Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Mirzaten Q-Tab to lek przeciwdepresyjny, którego głównym składnikiem jest mirtazapina. Zaczyna działać po 1–2 tygodniach stosowania, a po upływie 2–4 tygodni następuje poprawa samopoczucia. Lek ten jest stosowany w leczeniu depresji u osób dorosłych.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Mirzaten Q-Tab – tabletki przeciwdepresyjne rozpuszczające się w jamie ustnej
Mirzaten Q-Tab to lek przeciwdepresyjny zawierający mirtazapinę, przeznaczony do leczenia dużych epizodów depresji u dorosłych. Dostępny jest w trzech mocach: 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Charakterystyczną cechą tego preparatu jest jego postać tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co oznacza, że tabletka szybko się rozpuszcza w ustach i może być połknięta bez potrzeby popijania wodą. To rozwiązanie jest szczególnie wygodne dla osób mających trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek.
Jak działa Mirzaten Q-Tab?
Mirtazapina, substancja czynna leku Mirzaten Q-Tab, działa w ośrodkowym układzie nerwowym, zwiększając przekaźnictwo dwóch ważnych neuroprzekaźników: noradrenaliny i serotoniny. Substancje te odgrywają kluczową rolę w regulacji nastroju i emocji. Lek blokuje określone receptory w mózgu (receptory alfa-2), co prowadzi do zwiększenia uwalniania tych neuroprzekaźników. Dodatkowo mirtazapina działa na receptory serotoninowe, wzmacniając działanie serotoniny poprzez receptory 5-HT1, jednocześnie blokując receptory 5-HT2 i 5-HT3. Właściwości uspokajające leku wynikają z jego działania na receptory histaminowe H1. Ważne jest, że mirtazapina ma bardzo słabe działanie antycholinergiczne, co oznacza mniejsze ryzyko niektórych działań niepożądanych, takich jak problemy z układem sercowo-naczyniowym.
Jak stosować Mirzaten Q-Tab?
Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 15 mg lub 30 mg na dobę. Skuteczna dawka dobowa zwykle mieści się w zakresie od 15 do 45 mg. Lek można przyjmować raz dziennie, najlepiej wieczorem przed snem, ze względu na jego właściwości uspokajające. Możliwe jest również podawanie w dwóch dawkach podzielonych – mniejsza rano i większa wieczorem.
Tabletka powinna być umieszczona na języku, gdzie szybko się rozpuści i może być połknięta bez potrzeby zapijania wodą. Działanie przeciwdepresyjne zazwyczaj ujawnia się po 1-2 tygodniach stosowania, a pozytywna odpowiedź na leczenie powinna być widoczna w ciągu 2-4 tygodni. Jeśli odpowiedź jest niewystarczająca, lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnej. U pacjentów z depresją leczenie powinno być kontynuowane co najmniej przez 6 miesięcy po całkowitym ustąpieniu objawów.
Bardzo ważne: nie należy nagle przerywać przyjmowania leku. Zaleca się stopniowe zakończenie leczenia pod kontrolą lekarza, aby uniknąć objawów odstawienia, takich jak zawroty głowy, pobudzenie, lęk, bóle głowy czy nudności.
Stosowanie u szczególnych grup pacjentów
Osoby starsze: zalecane jest stosowanie takich samych dawek jak u dorosłych, jednak zwiększanie dawki powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarza.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: u osób z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny poniżej 40 ml/min) klirens mirtazapiny może być zmniejszony. Lekarz powinien to uwzględnić przy ustalaniu dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: u pacjentów z zaburzeniami wątroby klirens leku może być zmniejszony, dlatego wymagana jest szczególna ostrożność, zwłaszcza w przypadku ciężkich zaburzeń wątroby.
Kiedy nie stosować Mirzaten Q-Tab?
Leku nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
- Jeśli jest się uczulonym na mirtazapinę lub którąkolwiek inną substancję wchodzącą w skład leku.
- Podczas równoczesnego przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy (inhibitorów MAO) – leków stosowanych w leczeniu depresji i choroby Parkinsona. Między zakończeniem stosowania inhibitorów MAO a rozpoczęciem leczenia Mirzaten Q-Tab (i odwrotnie) musi upłynąć co najmniej dwa tygodnie.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ryzyko samobójstwa i pogorszenie stanu
Depresja wiąże się ze zwiększonym ryzykiem myśli samobójczych i prób samobójstwa. Ryzyko to utrzymuje się do momentu wystąpienia istotnej poprawy, która może nie nastąpić w ciągu pierwszych kilku tygodni leczenia. Pacjenci wymagają ścisłej obserwacji, szczególnie na początku terapii i po zmianie dawki. Pacjenci oraz ich opiekunowie powinni być poinformowani o konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku pojawienia się myśli samobójczych, nasilenia objawów depresji lub nietypowych zmian w zachowaniu.
Zahamowanie czynności szpiku kostnego
W bardzo rzadkich przypadkach mirtazapina może powodować zahamowanie czynności szpiku kostnego, objawiające się granulocytopenią lub agranulocytozą (zmniejszenie liczby białych krwinek). Pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia gorączki, bólu gardła, zapalenia jamy ustnej lub innych objawów zakażenia. W takich sytuacjach należy przerwać leczenie i wykonać badanie krwi.
Inne stany wymagające szczególnej ostrożności
Ostrożność i nadzór lekarski są konieczne u pacjentów z:
- Padaczką lub organicznym zespołem mózgowym – leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia lub zwiększenia częstości napadów drgawkowych.
- Zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
- Chorobami serca, takimi jak zaburzenia przewodzenia, dławica piersiowa czy niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego.
- Niskim ciśnieniem tętniczym krwi.
- Cukrzycą – leki przeciwdepresyjne mogą wpływać na kontrolę poziomu cukru we krwi, co może wymagać dostosowania dawki insuliny lub leków hipoglikemizujących.
- Schizofrenią lub innymi zaburzeniami psychicznymi – leczenie przeciwdepresyjne może pogorszyć objawy psychotyczne.
- Zaburzeniami dwubiegunowymi w wywiadzie – istnieje ryzyko przejścia w fazę maniakalną.
- Zaburzeniami oddawania moczu, przerostem gruczołu krokowego lub jaskrą z wąskim kątem przesączania.
Zespół serotoninowy
Równoczesne stosowanie mirtazapiny z innymi lekami zwiększającymi poziom serotoniny (takimi jak leki z grupy SSRI, tramadol, tryptany, lit, ziele dziurawca) może prowadzić do zespołu serotoninowego – potencjalnie niebezpiecznego stanu objawiającego się wysoką gorączką, sztywnością mięśni, drgawkami, zaburzeniami świadomości i niestabilnością układu wegetatywnego. W razie wystąpienia takich objawów należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Poważne reakcje skórne
W rzadkich przypadkach mirtazapina może powodować ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka czy reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS). Jeśli wystąpią objawy poważnych reakcji skórnych, należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
Interakcje z innymi lekami
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Szczególnie ważne interakcje dotyczą:
- Inhibitory MAO – równoczesne stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane.
- Leki serotoninergiczne (SSRI, wenlafaksyna, tramadol, tryptany, lit, ziele dziurawca) – zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego.
- Benzodiazepiny, leki przeciwpsychotyczne, opioidy – mirtazapina może nasilać ich działanie uspokajające.
- Alkohol – mirtazapina wzmaga hamujące działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy; należy unikać spożywania alkoholu podczas terapii.
- Warfaryna – mirtazapina może zwiększać wartość INR, co wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia.
- Karbamazepina, fenytoina, ryfampicyna – mogą zwiększać klirens mirtazapiny, co może wymagać zwiększenia dawki.
- Ketokonazol, inhibitory proteazy HIV, erytromycyna, cymetydyna – mogą zwiększać stężenie mirtazapiny w osoczu, co może wymagać zmniejszenia dawki.
- Leki wydłużające odstęp QT – zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Mirzaten Q-Tab może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste działania niepożądane (występują u więcej niż 1 na 10 osób):
- Senność i uspokojenie.
- Suchość w jamie ustnej.
- Zwiększenie masy ciała.
- Zwiększony apetyt.
Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 osób):
- Zawroty głowy.
- Zmęczenie.
- Bóle głowy.
- Letarg.
- Nietypowe sny i koszmary senne.
- Lęk, bezsenność.
- Nudności.
Rzadkie, ale poważne działania niepożądane:
- Zahamowanie czynności szpiku kostnego (agranulocytoza, granulocytopenia) – objawy: gorączka, ból gardła, zapalenie jamy ustnej, objawy zakażenia.
- Drgawki padaczkowe.
- Zespół serotoninowy – objawy: wysoka gorączka, sztywność mięśni, drgawki, zaburzenia świadomości.
- Poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
- Zapalenie trzustki.
- Żółtaczka.
- Myśli i zachowania samobójcze.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poważnych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża: ograniczone dane dotyczące stosowania mirtazapiny u kobiet w ciąży nie wykazują zwiększonego ryzyka wad wrodzonych. Należy jednak zachować ostrożność przy przepisywaniu leku kobietom w ciąży. Jeśli lek jest przyjmowany w czasie ciąży lub krótko przed porodem, zaleca się obserwację noworodka ze względu na możliwość wystąpienia objawów odstawienia.
Karmienie piersią: mirtazapina jest wydzielana z mlekiem matki w bardzo niewielkich ilościach. Decyzja o kontynuowaniu lub zaprzestaniu karmienia piersią powinna być podjęta po uwzględnieniu korzyści karmienia dla dziecka i korzyści terapii dla matki.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Mirzaten Q-Tab ma niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek może zaburzać koncentrację i czujność, szczególnie w początkowej fazie leczenia. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki nie upewnią się, jak lek na nich wpływa.
Skład leku
Substancją czynną leku jest mirtazapina w ilości 15 mg, 30 mg lub 45 mg w jednej tabletce.
Lek zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę, sorbitol i aspartam. Osoby z nietolerancją laktozy, problemami z wchłanianiem glukozy-galaktozy lub fenyloketonurią powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Okres ważności wynosi 5 lat.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania samej mirtazapiny objawy są zwykle łagodne i obejmują hamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego z dezorientacją, przedłużonym uspokojeniem, tachykardią i zmianami ciśnienia tętniczego. Jednak w przypadku dużych przedawkowań, szczególnie w połączeniu z innymi lekami, mogą wystąpić cięższe objawy, w tym wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu serca. W razie przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Mirzaten Q-Tab nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Badania kliniczne nie wykazały skuteczności leku w tej grupie wiekowej, a ponadto istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa stosowania, w tym zwiększone ryzyko zachowań samobójczych i wrogości.
Charakterystyka Mirzaten Q-Tab
Tabela charakterystyki leku
| Mirzaten Q-Tab, tabletki rozpuszczalne w jamie ustnej, 15 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Mirzaten Q-Tab dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Mirzaten Q-Tab stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Mirzaten Q-Tab to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 15 mg |
| Postać | tabletki ulegające rozpuszczeniu w jamie ustnej |
| Producent | Producentem Mirzaten Q-Tab jest Krka |
| Zamienniki | Zamiennikiem Mirzaten Q-Tab jest Mirtagen |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Mirzaten Q-Tab
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Mirzaten Q-Tab
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Mirzaten Q-Tab jest
firma Krka
W portfolio producenta Krka znajduje się więcej produktów:
Mirzaten Q-Tab
tabletki rozpuszczalne w jamie ustnej • 15 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
30 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 30 tabl.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Jak szybko zaczyna działać Mirzaten Q-Tab?
Działanie przeciwdepresyjne zazwyczaj ujawnia się po 1-2 tygodniach stosowania, a pozytywna odpowiedź na leczenie powinna być widoczna w ciągu 2-4 tygodni od rozpoczęcia terapii.
Czy mogę nagle przerwać przyjmowanie Mirzaten Q-Tab?
Nie, nie należy nagle przerywać przyjmowania leku. Zaleca się stopniowe zakończenie leczenia pod kontrolą lekarza, aby uniknąć objawów odstawienia, takich jak zawroty głowy, pobudzenie, lęk, bóle głowy czy nudności.
Czy Mirzaten Q-Tab powoduje przyrost masy ciała?
Tak, zwiększenie masy ciała i zwiększony apetyt należą do bardzo częstych działań niepożądanych występujących u więcej niż 1 na 10 osób przyjmujących mirtazapinę.
Czy mogę pić alkohol podczas przyjmowania Mirzaten Q-Tab?
Nie, należy unikać spożywania alkoholu podczas terapii, ponieważ mirtazapina wzmaga hamujące działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy.
Jak długo trzeba przyjmować Mirzaten Q-Tab?
U pacjentów z depresją leczenie powinno być kontynuowane co najmniej przez 6 miesięcy po całkowitym ustąpieniu objawów. Dokładny czas terapii ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta.
Czy podczas przyjmowania Mirzaten Q-Tab mogę prowadzić samochód?
Lek może zaburzać koncentrację i czujność, szczególnie na początku leczenia. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki nie upewni się, jak lek wpływa na zdolności psychofizyczne.
O której porze dnia przyjmować Mirzaten Q-Tab?
Lek najlepiej przyjmować raz dziennie wieczorem przed snem ze względu na jego właściwości uspokajające. Możliwe jest również podawanie w dwóch dawkach podzielonych – mniejsza rano i większa wieczorem.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Dawkowanie i sposób podawania
Zalecana dawka początkowa leku Mirzaten Q-Tab wynosi 15 mg lub 30 mg. W przypadku osób starszych, zwiększenie dawki powinno odbywać się pod kontrolą lekarza.
Czas działania
Działanie przeciwdepresyjne mirtazapiny zwykle ujawnia się po 1-2 tygodniach stosowania, a pozytywna odpowiedź na leczenie powinna być widoczna w ciągu 2-4 tygodni.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Mirtazapina może prowadzić do zahamowania czynności szpiku kostnego oraz rzadkich przypadków agranulocytozy, co wymaga monitorowania objawów zakażenia. Leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia żółtaczki. Ostrożność jest wymagana u pacjentów z:
- padaczką,
- zaburzeniami czynności nerek,
- zaburzeniami czynności wątroby,
- chorobami serca,
- niskim ciśnieniem tętniczym,
- cukrzycą,
- schizofrenią oraz zaburzeniami dwubiegunowymi.
Zespół serotoninowy
Równoczesne podawanie mirtazapiny z innymi lekami serotoninergiczny może prowadzić do wystąpienia zespołu serotoninowego, który charakteryzuje się wysoką gorączką, sztywnością mięśni, drgawkami oraz zaburzeniami świadomości. W przypadku wystąpienia tych objawów należy niezwłocznie przerwać leczenie.
Poważne niepożądane reakcje skórne
W rzadkich przypadkach mirtazapina może powodować ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona. W przypadku wystąpienia objawów poważnych reakcji skórnych należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Przy przepisywaniu mirtazapiny kobietom w ciąży należy zachować ostrożność. W przypadku stosowania leku w czasie ciąży lub krótko przed porodem zaleca się obserwację noworodka ze względu na możliwość wystąpienia objawów odstawienia.
Nie daj się jesieni
