
Fluoxetin Polpharma to lek w formie kapsułek twardych, zawierający 20 mg substancji czynnej – fluoksetyny. Jest to antydepresant, który działa poprzez selektywne hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Główne zastosowania tego leku to leczenie epizodów silnej depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych oraz bulimii.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Fluoxetin Polpharma to lek przeciwdepresyjny dostępny w postaci zielono-białych kapsułek twardych. Każda kapsułka zawiera 20 mg fluoksetyny, substancji należącej do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (w skrócie SSRI). Lek działa poprzez zwiększenie dostępności serotoniny w mózgu – substancji chemicznej, która pomaga regulować nastrój i samopoczucie emocjonalne.
Fluoxetin Polpharma jest przepisywany przez lekarza w kilku różnych sytuacjach, w zależności od wieku pacjenta i rodzaju problemu.
Lek jest stosowany w leczeniu trzech głównych zaburzeń:
U młodych osób w wieku od 8 lat fluoksetyna jest stosowana wyłącznie w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej depresji, ale tylko wtedy, gdy psychoterapia sama w sobie nie przyniosła poprawy po 4-6 sesjach. Ważne jest, aby lek był zawsze stosowany razem z psychoterapią, a nie zamiast niej.
Lek przyjmuje się doustnie, w postaci kapsułek. Można go przyjmować podczas posiłku lub między posiłkami – nie ma to wpływu na jego działanie.
W depresji: Zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 20 mg raz na dobę. Jeśli po 3-4 tygodniach nie widać wystarczającej poprawy, lekarz może stopniowo zwiększyć dawkę, maksymalnie do 60 mg na dobę. Leczenie depresji powinno trwać co najmniej 6 miesięcy, aby zapewnić całkowite ustąpienie objawów.
W zaburzeniach obsesyjno-kompulsyjnych: Również zaczyna się od 20 mg na dobę. Jeśli po 2 tygodniach nie ma poprawy, dawkę można zwiększyć do maksymalnie 60 mg na dobę. Jeśli po 10 tygodniach nie nastąpi poprawa, lekarz powinien rozważyć zmianę leczenia.
W bulimii: Zalecana dawka to 60 mg na dobę.
U dzieci od 8 lat leczenie rozpoczyna się od małej dawki 10 mg na dobę. Po tygodniu lub dwóch lekarz może zwiększyć dawkę do 20 mg na dobę. U dzieci o mniejszej masie ciała może być potrzebna mniejsza dawka. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 9 tygodni bez ponownej oceny przez lekarza.
Fluoksetyna może być podawana raz dziennie lub w dawkach podzielonych. Substancja czynna pozostaje w organizmie przez kilka tygodni po zaprzestaniu przyjmowania leku – to ważne przy rozpoczynaniu lub kończeniu leczenia.
Nie możesz przyjmować Fluoxetin Polpharma, jeśli:
U młodych osób przyjmujących leki przeciwdepresyjne częściej obserwowano myśli samobójcze, próby samobójcze oraz zachowania agresywne. Dlatego dzieci i młodzież przyjmujące fluoksetynę muszą być bardzo uważnie obserwowane przez rodziców i lekarzy. Jeśli zauważysz u dziecka niepokojące zmiany zachowania lub myśli samobójcze, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
U dzieci leczonych fluoksetyną może wystąpić spowolnienie wzrostu i przybierania na wadze oraz opóźnienie dojrzewania płciowego. Dlatego ważne jest regularne monitorowanie rozwoju fizycznego dziecka podczas leczenia.
W pierwszych tygodniach leczenia depresji, zanim lek zacznie w pełni działać, ryzyko myśli samobójczych może być zwiększone. Szczególnie narażone są osoby poniżej 25 roku życia oraz te, które miały wcześniej myśli samobójcze. Konieczna jest uważna obserwacja przez bliskich i regularne wizyty u lekarza.
Jeśli wystąpi wysypka lub objawy alergiczne (np. trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy), należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Fluoksetyna, jak inne leki przeciwdepresyjne, może zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek. Jeśli masz padaczkę lub miałeś kiedykolwiek drgawki, poinformuj o tym lekarza. Jeśli podczas leczenia wystąpią drgawki, należy przerwać przyjmowanie leku.
Fluoksetyna może w rzadkich przypadkach wpływać na rytm serca (wydłużać odstęp QT w badaniu EKG). Jeśli masz problemy z sercem, zaburzenia elektrolitowe (niski poziom potasu lub magnezu) lub przyjmujesz inne leki wpływające na serce, poinformuj o tym lekarza.
Leki z grupy SSRI mogą zwiększać ryzyko krwawień, szczególnie jeśli jednocześnie przyjmujesz leki przeciwzakrzepowe, aspirynę lub niesteroidowe leki przeciwzapalne. Bądź ostrożny i zgłoś lekarzowi wszelkie nietypowe siniaki lub krwawienia.
W rzadkich przypadkach, szczególnie przy łączeniu fluoksetyny z innymi lekami wpływającymi na serotoninę, może wystąpić niebezpieczny zespół serotoninowy. Objawy to: gorączka, sztywność mięśni, drżenia, splątanie, bardzo szybkie zmiany ciśnienia i tętna. Jeśli zauważysz takie objawy, natychmiast zgłoś się do lekarza.
Nie przerywaj nagle przyjmowania fluoksetyny. Lek należy odstawiać stopniowo przez co najmniej 1-2 tygodnie, zmniejszając dawkę, aby uniknąć objawów odstawienia, takich jak zawroty głowy, zaburzenia snu, nudności czy drażliwość.
Fluoksetyna może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Zawsze informuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, w tym tych dostępnych bez recepty.
Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia. Niektóre badania wskazują na niewielkie zwiększenie ryzyka wad serca u dzieci, gdy matka przyjmowała fluoksetynę w pierwszym trymestrze ciąży (około 2 przypadki na 100 ciąż, w porównaniu z 1 przypadkiem na 100 w populacji ogólnej).
Stosowanie fluoksetyny w trzecim trymestrze ciąży może zwiększać ryzyko przetrwałego nadciśnienia płucnego u noworodka. Dzieci, których matki przyjmowały fluoksetynę tuż przed porodem, mogą być drażliwe, mieć drżenia, problemy z karmieniem lub snem.
Fluoksetyna może być stosowana w ciąży, ale wymaga szczególnej ostrożności i ścisłego nadzoru lekarza.
Fluoksetyna i jej metabolit przenikają do mleka matki i mogą wywoływać działania niepożądane u niemowląt. Jeśli leczenie fluoksetyną jest konieczne, lekarz może zalecić przerwanie karmienia piersią. Jeśli kontynuujesz karmienie, stosuj najmniejszą skuteczną dawkę leku.
Jak każdy lek, Fluoxetin Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna i zmniejsza się w miarę kontynuowania leczenia.
U młodych osób częściej niż u dorosłych obserwowano: zachowania samobójcze, agresję, manię lub hipomanię, krwawienia z nosa oraz spowolnienie wzrostu.
Po przerwaniu leczenia mogą wystąpić: zawroty głowy, mrowienie, zaburzenia snu, osłabienie, lęk, nudności, wymioty, drżenie, bóle głowy. Objawy te zwykle są łagodne i ustępują samoistnie w ciągu 2 tygodni.
Przyjęcie zbyt dużej dawki fluoksetyny może prowadzić do: nudności, wymiotów, drgawek, zaburzeń rytmu serca, problemów z oddychaniem, pobudzenia lub śpiączki. Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do szpitala. Nie ma specyficznego antidotum – leczenie polega na monitorowaniu funkcji życiowych i leczeniu objawowym.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Trzymaj kapsułki w oryginalnym opakowaniu, aby chronić je przed światłem i wilgocią. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności (3 lata od daty produkcji).
Każda kapsułka zawiera 20 mg fluoksetyny (w postaci chlorowodorku fluoksetyny). Substancje pomocnicze to: skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (113,6 mg w jednej kapsułce), magnezu stearynian. Otoczka kapsułki zawiera: żelatynę, tytanu dwutlenek, indygotynę i żółcień chinolinową.
Uwaga dla osób z nietolerancją laktozy: Lek zawiera laktozę – jeśli masz dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinieneś stosować tego leku.
Fluoxetin Polpharma to lek na receptę – może być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza. Nie dziel się tym lekiem z innymi osobami, nawet jeśli mają podobne objawy. Zawsze stosuj lek dokładnie tak, jak zalecił lekarz. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane niewymienione w tym opisie, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Tabela charakterystyki leku

| Fluoxetin Polpharma, kapsułki twarde, 20 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Fluoxetin Polpharma dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Fluoxetin Polpharma stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Fluoxetin Polpharma to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 20 mg |
| Postać | kapsułki twarde |
| Producent | Producentem Fluoxetin Polpharma jest Polpharma |
| Zamienniki | Zamiennikami Fluoxetin Polpharma są Fluoxetine Aurovitas, Fluxemed, Bioxetin i Andepin |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Polpharma znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni