Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź

Menu

300 mg/4 ml – przedawkowanie leku

Konsekwencje przedawkowania leku Bramitob: Dawkowanie, objawy i postępowanie

Lek Bramitob, zawierający tobramycynę, jest stosowany w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez bakterie Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą. Przedawkowanie tego leku może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. W artykule omówimy, jakie dawki są uznawane za przedawkowanie oraz jakie objawy mogą się pojawić w wyniku przedawkowania.

Spis treści

Dawkowanie leku Bramitob

Zalecana dawka leku Bramitob dla dorosłych i dzieci w wieku od 6 lat to zawartość jednego pojemnika jednodawkowego (300 mg) dwa razy na dobę (rano i wieczorem) przez 28 dni. Po 28 dniach leczenia należy zrobić 28-dniową przerwę w podawaniu leku[1]. Ważne jest, aby przestrzegać cykli 28-dniowego aktywnego leczenia na przemian z 28-dniową przerwą.

Przedawkowanie leku Bramitob

Przedawkowanie leku Bramitob może wystąpić, gdy pacjent zażyje większą dawkę niż zalecana. Biodostępność ogólnoustrojowa tobramycyny po podaniu leku drogą wziewną jest mała, jednak przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów toksycznych[1].

Objawy przedawkowania

Objawy przedawkowania leku Bramitob mogą obejmować:

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku podejrzenia przedawkowania leku Bramitob należy natychmiast przerwać jego stosowanie i skontaktować się z lekarzem. Monitorowanie stężenia tobramycyny w surowicy może być pomocne w ocenie stopnia przedawkowania[1]. W razie potrzeby lekarz może zalecić odpowiednie leczenie objawowe oraz kontrolę czynności nerek.

Słownik pojęć

  • Biodostępność – ilość leku, która po podaniu dostaje się do krążenia ogólnoustrojowego i jest dostępna w miejscu działania.
  • Neurotoksyczność – toksyczne działanie na układ nerwowy, mogące prowadzić do uszkodzenia nerwów.
  • Ototoksyczność – toksyczne działanie na narząd słuchu, mogące prowadzić do uszkodzenia słuchu.
  • Nefrotoksyczność – toksyczne działanie na nerki, mogące prowadzić do uszkodzenia nerek.
  • Przewodnictwo nerwowo-mięśniowe – proces przekazywania impulsów nerwowych do mięśni, umożliwiający ich skurcz.

Podsumowanie:

Dawkowanie 300 mg dwa razy na dobę przez 28 dni, następnie 28 dni przerwy
Objawy przedawkowania Chrypka, zawroty głowy, szumy uszne, utrata słuchu, zaburzenia równowagi, problemy z oddychaniem, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zaburzenia czynności nerek
Postępowanie Przerwać stosowanie leku, skontaktować się z lekarzem, monitorować stężenie tobramycyny w surowicy

Materiały źródłowe

FAQ

Co zrobić, jeśli zapomnę przyjąć dawkę leku Bramitob?

Jeśli do przyjęcia kolejnej dawki pozostało więcej niż 6 godzin, należy zażyć Bramitob od razu. Jeśli do przyjęcia kolejnej dawki pozostało mniej niż 6 godzin, należy opuścić pominiętą dawkę leku i przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze[2].

Czy mogę stosować Bramitob w czasie ciąży?

Nie wiadomo, czy inhalacja tego leku przez kobietę w ciąży powoduje działania niepożądane. Tobramycyna oraz inne antybiotyki aminoglikozydowe podawane we wstrzyknięciach mogą zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Przed zastosowaniem leku w ciąży należy skonsultować się z lekarzem[2].

Jakie są najczęstsze działania niepożądane leku Bramitob?

Najczęstsze działania niepożądane leku Bramitob to kaszel i chrypka. Inne możliwe działania niepożądane obejmują pleśniawki w ustach, zawroty głowy, utratę słuchu, zwiększoną ilość śliny, zapalenie języka, wysypkę, ból gardła, nudności, suchość błony śluzowej, odkrztuszanie krwi, zapalenie jamy ustnej i gardła, ból w klatce piersiowej, ból głowy, duszność, osłabienie, wytwarzanie większej niż normalnie ilości plwociny, ból żołądka i zakażenie grzybicze[2].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.