Menu

Poliomyelitis

Produkty powiązane z poliomyelitis
Bexsero, zawiesina do wstrzyknięć
Bexsero, zawiesina do wstrzyknięć
Cervarix, zawiesina do wstrzykiwań, 20+20 µg
Cervarix, zawiesina do wstrzykiwań, 20+20 µg
FSME-Immun Junior, zawiesina do wstrzykiwań, 0,25 ml
FSME-Immun Junior, zawiesina do wstrzykiwań, 0,25 ml
FSME-Immun, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
FSME-Immun, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
Gardasil 9, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
Gardasil 9, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
Hexacima, zawiesina do wstrzyknięć
Hexacima, zawiesina do wstrzyknięć
Infanrix hexa, iniekcje
Infanrix hexa, iniekcje
Prevenar 13, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
Prevenar 13, zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml
Varilrix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Varilrix, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
VaxigripTetra, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 1 dawka
VaxigripTetra, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 1 dawka
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
  1. Bupivacaini Noridem, 2,5 mg/ml – przeciwwskazania
  2. Bupivacaini Noridem, 2,5 mg/ml – dawkowanie leku
  3. Bupivacaini Noridem, 5 mg/ml – wskazania – na co działa?
  4. Adacel Polio, 0,5 ml – interakcje z lekami i alkoholem
  5. Adacel Polio, 0,5 ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  6. Adacel Polio, 0,5 ml – dawkowanie leku
  7. Adacel Polio, 0,5 ml – przedawkowanie leku
  8. Adacel Polio, 0,5 ml – stosowanie w ciąży
  9. Adacel Polio, 0,5 ml – stosowanie u dzieci
  10. Adacel Polio, 0,5 ml – przeciwwskazania
  11. Adacel Polio, 0,5 ml
  12. Adacel Polio, 0,5 ml – skład leku
  13. Adacel Polio, 0,5 ml – wskazania – na co działa?
  14. VARIVAX, nie mniej niż 1350 P – stosowanie u dzieci
  15. Dexamethasone Krka, 8 mg/2 ml – przeciwwskazania
  16. Dexamethasone Krka, 4 mg/ml – przeciwwskazania
  17. Demezon, 4 mg – przeciwwskazania
  18. Demezon, 1 mg – przeciwwskazania
  19. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie u dzieci
  20. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie w ciąży
  21. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml)
  22. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – skład leku
  23. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – wskazania – na co działa?
  24. Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – profil bezpieczenstwa
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Bupivacaini Noridem, 2,5 mg/ml – przeciwwskazania

    Lek Bupivacaini Noridem nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości, infekcji skóry, wstrząsu kardiogennego, wstrząsu hipowolemicznego, zaburzeń krzepnięcia, chorób mózgu lub kręgosłupa, krwawienia wewnątrzczaszkowego, uszkodzenia kręgosłupa, sepsy oraz znieczulenia okołoszyjkowego. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić z lekarzem wszelkie problemy zdrowotne, takie jak problemy z sercem, nerkami, wątrobą, przeładowany żołądek, nowotwór żołądka, hipowolemia, płyn w płucach, epilepsja oraz planowane wstrzyknięcie bupiwakainy z adrenaliną do obszarów obejmujących tętnice końcowe. Należy również poinformować lekarza o przyjmowanych lekach, zwłaszcza przeciwarytmicznych i przeciwzakrzepowych.

  • Ilustracja poradnika Bupivacaini Noridem, 2,5 mg/ml – dawkowanie leku

    Lek Bupivacaini Noridem jest stosowany do znieczulenia miejscowego podczas zabiegów chirurgicznych oraz w leczeniu ostrego bólu. Dawkowanie zależy od obszaru znieczulenia, unaczynienia tkanek, liczby segmentów nerwowych, tolerancji osobniczej i techniki wykonania znieczulenia. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na bupiwakainę, odcinkowe znieczulenie dożylne, znieczulenie okołoszyjkowe w położnictwie, aktywne choroby ośrodkowego układu nerwowego, gruźlicę kręgosłupa, ropne infekcje skóry, wstrząs kardiogenny lub hipowolemiczny oraz zaburzenia krzepnięcia. Należy zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku, z blokiem serca, padaczką, zaawansowaną chorobą wątroby lub ciężką niewydolnością nerek, pacjentek w zaawansowanej ciąży oraz pacjentów otrzymujących leki przeciwarytmiczne klasy III.

  • Ilustracja poradnika Bupivacaini Noridem, 5 mg/ml – wskazania – na co działa?

    Bupivacaini Noridem to lek do znieczulenia miejscowego stosowany podczas zabiegów chirurgicznych, łagodzenia bólu porodowego oraz leczenia ostrego bólu u dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia. Dawkowanie zależy od wielu czynników, a stosowanie leku jest przeciwwskazane w przypadkach nadwrażliwości, infekcji skóry, wstrząsu kardiogennego, wstrząsu hipowolemicznego, zaburzeń krzepnięcia oraz chorób mózgu lub kręgosłupa. Możliwe działania niepożądane obejmują niskie ciśnienie krwi, nudności, wymioty, zawroty głowy, uczucie mrowienia, wysokie ciśnienie krwi, spowolniony rytm serca, zaburzenia w oddawaniu moczu, uczucie pustki w głowie, napady (drgawki), drętwienie języka i obszaru wokół ust, uczucie dzwonienia w uszach, zaburzenia mowy, nieostre widzenie, utrata przytomności, dreszcze, drżenie mięśni,…

  • Ilustracja poradnika Adacel Polio, 0,5 ml – interakcje z lekami i alkoholem

    Szczepionka ADACEL POLIO może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami, takimi jak inaktywowana szczepionka przeciw grypie, szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B oraz rekombinowana szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego. Może być również podawana z innymi szczepionkami lub immunoglobulinami, ale w inne miejsca ciała. Szczepionka zawiera 1,01 mg etanolu w każdej dawce 0,5 ml, co nie powoduje zauważalnego wpływu. Brak informacji na temat interakcji z alkoholem.

  • Ilustracja poradnika Adacel Polio, 0,5 ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Szczepionka ADACEL POLIO jest stosowana w celu ochrony przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis. Może powodować działania niepożądane, takie jak ból, obrzęk i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy, nudności, ból lub obrzęk stawów, ból mięśni, osłabienie i dreszcze. Ciężkie reakcje alergiczne są bardzo rzadkie, ale mogą obejmować trudności w oddychaniu, sinienie języka lub warg, wysypkę, obrzęk twarzy lub gardła oraz niskie ciśnienie krwi. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych. Szczepionka może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami, ale w różne miejsca ciała.

  • Ilustracja poradnika Adacel Polio, 0,5 ml – dawkowanie leku

    Szczepionka ADACEL POLIO jest stosowana do ochrony przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis. Zalecane jest jednorazowe podanie jednej dawki (0,5 ml) domięśniowo, najlepiej w mięsień naramienny. Szczepionka jest wskazana dla osób od 3 lat jako dawka przypominająca po szczepieniu podstawowym. Może być stosowana u kobiet w ciąży oraz w postępowaniu z ranami niosącymi ryzyko tężca. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki szczepionki, encefalopatię oraz ostrą ciężką chorobę z gorączką. Najczęstsze działania niepożądane to reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia. Szczepionkę należy przechowywać w lodówce (2°C do 8°C) i nie zamrażać.

  • Ilustracja poradnika Adacel Polio, 0,5 ml – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie szczepionki ADACEL POLIO może wystąpić, gdy podana zostanie większa ilość szczepionki niż zalecana dawka 0,5 ml lub gdy szczepionka zostanie podana zbyt często. Objawy przedawkowania obejmują reakcje miejscowe (ból, obrzęk, zaczerwienienie), ogólnoustrojowe (gorączka, zmęczenie, bóle głowy), alergiczne (trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy) oraz neurologiczne (napady drgawkowe, zespół Guillaina-Barrégo). W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i monitorować pacjenta pod kątem objawów niepożądanych.

  • Ilustracja poradnika Adacel Polio, 0,5 ml – stosowanie w ciąży

    Szczepionka ADACEL POLIO jest bezpieczna dla kobiet w ciąży w drugim i trzecim trymestrze oraz dla kobiet karmiących piersią. Alternatywne szczepionki to REPEVAX, TRIAXIS POLIO i Dultavax. Szczepionka nie zawiera żywych bakterii ani wirusów i nie wywołuje chorób, przed którymi chroni.

  • Ilustracja poradnika Adacel Polio, 0,5 ml – stosowanie u dzieci

    Szczepionka ADACEL POLIO jest bezpieczna dla dzieci w wieku od 3 lat, młodzieży i dorosłych po pełnym cyklu szczepienia podstawowego. Alternatywne szczepionki dla dzieci to DTaP, IPV i Hib. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból, obrzęk i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, gorączka, ból głowy, nudności, wymioty i biegunka. Szczepionkę należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C.

  • Ilustracja poradnika Adacel Polio, 0,5 ml – przeciwwskazania

    Szczepionka ADACEL POLIO nie powinna być stosowana u osób z nadwrażliwością na jej składniki, u osób, u których wystąpiła encefalopatia po poprzednim podaniu szczepionki, oraz u osób z ostrą chorobą przebiegającą z gorączką. Przed podaniem szczepionki należy poinformować lekarza o wcześniejszych dawkach przypominających, zespole Guillain-Barré, postępującej chorobie neurologicznej, osłabionym układzie immunologicznym oraz problemach z krwią.

  • Ilustracja poradnika Adacel Polio, 0,5 ml

    Szczepionka ADACEL POLIO jest stosowana w celu ochrony przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis. Jest przeznaczona dla dzieci powyżej 3. roku życia, młodzieży oraz dorosłych, którzy przeszli pełny cykl szczepienia podstawowego. Szczepionka nie zawiera żywych bakterii ani wirusów, co oznacza, że nie może wywołać chorób, przed którymi chroni. Podanie szczepionki w ciąży pozwala na przekazanie […]

  • Ilustracja poradnika Adacel Polio, 0,5 ml – skład leku

    Szczepionka ADACEL POLIO chroni przed błonicą, tężcem, krztuścem i polio. Zawiera toksoidy, antygeny krztuśca i inaktywowane wirusy polio, które stymulują układ odpornościowy do wytwarzania przeciwciał. Substancje pomocnicze, takie jak fosforan glinu i fenoksyetanol, wspomagają działanie szczepionki i zapewniają jej stabilność. Szczepionka może być podawana kobietom w ciąży i jednocześnie z innymi szczepionkami.

  • Ilustracja poradnika Adacel Polio, 0,5 ml – wskazania – na co działa?

    Szczepionka ADACEL POLIO jest stosowana do ochrony przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis u dzieci od 3 roku życia, młodzieży i dorosłych. Jest również stosowana do biernej ochrony przed krztuścem u niemowląt po szczepieniu kobiet w ciąży. Zalecane jest jednorazowe podanie jednej dawki (0,5 ml) domięśniowo. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki szczepionki oraz encefalopatię o nieznanej etiologii po poprzednim podaniu szczepionki zawierającej antygeny krztuśca. Najczęstsze działania niepożądane to ból, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy, zmęczenie, gorączka, biegunka i nudności.

  • Ilustracja poradnika VARIVAX, nie mniej niż 1350 P – stosowanie u dzieci

    VARIVAX to szczepionka przeciwko ospie wietrznej, zalecana dla dzieci od 12. miesiąca życia, a w szczególnych przypadkach od 9. miesiąca życia. Nie jest odpowiednia dla dzieci poniżej 9. miesiąca życia oraz osób z nadwrażliwością, chorobami krwi, leczeniem immunosupresyjnym, ciężkim niedoborem odporności, wrodzonym niedoborem odporności, nieleczoną czynną gruźlicą, gorączką powyżej 38,5°C i kobiet w ciąży. Alternatywne szczepionki to m.in. MMR, szczepionka przeciwko Haemophilus influenzae typu b, szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, DTP i doustna szczepionka przeciwko polio. Najczęstsze działania niepożądane to gorączka, zaczerwienienie skóry, ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia oraz wysypka ospopodobna.

  • Ilustracja poradnika Dexamethasone Krka, 8 mg/2 ml – przeciwwskazania

    Lek Dexamethasone Krka nie powinien być stosowany w przypadku uczulenia na jego składniki, zakażeń, bakteryjnego zapalenia stawów, niestabilności stawów, skłonności do krwawień, zwapnień w okolicy stawów, pozanaczyniowej martwicy kości, zerwania ścięgna oraz stawu Charcota. Podanie nasiękowe i podspojówkowe jest przeciwwskazane w przypadku zakażeń w miejscu podania. W pewnych sytuacjach leczenie lekiem Dexamethasone Krka może być wdrożone jedynie wówczas, gdy lekarz prowadzący uzna to za konieczne.

  • Ilustracja poradnika Dexamethasone Krka, 4 mg/ml – przeciwwskazania

    Lek Dexamethasone Krka ma kilka przeciwwskazań, w tym nadwrażliwość na deksametazon, układowe zakażenia grzybicze, wstrzyknięcie dostawowe w przypadku zakażeń stawów, podanie nasiękowe bez leczenia przyczynowego oraz podanie podspojówkowe w przypadku zakażeń oka. Wymaga szczególnej ostrożności w sytuacjach takich jak ostre zakażenia wirusowe, przewlekłe czynne zapalenie wątroby, okres przed i po szczepieniach, ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne, zakażenia grzybicze z zajęciem narządów wewnętrznych, niektóre choroby pasożytnicze, choroba Heinego-Medina, zaburzenia węzłów chłonnych oraz gruźlica. Możliwe działania niepożądane obejmują zmiany liczby krwinek, reakcje nadwrażliwości, zespół Cushinga, zaburzenia metabolizmu, zaburzenia psychiczne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia oka, zaburzenia serca, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia żołądka i jelit,…

  • Ilustracja poradnika Demezon, 4 mg – przeciwwskazania

    Lek Demezon, zawierający deksametazon, ma wiele przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na składniki, ostre zakażenia wirusowe, przewlekłe czynne zapalenie wątroby, zakażenia bakteryjne, grzybicze i pasożytnicze, choroba Heinego-Medina oraz opuchnięte węzły chłonne po szczepieniu przeciw gruźlicy. Należy zachować ostrożność w przypadku niedoczynności kory nadnerczy, chorób zakaźnych, przewodu pokarmowego, serca, cukrzycy, chorób oczu, osteoporozy oraz zaburzeń psychicznych. Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest konsultacja z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Demezon, 1 mg – przeciwwskazania

    Lek Demezon, zawierający deksametazon, nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości na składniki leku, ostrych zakażeń wirusowych, przewlekłego czynnego zapalenia wątroby, niektórych chorób pasożytniczych oraz choroby Heinego-Medina. Przed rozpoczęciem terapii należy omówić z lekarzem wszystkie środki ostrożności, a podczas długotrwałego stosowania konieczne są regularne kontrole lekarskie. Nie wolno samodzielnie przerywać przyjmowania leku. W razie wątpliwości zawsze należy skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie u dzieci

    Szczepionka TETRAXIM chroni dzieci przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis, ale nie jest odpowiednia dla wszystkich. Przeciwwskazania obejmują uczulenie na składniki szczepionki, postępującą encefalopatię oraz ciężkie reakcje na wcześniejsze szczepienia. Alternatywy to szczepionki Act-HIB, MMR, przeciw ospie wietrznej oraz przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – stosowanie w ciąży

    Szczepionka TETRAXIM nie jest zalecana dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Bezpieczne alternatywy to szczepionki przeciw grypie, krztuścowi (Tdap) oraz wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Zawsze skonsultuj się z lekarzem w celu wyboru najbezpieczniejszej opcji.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml)

    TETRAXIM to szczepionka stosowana w celu ochrony dzieci przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis. Jest podawana w ramach szczepienia podstawowego od 2. miesiąca życia oraz jako dawka przypominająca. Szczepionka działa poprzez stymulację naturalnych mechanizmów obronnych organizmu, co zapewnia ochronę przed tymi chorobami. Ważne jest, aby przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania i podawania. TETRAXIM może powodować działania […]

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – skład leku

    Szczepionka TETRAXIM chroni przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis. Zawiera toksoidy błoniczy i tężcowy, antygeny Bordetella pertussis oraz inaktywowane wirusy polio. Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek glinu, formaldehyd i fenoksyetanol. Każdy składnik pełni określoną rolę w zapewnieniu skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – wskazania – na co działa?

    Szczepionka TETRAXIM jest stosowana do ochrony przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis u niemowląt i dzieci od ukończenia 2. miesiąca życia. Zawiera toksoidy i inaktywowane wirusy, które stymulują układ odpornościowy do wytwarzania przeciwciał. Dawkowanie obejmuje 2 lub 3 dawki w szczepieniu pierwotnym, dawkę uzupełniającą w drugim roku życia oraz dawkę przypominającą między 4. a 13. rokiem życia. Szczepionka może powodować działania niepożądane, takie jak wymioty, utrata apetytu, senność, ból głowy, nerwowość, nietypowy płacz, ból mięśni, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia oraz gorączka.

  • Ilustracja poradnika Tetraxim, 1 dawka (0,5 ml) – profil bezpieczenstwa

    Szczepionka TETRAXIM jest przeznaczona wyłącznie dla dzieci od ukończenia 2. miesiąca życia. Nie jest stosowana u dorosłych, w tym kobiet karmiących i seniorów. Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani interakcji z alkoholem. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.