
Zalasta jest lekiem wydawanym na receptę wskazanym do stosowania w leczeniu schizofrenii, długoterminowym leczeniu podtrzymującym u osób, u których stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie początkowe, średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii oraz zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej. Substancją czynną produktu leczniczego jest olanzapina, która jest środkiem neuroleptycznym.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Zalasta to lek przeciwpsychotyczny dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg olanzapiny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczną okrągłą formę, są obustronnie lekko wypukłe, nieco żółte z możliwością występowania pojedynczych żółtych plamek oraz z napisem „10″ na powierzchni. Każda tabletka zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą (161,8 mg w tabletce 10 mg), co jest istotne dla osób z nietolerancją tego składnika.
Lek jest przepisywany przez lekarza w następujących sytuacjach:
Dawkowanie jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od choroby i stanu pacjenta:
Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. W zależności od odpowiedzi na leczenie, lekarz może dostosować dawkę w zakresie 5-20 mg na dobę. Zwiększanie dawki może następować nie częściej niż co 24 godziny.
Dawka początkowa to 15 mg jako pojedyncza dawka w monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej z innymi lekami. Podobnie jak w schizofrenii, dawka może być dostosowywana w zakresie 5-20 mg na dobę.
Zalecana dawka początkowa to 10 mg na dobę. U pacjentów, którzy otrzymywali olanzapinę w leczeniu epizodów manii, należy kontynuować leczenie tą samą dawką.
Osoby starsze (powyżej 65 lat): Lekarz może rozważyć mniejszą dawkę początkową wynoszącą 5 mg na dobę, szczególnie gdy występują dodatkowe czynniki kliniczne.
Zaburzenia czynności nerek lub wątroby: U tych pacjentów również może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg).
Palenie tytoniu: U osób palących tytoń metabolizm leku może być przyspieszony, dlatego lekarz może rozważyć zwiększenie dawki po ocenie stanu klinicznego.
Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, ponieważ pokarm nie wpływa na wchłanianie leku. Przy odstawianiu leku zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.
Istnieją sytuacje, w których przyjmowanie tego leku jest bezwzględnie przeciwwskazane:
Nie zaleca się stosowania Zalasty u starszych pacjentów z objawami psychozy lub zaburzeniami zachowania spowodowanymi otępieniem. Badania wykazały zwiększone ryzyko zgonów oraz zdarzeń naczyniowo-mózgowych (takich jak udar) w tej grupie pacjentów.
Nie zaleca się stosowania leku w leczeniu psychozy wywołanej przyjmowaniem leków u pacjentów z chorobą Parkinsona, ponieważ może dojść do nasilenia objawów parkinsonizmu i wystąpienia omamów.
Podczas leczenia może dojść do zwiększenia poziomu cukru we krwi lub rozwoju cukrzycy. Jeśli zauważysz objawy takie jak nadmierne pragnienie, częste oddawanie moczu, nadmierne łaknienie czy osłabienie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Zalecane jest regularne badanie poziomu glukozy we krwi – przed rozpoczęciem leczenia, po 12 tygodniach, a następnie raz w roku.
Bardzo częstym działaniem niepożądanym jest przyrost masy ciała. Zaleca się regularne kontrolowanie wagi – przed rozpoczęciem leczenia, po 4, 8 i 12 tygodniach, a następnie raz na kwartał. Lekarz powinien monitorować również poziom lipidów (cholesterolu i triglicerydów) we krwi.
Rzadko może wystąpić poważny stan zwany złośliwym zespołem neuroleptycznym, charakteryzujący się bardzo wysoką gorączką, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości oraz wahaniami ciśnienia tętniczego. Jeśli pojawią się te objawy, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Podczas leczenia może niezbyt często wystąpić zakrzep z zatorami w układzie żylnym. Ważne jest rozpoznanie czynników ryzyka (takich jak unieruchomienie) i podjęcie odpowiednich działań prewencyjnych.
Zalasta może powodować senność i zawroty głowy, dlatego zachowaj szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów (takich jak galaktoza czy laktoza), skontaktuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Poinformuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, ponieważ niektóre z nich mogą wpływać na działanie Zalasty:
Jak każdy lek, Zalasta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli zauważysz którekolwiek z powyższych działań niepożądanych lub inne niepokojące objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią, koniecznie poinformuj o tym lekarza przed przyjęciem leku.
Zalastę należy stosować w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Noworodki, których matki przyjmowały olanzapinę w trzecim trymestrze ciąży, mogą wykazywać objawy odstawienne, takie jak drżenie, senność czy zaburzenia oddychania.
Olanzapina przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się karmienia piersią podczas przyjmowania tego leku.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić objawy takie jak:
Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala. Nie ma specyficznej odtrutki na olanzapinę, leczenie polega na postępowaniu objawowym i monitorowaniu funkcji życiowych.
Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Przechowuj w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu (5 lat od daty produkcji).
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie stosujesz. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zalasta 10 mg to skuteczny lek przeciwpsychotyczny stosowany w leczeniu schizofrenii, epizodów manii oraz zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej. Jak każdy lek, wymaga właściwego stosowania zgodnie z zaleceniami lekarza oraz regularnego monitorowania stanu zdrowia. Pamiętaj o informowaniu lekarza o wszelkich niepokojących objawach oraz innych przyjmowanych lekach, aby zapewnić bezpieczne i skuteczne leczenie.
Tabela charakterystyki leku

| Zalasta, tabletki powlekane, 10 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Zalasta dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Zalasta stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Zalasta to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 10 mg |
| Postać | Tabletki |
| Producent | Producentem Zalasta jest Krka |
| Zamienniki | Zamiennikami Zalasta są Anzorin, Egolanza, Olanzapina Mylan, Olanzapina Stada, Olanzapine Apotex, Olanzapine Bluefish, Olanzapine Mylan, Olanzapine +pharma, Olanzaran, Olanzin, Olazax Disperzi, Olazax, Olpinat, Olzapin, Ranofren, Zolafren, Zolafren-swift, Zolaxa i Zolaxa Rapid |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Krka znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni