
Mirtagen to lek, którego substancją czynną jest mirtazapina. Jest to lek przeciwdepresyjny, który pomaga w leczeniu objawów depresji u osób dorosłych.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Mirtagen to lek przeciwdepresyjny zawierający substancję czynną mirtazapinę w dawce 45 mg. Jest to produkt leczniczy dostępny wyłącznie na receptę, przeznaczony do leczenia epizodów dużej depresji u dorosłych. Lek ten działa na ośrodkowy układ nerwowy, wpływając na równowagę substancji chemicznych w mózgu, które są odpowiedzialne za regulację nastroju.
Mirtagen występuje w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co oznacza, że szybko się rozpada w ustach i można go połknąć bez popijania wodą. Jest to szczególnie wygodne dla osób mających trudności z połykaniem zwykłych tabletek.
Mirtazapina, substancja czynna zawarta w leku Mirtagen, działa poprzez zwiększenie aktywności pewnych substancji chemicznych w mózgu zwanych neuroprzekaźnikami. Konkretnie, lek ten wpływa na przekaźnictwo noradrenergiczne, czyli związane z noradrenaliną, oraz serotoninergiczne, czyli związane z serotoniną. Te substancje chemiczne odgrywają kluczową rolę w regulacji nastroju i emocji.
Lek blokuje określone receptory w mózgu, co prowadzi do zwiększenia stężenia noradrenaliny i serotoniny w przestrzeniach między komórkami nerwowymi. Dzięki temu następuje poprawa nastroju i zmniejszenie objawów depresji. Dodatkowo, mirtazapina ma właściwości sedatywne, co oznacza, że może pomagać w problemach ze snem często występujących u osób z depresją.
Mirtagen należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki początkowej wynoszącej 15 mg lub 30 mg na dobę. Skuteczna dawka dobowa wynosi zazwyczaj od 15 do 45 mg, przy czym maksymalna dawka nie powinna przekraczać 45 mg.
Sposób przyjmowania: Lek najlepiej przyjmować w pojedynczej dawce dobowej wieczorem, przed pójściem spać. Można również podzielić dawkę na dwie części w ciągu dnia – jedną rano i drugą wieczorem, przy czym większą dawkę należy przyjmować wieczorem. Tabletka szybko się rozpada w jamie ustnej i można ją połknąć bez popijania wodą.
Czas działania: Działanie leku zwykle zaczyna być widoczne po jednym do dwóch tygodni stosowania. Właściwe leczenie powinno dawać dobre wyniki po dwóch do czterech tygodniach. Jeśli po tym czasie nie nastąpi odpowiednia poprawa, lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki. Całkowity okres leczenia depresji powinien trwać co najmniej sześć miesięcy, aż do całkowitego ustąpienia objawów.
Zakończenie leczenia: Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku. Zaleca się stopniowe zakończenie leczenia pod nadzorem lekarza, aby uniknąć wystąpienia objawów odstawienia, takich jak zawroty głowy, pobudzenie, niepokój, bóle głowy czy nudności.
Leku Mirtagen nie wolno stosować w następujących przypadkach:
Mirtagen nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie wykazano jego skuteczności w tej grupie wiekowej, a istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa stosowania.
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Mirtagen należy poinformować lekarza o wszystkich swoich chorobach i przyjmowanych lekach. Szczególnie ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli:
Depresja wiąże się ze zwiększonym ryzykiem myśli samobójczych i prób samobójstwa. To ryzyko utrzymuje się, dopóki nie nastąpi znacząca poprawa stanu zdrowia. W pierwszych tygodniach leczenia lub przy zmianie dawki należy być szczególnie ostrożnym. Pacjenci oraz ich opiekunowie powinni zwracać uwagę na wszelkie niepokojące zmiany w zachowaniu lub nastroju i niezwłocznie zgłaszać je lekarzowi. Dotyczy to szczególnie pacjentów poniżej 25 roku życia, u których ryzyko może być zwiększone.
W rzadkich przypadkach podczas leczenia mirtazapiną może wystąpić zahamowanie czynności szpiku kostnego, objawiające się zmniejszeniem liczby białych krwinek. Jeśli wystąpią objawy takie jak gorączka, ból gardła, zapalenie jamy ustnej lub inne oznaki infekcji, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i wykonać badanie krwi.
Ostrożność i stały nadzór lekarski są konieczne u pacjentów z:
Podczas jednoczesnego stosowania mirtazapiny z innymi lekami wpływającymi na układ serotoninergiczny może wystąpić zespół serotoninowy. Jest to poważny stan objawiający się wysoką gorączką, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości i zmianami czynności życiowych. W przypadku pojawienia się takich objawów należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
W rzadkich przypadkach podczas stosowania mirtazapiny mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Są to poważne stany zagrażające życiu. Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące zmiany skórne, natychmiast zaprzestań stosowania leku i skontaktuj się z lekarzem.
Tabletki Mirtagen zawierają aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Każda tabletka 45 mg zawiera 9 mg aspartamu, co odpowiada 5,04 mg fenyloalaniny. Może to być szkodliwe dla osób z fenyloketonurią, rzadką chorobą genetyczną, w której organizm nie może prawidłowo przetwarzać fenyloalaniny.
Mirtagen może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może wpływać na jego działanie lub zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Dlatego bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty, suplementach diety i produktach ziołowych.
Mirtazapina może nasilać hamujące działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy. Pacjentom zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii.
Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, przed zastosowaniem leku musisz poradzić się lekarza.
Ograniczone dane dotyczące stosowania mirtazapiny u kobiet w ciąży nie wykazują zwiększonego ryzyka wad wrodzonych. Jednak badania wskazują, że stosowanie leków przeciwdepresyjnych w zaawansowanej ciąży może podwyższać ryzyko przewlekłego nadciśnienia płucnego u noworodków. Jeśli mirtazapina jest przyjmowana w czasie ciąży lub krótko przed porodem, zaleca się obserwację noworodka ze względu na możliwość wystąpienia objawów odstawienia.
Mirtazapina jest wydzielana w bardzo niewielkich ilościach z mlekiem matki. Należy podjąć decyzję, czy kontynuować lub zaprzestać karmienia piersią, czy kontynuować lub zaprzestać terapii mirtazapiną, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z terapii dla matki.
Mirtagen może mieć niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek może zaburzać koncentrację i czujność, szczególnie w początkowym okresie terapii. Należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do momentu, gdy poznasz swoją reakcję na lek i będziesz pewien, że nie wpływa on na twoją czujność i zdolność koncentracji.
Jak każdy lek, Mirtagen może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U pacjentów z depresją niektóre objawy mogą być związane z samą chorobą, a nie z leczeniem.
Do innych działań niepożądanych należą między innymi: drgawki, omdlenia, niedociśnienie ortostatyczne, zapalenie trzustki, wysypka, bóle stawów i mięśni, zatrzymanie moczu, hiponatremia, czyli obniżenie stężenia sodu we krwi.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast przerwać stosowanie leku i zwrócić się o pomoc medyczną.
Dotychczasowe doświadczenia wskazują, że objawy przedawkowania samą mirtazapiną są zwykle łagodne i mogą obejmować hamowanie ośrodkowego układu nerwowego z dezorientacją i przedłużonym działaniem sedatywnym, tachykardię oraz łagodne zmiany ciśnienia tętniczego.
Jednak w przypadku przyjęcia bardzo dużych dawek, znacznie przekraczających zalecane dawki terapeutyczne, szczególnie w połączeniu z innymi lekami lub alkoholem, możliwe jest wystąpienie ciężkich zdarzeń, w tym zagrażających życiu. Zgłaszano przypadki wydłużenia odstępu QT, częstoskurczu komorowego i nagłych zgonów.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Leczenie przedawkowania obejmuje odpowiednie leczenie objawowe, monitorowanie zapisu EKG oraz możliwe podanie węgla aktywnego lub płukanie żołądka.
Mirtagen należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania tego leku. Należy go przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Okres ważności leku wynosi trzy lata od daty produkcji. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej Mirtagen 45 mg zawiera 45 mg mirtazapiny jako substancję czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 9 mg aspartamu, który jest źródłem fenyloalaniny.
Inne substancje pomocnicze to: krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromat truskawkowo-guaranowy, aromat mięty pieprzowej, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
Tabletki są białe, okrągłe i oznakowane po jednej stronie kodem „38″, a po drugiej stronie literą „A”.
Tabela charakterystyki leku

| Mirtagen, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 45 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Mirtagen dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Mirtagen stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Mirtagen to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 45 mg |
| Postać | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
| Producent | Producentem Mirtagen jest Viatris |
| Zamienniki | Zamiennikiem Mirtagen jest Mirtor |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Viatris znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni