Działania niepożądane leku Bosutinib Sandoz

Bosutinib Sandoz, będący lekiem stosowanym w terapii białaczki, może powodować działania niepożądane, których zakres i intensywność mogą się różnić w zależności od dawki, czasu stosowania oraz indywidualnych cech pacjentów. Ogólnie rzecz biorąc, działania niepożądane mogą być łagodne, ale w niektórych przypadkach mogą również wystąpić poważniejsze objawy. Każde leczenie zawsze wiąże się z rozważeniem korzyści i ryzyka, a wystąpienie działań niepożądanych nie jest równoznaczne z ich obecnością u każdego pacjenta.

Działania niepożądane są klasyfikowane według częstotliwości występowania, co może być pomocne w ich ocenie. Oto wyjaśnienie poziomów częstotliwości:

• Bardzo często: występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów (≥1/10).
• Często: występują u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów (≥1/100 do < 1/10).
• Niezbyt często: występują u mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż 1 na 1000 pacjentów (≥1/1000 do < 1/100).
• Rzadko: występują u mniej niż 1 na 1000, ale u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów (≥1/10 000 do < 1/1000).
• Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów (< 1/10 000).
• Częstotliwość nieznana: nie można oszacować na podstawie dostępnych danych.

Bardzo często występujące działania niepożądane

Do działań niepożądanych, które występują bardzo często, należą:

• Biegunka: Może być objawem toksyczności; w przypadku wystąpienia biegunki stopnia 3. lub 4. należy przerwać stosowanie leku.
• Nudności: Mogą wystąpić w różnym nasileniu.
• Ból brzucha: Może towarzyszyć innym objawom ze strony układu pokarmowego.
• Małopłytkowość: Obniżenie liczby płytek krwi, które wymaga monitorowania.
• Wymioty: W przypadku ich wystąpienia należy rozważyć przerwanie leczenia.
• Wysypka: Może mieć różny charakter, w tym reakcje alergiczne.
• Zwiększenie aktywności AlAT i AspAT: Wzrost aktywności enzymów wątrobowych, co wymaga monitorowania.
• Niedokrwistość: Może prowadzić do zmęczenia i osłabienia.
• Gorączka: Może być objawem infekcji lub reakcji na lek.
• Zwiększenie aktywności lipazy: Może wskazywać na problemy z trzustką.
• Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi: Wymaga oceny funkcji nerek.

Często występujące działania niepożądane

Do często występujących działań niepożądanych zalicza się:

• Leukopenia: Obniżenie liczby białych krwinek, co może zwiększać ryzyko infekcji.
• Zmniejszone łaknienie: Utrata apetytu, co może wpływać na odżywienie pacjenta.
• Hipofosfatemia: Obniżenie poziomu fosforu we krwi, co może wymagać suplementacji.
• Odwodnienie: Może być wynikiem biegunki lub wymiotów.
• Hiperkaliemia: Wzrost poziomu potasu we krwi, co może być groźne.
• Zaburzenia smaku: Zmiany w odczuwaniu smaku mogą wpływać na apetyt.
• Płyn w jamie osierdzia: Może prowadzić do duszności.
• Niewydolność serca: Stan wymagający natychmiastowej interwencji.
• Nadciśnienie tętnicze: Wzrost ciśnienia krwi, co może wymagać leczenia.

Niezbyt często występujące działania niepożądane

Do niezbyt często występujących działań niepożądanych należą:

• Zespół rozpadu guza: Może wystąpić po rozpoczęciu terapii, zwłaszcza u pacjentów z dużymi masami guza.
• Gorączka neutropeniczna: Wzrost temperatury ciała w przypadku obniżenia liczby neutrofili.
• Zapalenie osierdzia: Może wymagać dalszej oceny kardiologicznej.
• Uszkodzenie wątroby: Może prowadzić do hepatotoksyczności.
• Osutka polekowa: Wysypka związana z przyjmowaniem leku.
• Zespół Stevensa-Johnsona: Ciężka reakcja skórna wymagająca natychmiastowego odstawienia leku.

Możliwość zgłaszania działań niepożądanych

Każde działanie niepożądane powinno być zgłaszane do odpowiednich instytucji, takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), bądź do producenta leku. Można również zgłaszać działania niepożądane na naszej stronie internetowej.

Podsumowanie działań niepożądanych w formie tabeli