Konsekwencje przedawkowania leku Bramitob: Dawkowanie, objawy i postępowanie
Lek Bramitob, zawierający tobramycynę, jest stosowany w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez bakterie Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą. Przedawkowanie tego leku może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. W artykule omówimy, jakie dawki są uznawane za przedawkowanie oraz jakie objawy mogą się pojawić w wyniku przedawkowania.
Spis treści
- Dawkowanie leku Bramitob
- Przedawkowanie leku Bramitob
- Objawy przedawkowania
- Postępowanie w przypadku przedawkowania
- Słownik pojęć
Dawkowanie leku Bramitob
Zalecana dawka leku Bramitob dla dorosłych i dzieci w wieku od 6 lat to zawartość jednego pojemnika jednodawkowego (300 mg) dwa razy na dobę (rano i wieczorem) przez 28 dni. Po 28 dniach leczenia należy zrobić 28-dniową przerwę w podawaniu leku[1]. Ważne jest, aby przestrzegać cykli 28-dniowego aktywnego leczenia na przemian z 28-dniową przerwą.
Przedawkowanie leku Bramitob
Przedawkowanie leku Bramitob może wystąpić, gdy pacjent zażyje większą dawkę niż zalecana. Biodostępność ogólnoustrojowa tobramycyny po podaniu leku drogą wziewną jest mała, jednak przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów toksycznych[1].
Objawy przedawkowania
Objawy przedawkowania leku Bramitob mogą obejmować:
- Chrypka – silna chrypka może być jednym z pierwszych objawów przedawkowania[2].
- Zawroty głowy – mogą wystąpić zawroty głowy, które są objawem neurotoksyczności[1].
- Szumy uszne – pacjent może doświadczać szumów usznych, co jest objawem ototoksyczności[1].
- Utrata słuchu – w skrajnych przypadkach może dojść do utraty słuchu[1].
- Zaburzenia równowagi – mogą wystąpić problemy z równowagą, co jest związane z działaniem toksycznym na układ przedsionkowy[1].
- Problemy z oddychaniem – mogą pojawić się trudności w oddychaniu, w tym zespół zaburzeń oddechowych[1].
- Blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego – może dojść do blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego[1].
- Zaburzenia czynności nerek – mogą wystąpić objawy nefrotoksyczności, takie jak zaburzenia czynności nerek[1].
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku podejrzenia przedawkowania leku Bramitob należy natychmiast przerwać jego stosowanie i skontaktować się z lekarzem. Monitorowanie stężenia tobramycyny w surowicy może być pomocne w ocenie stopnia przedawkowania[1]. W razie potrzeby lekarz może zalecić odpowiednie leczenie objawowe oraz kontrolę czynności nerek.
Słownik pojęć
- Biodostępność – ilość leku, która po podaniu dostaje się do krążenia ogólnoustrojowego i jest dostępna w miejscu działania.
- Neurotoksyczność – toksyczne działanie na układ nerwowy, mogące prowadzić do uszkodzenia nerwów.
- Ototoksyczność – toksyczne działanie na narząd słuchu, mogące prowadzić do uszkodzenia słuchu.
- Nefrotoksyczność – toksyczne działanie na nerki, mogące prowadzić do uszkodzenia nerek.
- Przewodnictwo nerwowo-mięśniowe – proces przekazywania impulsów nerwowych do mięśni, umożliwiający ich skurcz.
Podsumowanie:
| Dawkowanie | 300 mg dwa razy na dobę przez 28 dni, następnie 28 dni przerwy |
| Objawy przedawkowania | Chrypka, zawroty głowy, szumy uszne, utrata słuchu, zaburzenia równowagi, problemy z oddychaniem, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zaburzenia czynności nerek |
| Postępowanie | Przerwać stosowanie leku, skontaktować się z lekarzem, monitorować stężenie tobramycyny w surowicy |



















