Bezpieczeństwo Stosowania Leki Fenardin: Kluczowe Aspekty

Lek Fenardin, zawierający 160 mg fenofibratu, jest stosowany w celu obniżenia poziomu tłuszczów we krwi. W artykule omówimy profil bezpieczeństwa stosowania tego leku, koncentrując się na kobietach karmiących, prowadzeniu pojazdów, interakcjach z alkoholem, stosowaniu u seniorów oraz pacjentach z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

Spis treści

• Kobieta Karmiąca
• Prowadzenie Pojazdów
• Interakcje z Alkoholem
• Stosowanie u Seniorów
• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Kobieta Karmiąca

Stosowanie leku Fenardin u kobiet karmiących nie jest zalecane. Brak jest danych dotyczących przenikania fenofibratu lub jego metabolitów do mleka kobiecego, co oznacza, że nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią^[1]. Dlatego kobiety karmiące piersią powinny unikać stosowania tego leku.

Prowadzenie Pojazdów

Fenardin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn lub wpływ ten jest nieistotny^[1]. Pacjenci mogą bezpiecznie prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny podczas stosowania tego leku.

Interakcje z Alkoholem

Nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji fenofibratu z alkoholem. Jednakże, pacjenci powinni zachować ostrożność, ponieważ spożywanie alkoholu może wpływać na metabolizm lipidów i zwiększać ryzyko działań niepożądanych związanych z wątrobą i mięśniami^[2].

Stosowanie u Seniorów

U pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat) nie ma konieczności dostosowywania dawki fenofibratu, chyba że występują zaburzenia czynności nerek^[1]. Zalecana jest zazwyczaj stosowana dawka, za wyjątkiem przypadków pogorszenia czynności nerek.

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

Fenofibrat nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim uszkodzeniem nerek (eGFR <30 mL/min/1,73 m²). U pacjentów z umiarkowanym uszkodzeniem nerek (eGFR 30-59 mL/min/1,73 m²) dawka nie powinna przekraczać 100 mg fenofibratu w standardowej postaci lub 67 mg fenofibratu w postaci zmikronizowanej, podawanych raz na dobę^[1]. Jeśli wartość eGFR spadnie poniżej 30 mL/min/1,73 m², należy zaprzestać stosowania fenofibratu.

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Ze względu na brak danych klinicznych, stosowanie fenofibratu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest zalecane^[1]. Pacjenci z chorobami wątroby powinni unikać stosowania tego leku.

Słownik pojęć

• Fenofibrat – substancja czynna leku Fenardin, stosowana w celu obniżenia poziomu tłuszczów we krwi.
• eGFR – szacunkowy współczynnik przesączania kłębuszkowego, wskaźnik funkcji nerek.
• Statyny – grupa leków stosowanych w celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi.
• Hipertrójglicerydemia – stan charakteryzujący się wysokim poziomem trójglicerydów we krwi.
• Żółtaczka – zażółcenie skóry i białkówek oczu, często związane z chorobami wątroby.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku