Jak prawidłowo dawkować lek Ansifora Duo?

Spis treści

• Wprowadzenie
• Dawkowanie leku Ansifora Duo
• Szczególne grupy pacjentów
• Sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Słownik pojęć
• Materiały źródłowe

Wprowadzenie

Ansifora Duo to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, który zawiera dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę. Lek ten pomaga kontrolować poziom cukru we krwi poprzez zwiększenie wydzielania insuliny po posiłku oraz zmniejszenie produkcji glukozy przez organizm^[1].

Dawkowanie leku Ansifora Duo

Dawkowanie leku Ansifora Duo zależy od aktualnego schematu leczenia pacjenta oraz jego tolerancji na lek. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje na temat dawkowania:

• Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥90 ml/min): Zwykle stosowana dawka początkowa to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz przyjmowana już dawka metforminy^[1].
• Pacjenci już przyjmujący jednocześnie sytagliptynę i metforminę: Ansifora Duo powinna być włączana do leczenia w dawce odpowiadającej przyjmowanym już dawkom sytagliptyny i metforminy^[1].
• Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia maksymalną tolerowaną dawką metforminy i pochodną sulfonylomocznika: Dawka powinna zapewniać dostarczanie 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę oraz dawki metforminy podobnej do dawki już przyjmowanej^[1].
• Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia maksymalną tolerowaną dawką metforminy i agonisty receptora PPARɣ: Dawka powinna zapewniać dostarczanie 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę oraz dawki metforminy podobnej do dawki już przyjmowanej^[1].
• Pacjenci z niedostatecznie wyrównaną glikemią podczas skojarzonego leczenia insuliną i maksymalną tolerowaną dawką metforminy: Dawka powinna zapewniać dostarczanie 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę oraz dawki metforminy podobnej do dawki już przyjmowanej^[1].

Szczególne grupy pacjentów

W przypadku niektórych grup pacjentów dawkowanie leku Ansifora Duo może wymagać dostosowania:

• Zaburzenia czynności nerek: Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥ 60 ml/min). Wartość GFR należy oznaczyć przed rozpoczęciem leczenia, a następnie co najmniej raz na rok^[1].
• Zaburzenia czynności wątroby: Nie wolno stosować leku Ansifora Duo u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby^[1].
• Pacjenci w podeszłym wieku: Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza w celu zapobiegania kwasicy mleczanowej^[1].
• Dzieci i młodzież: Leku Ansifora Duo nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność^[1].

Sposób podawania

Ansifora Duo należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku, aby ograniczyć działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego związane z przyjmowaniem metforminy^[1]. Ważne jest, aby kontynuować zalecaną dietę o odpowiednim rozkładzie spożycia węglowodanów w ciągu dnia^[1].

Przeciwwskazania

Ansifora Duo jest przeciwwskazana u pacjentów z:

• nadwrażliwością na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą^[1],
• każdym rodzajem ostrej kwasicy metabolicznej^[1],
• cukrzycowym stanem przedśpiączkowym^[1],
• ciężką niewydolnością nerek (GFR < 30 ml/min)^[1],
• ostrą lub przewlekłą chorobą, która może spowodować niedotlenienie tkanek^[1],
• zaburzeniami czynności wątroby^[1],
• ostrą zatruciem alkoholem, alkoholizmem^[1],
• karmiących piersią^[1].

Słownik pojęć

• Cukrzyca typu 2 – Choroba metaboliczna charakteryzująca się wysokim poziomem cukru we krwi z powodu oporności na insulinę lub niewystarczającej produkcji insuliny.
• Sytagliptyna – Lek należący do grupy inhibitorów DPP-4, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2.
• Metformina – Lek z grupy biguanidów, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, który zmniejsza produkcję glukozy w wątrobie i zwiększa wrażliwość tkanek na insulinę.
• GFR – Współczynnik przesączania kłębuszkowego, wskaźnik funkcji nerek.
• Kwasica mleczanowa – Rzadkie, ale poważne powikłanie metaboliczne, które może wystąpić w wyniku nagromadzenia kwasu mlekowego we krwi.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku