Popularne

Nimvastid to lek, którego głównym składnikiem jest rywastygmina. Nimvastid zwiększa stężenie acetylocholiny w mózgu, co pomaga złagodzić objawy otępienia. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów cierpiących na łagodne do umiarkowanie ciężkie otępienie typu alzheimerowskiego, a także otępienie spowodowane chorobą Parkinsona.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Nimvastid to lek dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 3 mg rywastygminy. Jest to nowoczesna forma leku, która rozpada się szybko w ślinie i może być łatwo połknięta, co ułatwia przyjmowanie, szczególnie osobom mającym trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek czy kapsułek.
Lek stosuje się w leczeniu objawowym łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia – zarówno w chorobie Alzheimera, jak i u pacjentów z chorobą Parkinsona. Rywastygmina, substancja czynna leku, działa poprzez hamowanie enzymów odpowiedzialnych za rozkład acetylocholiny w mózgu. Acetylocholina to związek chemiczny, który pomaga komórkom nerwowym komunikować się ze sobą, a jej niedobór wiąże się z problemami pamięci i myślenia.
Nimvastid jest przeznaczony do:
Lek pomaga w łagodzeniu objawów związanych z zaburzeniami pamięci, myślenia i codziennego funkcjonowania. Warto podkreślić, że Nimvastid nie leczy samej choroby, ale pomaga opanować jej objawy i może spowalniać postęp trudności poznawczych.
Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w diagnozowaniu i leczeniu otępienia. Lek przyjmuje się dwa razy na dobę – rano i wieczorem, zawsze z posiłkiem.
Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej należy umieścić w jamie ustnej, gdzie szybko rozpada się w ślinie. Po rozpadzie można ją łatwo połknąć. Nie należy próbować wyjmować nienaruszonej tabletki z jamy ustnej, ponieważ jest ona delikatna. Tabletkę należy zażyć natychmiast po otwarciu blistra.
Dawka początkowa wynosi 1,5 mg dwa razy na dobę. Jeśli pacjent dobrze toleruje tę dawkę, po co najmniej dwóch tygodniach lekarz może zwiększyć ją do 3 mg dwa razy na dobę. Kolejne zwiększanie dawki (do 4,5 mg, a następnie do 6 mg dwa razy na dobę) jest możliwe w przypadku dobrej tolerancji i może być rozważane po co najmniej dwutygodniowym okresie leczenia poprzednią dawką.
Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 6 mg dwa razy na dobę.
Jeśli podczas leczenia wystąpią nudności, wymioty, bóle brzucha, utrata apetytu lub zmniejszenie masy ciała, mogą one ustąpić po pominięciu jednej lub kilku dawek. W przypadku utrzymywania się tych objawów, dawka dobowa powinna zostać czasowo zmniejszona do poprzedniej, dobrze tolerowanej dawki, lub należy przerwać leczenie.
Jeżeli przerwano podawanie leku na dłużej niż trzy dni, należy wznawiać leczenie, stosując dawkę 1,5 mg dwa razy na dobę, a następnie stopniowo zwiększać dawkę zgodnie z zaleceniami lekarza.
Leku nie wolno stosować, jeśli:
Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądka i jelit, takie jak nudności, wymioty i biegunka. Występują one szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Jeśli objawy są nasilone i prowadzą do długotrwałych wymiotów lub biegunki, może dojść do odwodnienia. W takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem.
Rywastygmina może powodować spowolnienie akcji serca (bradykardię), co stanowi czynnik ryzyka wystąpienia zaburzeń rytmu serca. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami serca, szczególnie tych z niewydolnością serca, niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego lub zaburzeniami rytmu serca.
U pacjentów z otępieniem związanym z chorobą Parkinsona mogą nasilić się objawy ruchowe, takie jak drżenie, sztywność czy spowolnienie ruchowe. Jeśli takie objawy się pojawią, należy skonsultować się z lekarzem.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z:
Rywastygmina może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku:
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty.
Rywastygminy nie wolno stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Pacjentki przyjmujące rywastygminę nie powinny karmić piersią, ponieważ lek może przenikać do mleka matki.
Rywastygmina może wywoływać zawroty głowy i senność, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Ponadto sama choroba Alzheimera może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów. Dlatego zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn powinna być regularnie oceniana przez lekarza prowadzącego.
Jak każdy lek, Nimvastid może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
U pacjentów z otępieniem związanym z chorobą Parkinsona mogą dodatkowo wystąpić:
Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów lub inne niepokojące objawy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy toksyczne, takie jak: zwężenie źrenic, nadmierne pocenie się, nadmierne ślinienie się, bradykardia, skurcz oskrzeli, wymioty, biegunka, niedociśnienie. W cięższych przypadkach mogą wystąpić drżenie mięśni, drgawki, a nawet zatrzymanie oddychania.
W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera wodorowinian rywastygminy odpowiadający 3 mg rywastygminy.
Substancje pomocnicze to między innymi: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromat miętowy, sorbitol (E 420) i inne.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Nimvastid, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 3 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Nimvastid dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Nimvastid stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Nimvastid to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 3 mg |
| Postać | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
| Producent | Producentem Nimvastid jest Krka |
| Zamienniki | Zamiennikami Nimvastid są Ristidic, Rivaldo, Rivastigmin NeuroPharma i Rivastigmin Orion |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Krka znajduje się więcej produktów:
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Leczenie można kontynuować tak długo, jak utrzymuje się działanie terapeutyczne. Lekarz powinien regularnie oceniać skuteczność leczenia. Jeśli po 3 miesiącach leczenia nie nastąpi korzystna zmiana, leczenie należy przerwać.
Jeżeli przerwa w przyjmowaniu leku trwa dłużej niż trzy dni, należy wznawiać leczenie od dawki początkowej 1,5 mg dwa razy na dobę i stopniowo zwiększać dawkę zgodnie z zaleceniami lekarza.
Nie, Nimvastid należy przyjmować z posiłkiem – rano i wieczorem. Przyjmowanie leku z jedzeniem zmniejsza ryzyko wystąpienia nudności i wymiotów.
Nie, Nimvastid nie leczy samej choroby, ale pomaga łagodzić objawy związane z otępieniem, takie jak problemy z pamięcią, myśleniem i codziennym funkcjonowaniem. Może również spowalniać postęp objawów.
Nudności są częstym działaniem niepożądanym, szczególnie na początku leczenia. Jeśli są nasilone, można pominąć jedną lub kilka dawek. W przypadku utrzymywania się objawów należy skonsultować się z lekarzem, który może zmniejszyć dawkę.
Tak, lek może wywoływać zawroty głowy i senność. Ponadto sama choroba może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien regularnie oceniać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów.


Nie daj się jesieni