
Olanzapina Mylan to lek w formie tabletek do rozpuszczania w jamie ustnej, zawierający olanzapinę – substancję czynną z grupy leków przeciwpsychotycznych. Jest stosowany w leczeniu schizofrenii, objawiającej się halucynacjami, fałszywymi przekonaniami i wycofaniem społecznym, jak również depresją, lękiem i napięciem. Olanzapina Mylan jest również efektywna w leczeniu epizodów manii – stanów chorobowych charakteryzujących się niezwykle dobrym samopoczuciem, nadmiarem energii i szybkim mówieniem. Dodatkowo, ten lek stabilizuje nastrój, zapobiegając skrajnym zmianom nastroju związanym z tymi chorobami.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Olanzapina Mylan to lek przeciwpsychotyczny dostępny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 15 mg substancji czynnej – olanzapiny. Ta wygodna forma leku rozpuszcza się szybko w jamie ustnej, co ułatwia przyjmowanie, szczególnie osobom mającym trudności z połykaniem tabletek. Tabletki mają jasnożółty do żółty kolor, są okrągłe i płaskie ze ściętymi krawędziami, z oznakowaniem „M” po jednej stronie i „OE3″ po drugiej.
Olanzapina Mylan jest przepisywana w kilku ważnych sytuacjach zdrowotnych związanych z zaburzeniami psychicznymi:
Lek jest stosowany w leczeniu schizofrenii – zaburzenia psychicznego, które wpływa na sposób myślenia, odczuwania i zachowania. Olanzapina skutecznie pomaga zarówno w ostrej fazie choroby, jak i w długoterminowym leczeniu podtrzymującym, utrzymując poprawę stanu zdrowia u osób, które pozytywnie zareagowały na początku terapii.
Lek jest wskazany w leczeniu epizodów manii o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Mania to stan charakteryzujący się nienormalnie podniesionym nastrojem, nadmierną energią i pobudzeniem.
U pacjentów, którzy dobrze zareagowali na olanzapinę podczas epizodu manii, lek może być kontynuowany w celu zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej – schorzenia charakteryzującego się zmianami nastroju od stanów bardzo wysokiego pobudzenia do głębokiej depresji.
Dawkowanie Olanzapiny Mylan jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od stanu zdrowia i odpowiedzi na leczenie:
W trakcie leczenia lekarz może dostosować dawkę w zakresie od 5 do 20 mg na dobę, zależnie od potrzeb i reakcji organizmu. Zwiększanie dawki powinno następować nie częściej niż co 24 godziny i tylko po dokładnej ocenie stanu zdrowia.
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są bardzo wygodne w użyciu. Należy je umieścić w jamie ustnej, gdzie szybko rozpuszczają się w ślinie, dzięki czemu łatwo je połknąć. Można również rozpuścić tabletkę w szklance wody, soku pomarańczowego, soku jabłkowego, mleka lub kawy bezpośrednio przed przyjęciem.
Ważne wskazówki dotyczące obsługi tabletek:
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, ponieważ jedzenie nie wpływa na jego wchłanianie.
Osoby starsze (65 lat i więcej): lekarz może rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej wynoszącej 5 mg na dobę.
Osoby z problemami wątroby lub nerek: również mogą wymagać mniejszej dawki początkowej.
Osoby palące tytoń: palenie może przyspieszyć metabolizm leku, dlatego lekarz może rozważyć dostosowanie dawki.
Olanzapiny Mylan nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
Podczas leczenia olanzapiną szczególnie ważne jest regularne monitorowanie kilku parametrów zdrowotnych:
Lek może wpływać na poziom glukozy we krwi. Lekarz powinien sprawdzić poziom cukru na początku leczenia, po 12 tygodniach i następnie co roku. Należy zwrócić uwagę na objawy takie jak nadmierne pragnienie, częste oddawanie moczu, nadmierne łaknienie czy osłabienie – mogą one wskazywać na problemy z kontrolą poziomu cukru.
Olanzapina może wpływać na stężenie cholesterolu i triglicerydów. Regularne badania lipidów powinny być wykonywane na początku leczenia, po 12 tygodniach, a następnie co 5 lat.
Ważne jest systematyczne ważenie się – na początku leczenia, po 4, 8 i 12 tygodniach, a następnie co 3 miesiące. Lek może powodować przyrost masy ciała.
Lekarz może zlecić badania sprawdzające aktywność enzymów wątrobowych, szczególnie na początku leczenia.
Nie zaleca się stosowania olanzapiny u osób starszych z objawami psychozy związanymi z otępieniem. W badaniach klinicznych zaobserwowano zwiększone ryzyko zgonu oraz zdarzeń naczyniowo-mózgowych (takich jak udar) w tej grupie pacjentów.
Nie zaleca się stosowania olanzapiny u pacjentów z chorobą Parkinsona, ponieważ może nasilać objawy tej choroby.
Jest to rzadki, ale potencjalnie zagrażający życiu stan. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią: bardzo wysoka gorączka, sztywność mięśni, zaburzenia świadomości, niemiarowe tętno lub wahania ciśnienia krwi.
W razie pojawienia się objawów alergii (wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Olanzapina może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, dlatego bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych produktach leczniczych:
Jak każdy lek, Olanzapina Mylan może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należą:
Mogą wystąpić objawy przypominające chorobę Parkinsona, takie jak:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Doświadczenie w stosowaniu olanzapiny u kobiet w ciąży jest ograniczone. Lek powinien być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki wyraźnie przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Jeśli kobieta jest w ciąży lub planuje ciążę, powinna natychmiast poinformować o tym lekarza.
Niemowlęta, których matki przyjmowały olanzapinę w trzecim trymestrze ciąży, mogą doświadczać objawów odstawienia po urodzeniu, takich jak drżenie, senność, zaburzenia oddychania czy trudności w karmieniu. Noworodki takie wymagają uważnego monitorowania.
Olanzapina przenika do mleka kobiecego. Kobietom przyjmującym olanzapinę nie zaleca się karmienia piersią.
Olanzapina może powodować senność i zawroty głowy. Osoby przyjmujące ten lek powinny zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia, gdy organizm przyzwyczaja się do działania leku.
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 15 mg olanzapiny jako substancji czynnej.
Ważna informacja o substancjach pomocniczych:
Każda tabletka zawiera 5,925 mg aspartamu, który jest źródłem fenyloalaniny. Może to być szkodliwe dla osób z fenyloketonurią – rzadką chorobą genetyczną, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie.
Lek zawiera również mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „wolny od sodu”.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji podanej na opakowaniu.
Tabletki należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić objawy takie jak: przyspieszenie akcji serca, pobudzenie, agresywność, trudności w mówieniu, objawy ruchowe i zmniejszony poziom świadomości, od sedacji do śpiączki włącznie.
Inne możliwe objawy przedawkowania to: majaczenie, drgawki, depresja oddechowa, zaburzenia rytmu serca oraz zmiany ciśnienia krwi.
W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Nie ma specyficznej odtrutki na olanzapinę – leczenie jest objawowe i wspierające.
Olanzapina to lek przeciwpsychotyczny, który działa na wiele układów receptorów w mózgu. Głównym mechanizmem jej działania jest wpływ na receptory serotoninowe i dopaminowe, które odgrywają kluczową rolę w regulacji nastroju, myślenia i zachowania.
Lek wykazuje większe powinowactwo do receptorów serotoninowych niż dopaminowych, co przyczynia się do jego skuteczności w leczeniu objawów psychotycznych przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka objawów ruchowych typowych dla starszych leków przeciwpsychotycznych.
Olanzapina działa również na inne receptory, w tym cholinergiczne i histaminowe, co może tłumaczyć niektóre z jej działań niepożądanych, takich jak senność czy suchość w ustach.
Poprawa stanu klinicznego podczas stosowania leków przeciwpsychotycznych, w tym olanzapiny, może nastąpić po kilku dniach lub tygodniach. W tym czasie pacjenci powinni być dokładnie monitorowani przez lekarza.
W przypadku konieczności przerwania leczenia, lekarz może zalecić stopniowe zmniejszanie dawki, aby uniknąć objawów odstawienia, takich jak pocenie się, bezsenność, drżenie, lęk, nudności lub wymioty.
Olanzapina Mylan w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest biorównoważna z olanzapiną w postaci zwykłych tabletek powlekanych, co oznacza, że obie formy mogą być stosowane zamiennie bez zmiany dawkowania.
Tabela charakterystyki leku

| Olanzapina Mylan, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 15 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Olanzapina Mylan dostępny jest w opakowaniach:
|
| Wskazania do stosowania | Olanzapina Mylan stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Olanzapina Mylan to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 15 mg |
| Postać | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
| Producent | Producentem Olanzapina Mylan jest Viatris |
| Zamienniki | Zamiennikami Olanzapina Mylan są Anzorin, Olanzapine Bluefish, Olanzapine Lekam, Olazax Disperzi, Zalasta, Zolaxa Rapid i Zopridoxin |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Viatris znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni