Interakcje leku Dololibre z innymi lekami i substancjami

Dololibre, zawierający substancję czynną naproksen, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym w leczeniu bólu i stanów zapalnych. W artykule omówimy interakcje tego leku z innymi lekami, substancjami oraz alkoholem, bazując na informacjach zawartych w dokumentach dotyczących charakterystyki produktu leczniczego oraz ulotki leku.

Spis treści

• Interakcje z innymi lekami
• Interakcje z innymi substancjami
• Interakcje z alkoholem
• Słownik pojęć
• Podsumowanie

Interakcje z innymi lekami

Dololibre może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, co może wpływać na jego skuteczność oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Oto najważniejsze interakcje:

• Inne NLPZ, w tym salicylany i inhibitory COX-2 – Zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w szczególności ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego^[1].
• Kwas acetylosalicylowy (aspiryna) – Może zahamować wpływ aspiryny na aktywność płytek krwi, co może utrzymywać się przez kilka dni po zaprzestaniu leczenia naproksenem^[1].
• Kortykosteroidy – Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego^[1].
• Leki przeciwpłytkowe i przeciwzakrzepowe – Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego^[1].
• Lit – Zwiększenie stężenia litu we krwi, co wymaga monitorowania i dostosowania dawki^[1].
• Takrolimus – Niewydolność nerek, należy unikać takiego skojarzenia^[1].
• Metotreksat – Może prowadzić do zwiększenia stężenia metotreksatu we krwi i zwiększenia jego toksyczności^[1].
• Cyklosporyna – Zwiększone ryzyko uszkodzeń w obrębie przewodu pokarmowego i działania nefrotoksycznego^[1].
• Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego^[1].

Interakcje z innymi substancjami

Dololibre może również wchodzić w interakcje z innymi substancjami, które nie są lekami:

• Sacharoza – Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu^[2].
• Sorbitol – Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego^[2].
• Sód – Produkt leczniczy zawiera 9,2 mg sodu na mL, co odpowiada 0,46% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych^[2].
• Parahydroksybenzoesan metylu – Może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego)^[2].

Interakcje z alkoholem

Spożywanie napojów alkoholowych podczas leczenia lekiem Dololibre zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (żołądka lub jelit), w związku z czym należy go unikać^[2].

Słownik pojęć

• NLPZ – Niesteroidowe leki przeciwzapalne, stosowane w leczeniu bólu i stanów zapalnych.
• Kwas acetylosalicylowy – Substancja czynna znana jako aspiryna, stosowana w leczeniu bólu, gorączki i zapobieganiu zakrzepom krwi.
• Lit – Lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych, takich jak choroba afektywna dwubiegunowa.
• Metotreksat – Lek stosowany w leczeniu nowotworów, zapalenia stawów i chorób skóry.
• Cyklosporyna – Lek immunosupresyjny stosowany po przeszczepach narządów oraz w leczeniu niektórych chorób autoimmunologicznych.
• SSRI – Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, stosowane w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych.
• Sacharoza – Cukier stołowy, stosowany jako substancja pomocnicza w lekach.
• Sorbitol – Substancja słodząca stosowana w lekach i produktach spożywczych.
• Parahydroksybenzoesan metylu – Konserwant stosowany w lekach i kosmetykach.

Podsumowanie

Dololibre, zawierający naproksen, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym innymi NLPZ, kwasem acetylosalicylowym, kortykosteroidami, lekami przeciwpłytkowymi i przeciwzakrzepowymi, litem, takrolimusem, metotreksatem, cyklosporyną oraz SSRI. Może również wchodzić w interakcje z substancjami takimi jak sacharoza, sorbitol, sód i parahydroksybenzoesan metylu. Spożywanie alkoholu podczas leczenia Dololibre zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, dlatego należy go unikać.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku