stosowania azytromycyny mogą wystąpić zawroty głowy, senność oraz zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia takich objawów należy unikać prowadzenia pojazdów.

Nie daj się jesieni