Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Brilique to lek w formie tabletek powlekanych, zawierających 90 mg aktywnego składnika – tikagreloru. Jest wskazany w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo- naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Brilique – skuteczny lek przeciwpłytkowy na receptę
Brilique to nowoczesny lek dostępny wyłącznie na receptę, zawierający 90 mg tikagreloru w każdej tabletce powlekanej. Preparat należy do grupy leków hamujących agregację płytek krwi i jest stosowany w zapobieganiu poważnym powikłaniom sercowo-naczyniowym. Tabletki mają charakterystyczną żółtą barwę, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznakowaniem „90″ nad „T” po jednej stronie.
Kiedy stosuje się Brilique?
Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów w dwóch głównych sytuacjach klinicznych:
- Ostry zespół wieńcowy (OZW) – w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym zapobiega zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z niestabilną dusznicą bolesną, zawałem serca bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) lub zawałem z uniesieniem odcinka ST (STEMI).
- Zawał serca w wywiadzie – u pacjentów z wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych, którzy przebyli zawał co najmniej rok temu, Brilique pomaga zapobiegać kolejnym incydentom.
Preparat działa poprzez hamowanie agregacji płytek krwi, co zmniejsza ryzyko tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych. Dzięki temu pomaga chronić przed zawałem serca, udarem mózgu i zgonem z przyczyn sercowo-naczyniowych.
Jak dawkować Brilique?
Dawkowanie zależy od wskazania:
W ostrym zespole wieńcowym
Leczenie rozpoczyna się od dawki nasycającej 180 mg (dwie tabletki 90 mg), a następnie kontynuuje się przyjmowanie 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy. Lek należy przyjmować razem z małą dawką kwasu acetylosalicylowego (75-150 mg dziennie).
W zawale serca w wywiadzie
Zalecana dawka to 60 mg dwa razy na dobę (dostępna w innej mocy preparatu) w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym. Leczenie można rozpocząć jako kontynuację początkowej terapii lub do dwóch lat po zawale serca.
Ważne informacje o przyjmowaniu
- Tabletki można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od niego.
- W przypadku trudności z połknięciem, tabletkę można rozgnieść na proszek, zmieszać z połową szklanki wody i natychmiast wypić.
- Jeśli pominie się dawkę, należy przyjąć tylko następną zaplanowaną dawkę – nie należy podwajać dawki.
- Nie należy samodzielnie przerywać leczenia – przedwczesne przerwanie zwiększa ryzyko zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawału lub udaru.
Kiedy nie wolno stosować Brilique?
Lek jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
- Nadwrażliwość na tikagrelor lub którykolwiek składnik preparatu.
- Czynne krwawienie patologiczne.
- Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie.
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymu CYP3A4 (takich jak ketokonazol, klarytromycyna, rytonawir, atazanawir), ponieważ mogą znacząco zwiększyć stężenie leku we krwi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ryzyko krwawień
Najważniejszym działaniem niepożądanym jest zwiększone ryzyko krwawień. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów:
- Ze skłonnością do krwawień lub po niedawnych urazach czy zabiegach chirurgicznych.
- Stosujących jednocześnie leki zwiększające ryzyko krwawień (niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwzakrzepowe).
- Z astmą lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) – u tych pacjentów może wystąpić zwiększone ryzyko duszności.
Zabiegi chirurgiczne
Jeśli planowany jest zabieg chirurgiczny, a działanie przeciwpłytkowe nie jest pożądane, lek należy odstawić na 5 dni przed zabiegiem. Należy zawsze informować lekarzy i dentystów o przyjmowaniu Brilique.
Inne ostrzeżenia
- Duszność – pacjenci mogą odczuwać duszność, zwykle łagodną do umiarkowanej, która często ustępuje samoistnie.
- Zaburzenia rytmu serca – u pacjentów z ryzykiem bradykardii (spowolnienia rytmu serca) lek należy stosować ostrożnie.
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego – może wystąpić u niektórych pacjentów.
- Zwiększenie stężenia kreatyniny – zalecane jest regularne monitorowanie czynności nerek.
Interakcje z innymi lekami
Brilique może wchodzić w interakcje z wieloma lekami. Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym:
Leki przeciwwskazane do jednoczesnego stosowania
- Silne inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, klarytromycyna, nefazodon, rytonawir, atazanawir) – mogą znacząco zwiększyć stężenie tikagreloru.
Leki wymagające ostrożności
- Statyny (symwastatyna, lowastatyna) – nie zaleca się stosowania w dawkach większych niż 40 mg na dobę.
- Digoksyna – może być konieczne monitorowanie stężenia digoksyny.
- Leki wywołujące bradykardię (beta-blokery, diltiazem, werapamil, digoksyna).
- Morfina i inne opioidy – mogą zmniejszać wchłanianie tikagreloru.
- Induktory CYP3A (ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina) – mogą zmniejszać skuteczność leku.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Brilique może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób)
- Krwawienia – w tym siniaki, krwawienia z nosa, z przewodu pokarmowego.
- Duszność – zwykle łagodna do umiarkowanej, często ustępująca samoistnie.
Często (u 1 do 10 osób na 100)
- Zawroty głowy, omdlenia, bóle głowy.
- Biegunka, nudności, niestrawność, zaparcia.
- Wysypka, świąd.
- Zwiększone stężenie kwasu moczowego (może prowadzić do dny moczanowej).
- Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi.
Niezbyt często (u 1 do 10 osób na 1000)
- Krwotok śródczaszkowy, krwotok zaotrzewnowy.
- Splątanie.
- Nadwrażliwość, w tym obrzęk naczynioruchowy.
Częstość nieznana
- Zakrzepowa plamica małopłytkowa.
- Bradyarytmia, blok przedsionkowo-komorowy.
Jeśli wystąpią poważne objawy, takie jak obfite krwawienie, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub języka, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Ciąża i karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania Brilique w czasie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia.
Karmienie piersią należy przerwać podczas stosowania leku, ponieważ tikagrelor przenika do mleka matki.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brilique ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak zgłaszano zawroty głowy i splątanie – w takich przypadkach należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Przechowywanie
- Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Nie stosować po upływie terminu ważności (3 lata od daty produkcji).
- Brak specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
Skład preparatu
Substancja czynna: Tikagrelor 90 mg w jednej tabletce powlekanej.
Substancje pomocnicze: Mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, hydroksypropyloceluloza, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty, makrogol 400, hypromeloza.
Produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, czyli jest zasadniczo „wolny od sodu”.
Podsumowanie
Brilique to skuteczny lek przeciwpłytkowy stosowany w zapobieganiu poważnym powikłaniom sercowo-naczyniowym u pacjentów po ostrym zespole wieńcowym lub z zawałem serca w wywiadzie. Wymaga recepty i powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza. Najważniejsze jest regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami oraz informowanie lekarza o wszelkich niepokojących objawach, szczególnie krwawieniach czy duszności. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Charakterystyka Brilique
Tabela charakterystyki leku
| Brilique, tabletki powlekane, 90 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Brilique dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Brilique stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Brilique to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 90 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Brilique jest Astra Zeneca |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Brilique
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Brilique
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Brilique jest
firma Astra Zeneca
W portfolio producenta Astra Zeneca znajduje się więcej produktów:
Brilique
tabletki powlekane • 90 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
56 tabl.Cena od 159.90 zł Produkt dostępny
w 1 aptekach
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 56 tabl.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Czy Brilique można stosować w monoterapii?
Nie, Brilique należy stosować w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w małej dawce 75-150 mg dziennie. Samodzielne stosowanie nie jest zalecane.
Jak długo należy stosować Brilique po zawale serca?
W ostrym zespole wieńcowym zalecany czas leczenia to 12 miesięcy. U pacjentów z zawałem w wywiadzie i wysokim ryzykiem leczenie może być kontynuowane dłużej, ale decyzję podejmuje lekarz na podstawie indywidualnej oceny.
Co zrobić gdy wystąpi krwawienie podczas stosowania Brilique?
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. W przypadku poważnego krwawienia może być konieczne zaprzestanie przyjmowania leku i zastosowanie odpowiedniego leczenia.
Czy można pić alkohol podczas stosowania Brilique?
Brak jest bezpośrednich przeciwwskazań, jednak alkohol może zwiększać ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, dlatego należy go spożywać z umiarem i po konsultacji z lekarzem.
Kiedy należy odstawić Brilique przed zabiegiem operacyjnym?
Jeśli planowany jest zabieg chirurgiczny i działanie przeciwpłytkowe nie jest pożądane, lek należy odstawić na 5 dni przed zabiegiem. Zawsze należy poinformować lekarza przeprowadzającego zabieg o stosowaniu Brilique.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Dawkowanie w ostrym zespole wieńcowym
Czas trwania leczenia produktem Brilique 90 mg dwa razy na dobę powinien wynosić 12 miesięcy, chyba że istnieją wskazania kliniczne do przerwania leczenia.
Odstawienie kwasu acetylosalicylowego
Można rozważyć odstawienie kwasu acetylosalicylowego po 3 miesiącach u pacjentów z OZW, u których wykonano zabieg przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) i u których występuje zwiększone ryzyko krwawienia.
Zalecenia dotyczące zaburzeń czynności wątroby
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne, jednak tikagrelor należy stosować ostrożnie.
Monitorowanie EKG
U pacjentów z OZW, w badaniu Holtera wykazano zwiększoną częstość występowania pauz komorowych podczas leczenia tikagrelorem.
Zwiększenie stężenia kreatyniny
Należy wykonywać badania kontrolne czynności nerek zgodnie ze stosowaną praktyką kliniczną, szczególnie u pacjentów w wieku ≥75 lat oraz tych z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek.
Duszność podczas leczenia
U pacjentów z astmą lub POChP może dojść do zwiększenia bezwzględnego ryzyka duszności. Mechanizm występowania duszności nie został wyjaśniony.
Nie daj się jesieni
