Choroba Huntingtona jest zaliczana do chorób neurodegeneracyjnych, czyli takich, które stopniowo uszkadzają układ nerwowy, prowadząc w konsekwencji do niepełnosprawności. Schorzenie ma podłoże genetyczne, dotyka w równym stopniu obu płci, a jego pierwsze objawy pojawiają się najczęściej ok. 30.-45. roku życia.

