Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź

Menu

dawkowanie leku

Jak prawidłowo dawkować lek ItraPol?

Lek ItraPol jest prekursorem radiofarmaceutyku, który jest stosowany w terapii po połączeniu z innym produktem leczniczym. W artykule omówimy szczegółowo dawkowanie leku, sposób jego podawania oraz ważne informacje dotyczące jego stosowania.

Spis treści

Wskazania do stosowania

ItraPol jest produktem radiofarmaceutycznym przeznaczonym do terapii tylko po połączeniu z innym produktem leczniczym, który dociera do określonych komórek organizmu. Produkt ten nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie leku ItraPol zależy od rodzaju produktu leczniczego przeznaczonego do radioznakowania oraz zamierzonego sposobu jego użycia. Ilość produktu leczniczego ItraPol niezbędnego do znakowania oraz dawka produktu leczniczego znakowanego itrem (90Y) i podawanego następnie pacjentowi zależą od rodzaju produktu leczniczego przeznaczonego do radioznakowania[1].

Sposób podawania

Produkt leczniczy ItraPol przeznaczony jest do znakowania in vitro produktów leczniczych podawanych następnie pacjentowi określoną drogą podania. Lekarz nie podaje produktu ItraPol bezpośrednio pacjentowi[2].

Przeciwwskazania

Nie stosować produktu leczniczego ItraPol w następujących przypadkach:

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Zawartość fiolki produktu ItraPol nie jest przeznaczona do bezpośredniego podania pacjentowi, lecz musi zostać użyta do celów znakowania cząstek nośników, takich jak przeciwciała monoklonalne, peptydy lub inne substraty. W przypadku każdego pacjenta, ekspozycja na promieniowanie jonizujące musi być uzasadniona spodziewaną korzyścią wynikającą z zastosowania procedury terapeutycznej z użyciem tego radiofarmaceutyku[1].

Interakcje z innymi lekami

Ponieważ produkt leczniczy ItraPol jest prekursorem radiofarmaceutyku przeznaczonym do znakowania produktów leczniczych, nie przeprowadzono badań interakcji chlorku itru (90Y) z innymi produktami leczniczymi[1]. Należy powiedzieć lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować[2].

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie stosowania i w krótkim okresie po zastosowaniu produktu leczniczego. Produkty lecznicze znakowane itrem (90Y) są przeciwwskazane w przypadku stwierdzonej lub podejrzewanej ciąży, bądź jeśli ciąża nie została wykluczona[1]. W przypadku karmienia piersią i jednoczesnej konieczności podania radiofarmaceutyku lekarz zaleci zaprzestanie karmienia piersią[2].

Działania niepożądane

Działania niepożądane pojawiające się w wyniku dożylnego podania znakowanego itrem (90Y) produktu leczniczego przygotowanego z użyciem produktu ItraPol zależą od zastosowanego produktu leczniczego. Narażenie na promieniowanie jonizujące może prowadzić do zwiększonej zachorowalności na nowotwory oraz do powstania wad dziedzicznych[1]. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie[2].

Jak przechowywać ItraPol

Pacjent nie będzie musiał przechowywać tego produktu leczniczego. Produkty radiofarmaceutyczne są przechowywane wyłącznie przez osoby do tego upoważnione w odpowiednich warunkach klinicznych. Przechowywanie radiofarmaceutyków odbywa się w sposób zgodny z lokalnymi przepisami dotyczącymi substancji promieniotwórczych[2].

Słownik pojęć

  • Radiofarmaceutyk – Lek zawierający substancję radioaktywną, stosowany w diagnostyce lub terapii.
  • Chlorek itru (90Y) – Radioaktywny izotop itru używany w terapii nowotworowej.
  • Promieniowanie jonizujące – Rodzaj promieniowania, które ma zdolność jonizacji atomów i cząsteczek, co może prowadzić do uszkodzeń biologicznych.
  • Antykoncepcja – Metody zapobiegania ciąży.
  • Przeciwciała monoklonalne – Specjalne białka używane w terapii, które mogą wiązać się z określonymi komórkami w organizmie.
Wskazania do stosowania Produkt radiofarmaceutyczny stosowany w terapii po połączeniu z innym produktem leczniczym
Dawkowanie Zależy od rodzaju produktu leczniczego przeznaczonego do radioznakowania
Przeciwwskazania Nadwrażliwość na chlorek itru (90Y), ciąża, karmienie piersią
Specjalne ostrzeżenia Produkt nie jest przeznaczony do bezpośredniego podania pacjentowi
Interakcje Brak badań interakcji z innymi lekami
Wpływ na płodność, ciążę i laktację Przeciwwskazany w ciąży, zalecane zaprzestanie karmienia piersią
Działania niepożądane Zwiększona zachorowalność na nowotwory, wady dziedziczne
Przechowywanie Przechowywany przez upoważniony personel w odpowiednich warunkach klinicznych

Materiały źródłowe

FAQ

Jakie są przeciwwskazania do stosowania ItraPol?

Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na chlorek itru (90Y) lub inne składniki, stwierdzenie lub podejrzenie ciąży oraz karmienie piersią[1].

Jakie są możliwe działania niepożądane?

Działania niepożądane mogą obejmować zwiększoną zachorowalność na nowotwory oraz powstanie wad dziedzicznych w wyniku narażenia na promieniowanie jonizujące[1].

Jak przechowywać ItraPol?

ItraPol jest przechowywany wyłącznie przez upoważniony personel w odpowiednich warunkach klinicznych zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi substancji promieniotwórczych[2].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.