Menu

Resorpcja kości

Produkty powiązane z resorpcja kości
Devikap, kapsułki miękkie, 10 000 IU
Devikap, kapsułki miękkie, 10 000 IU
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
Adam Kasiński
Adam Kasiński
  1. Ibandronic acid Synthon – działania niepożądane i skutki uboczne
  2. Ibandronic acid Synthon – dawkowanie leku
  3. Ibandronic acid Synthon – stosowanie w ciąży
  4. Ibandronic acid Synthon – stosowanie u dzieci
  5. Zerlinda, 4 mg/100 ml – skład leku
  6. Zerlinda, 4 mg/100 ml – przeciwwskazania
  7. Zerlinda, 4 mg/100 ml – stosowanie w ciąży
  8. Zoledronic Acid Noridem, 4 mg/5 ml – wskazania – na co działa?
  9. Zoledronic Acid Noridem, 4 mg/5 ml – stosowanie w ciąży
  10. Zoledronic Acid Noridem, 4 mg/5 ml – stosowanie u dzieci
  11. Zomikos, 4 mg/5 ml – skład leku
  12. Zomikos, 4 mg/5 ml – przeciwwskazania
  13. Zomikos, 4 mg/5 ml – interakcje z lekami i alkoholem
  14. Zomikos, 4 mg/5 ml – stosowanie u dzieci
  15. Ibandronat Polpharma, 150 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. Ibandronat Polpharma, 150 mg – dawkowanie leku
  17. Ibandronat Polpharma, 150 mg – stosowanie w ciąży
  18. Ibandronat Polpharma, 150 mg – stosowanie u dzieci
  19. Ibandronat Polpharma, 150 mg – skład leku
  20. Ibandronat Polpharma, 150 mg – przeciwwskazania
  21. Osagrand, 3 mg – skład leku
  22. Osagrand, 3 mg – wskazania – na co działa?
  23. Osagrand, 3 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  24. Osagrand, 3 mg – dawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Ibandronic acid Synthon – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Ibandronic acid Synthon 50 mg może powodować różne działania niepożądane, w tym bóle brzucha, niestrawność, małe stężenie wapnia we krwi i zmęczenie. Rzadziej mogą wystąpić silny ból brzucha, ból w klatce piersiowej, uczucie świądu lub mrowienia skóry, objawy grypopodobne, suchość w ustach, anemia oraz duże stężenie mocznika i hormonu przytarczyc we krwi. Bardzo rzadko mogą pojawić się przewlekły ból i zapalenie oczu, nowy ból w okolicy uda, biodra lub pachwiny, ból lub owrzodzenie jamy ustnej, szczęki lub żuchwy, ból ucha, wydzielina z ucha i/lub zakażenie ucha, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka i gardła oraz ciężkie niepożądane reakcje skórne. W…

  • Ilustracja poradnika Ibandronic acid Synthon – dawkowanie leku

    Lek Ibandronic acid Synthon 50 mg jest stosowany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi z przerzutami do kości. Zalecana dawka to jedna tabletka 50 mg na dobę, przyjmowana rano na czczo, popijając pełną szklanką wody. Dawkowanie może być dostosowane dla pacjentów z niewydolnością nerek. Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości, zaburzeń przełyku, niemożności utrzymania pozycji stojącej/siedzącej oraz małego stężenia wapnia we krwi. Możliwe działania niepożądane to m.in. reakcja anafilaktyczna, nietypowe złamania kości udowej, zapalenie oka i martwica kości szczęki/żuchwy.

  • Ilustracja poradnika Ibandronic acid Synthon – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Ibandronic acid Synthon u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących jego bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka. Alternatywne leki, takie jak kalcytonina, denosumab oraz suplementy wapnia i witaminy D, mogą być bezpieczniejsze, ale zawsze wymagają konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Ibandronic acid Synthon – stosowanie u dzieci

    Ibandronic acid Synthon nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywy obejmują kalcytoninę, witaminę D, suplementy wapnia oraz niektóre bisfosfoniany, takie jak alendronian, pod ścisłą kontrolą lekarza.

  • Ilustracja poradnika Zerlinda, 4 mg/100 ml – skład leku

    Lek Zerlinda zawiera kwas zoledronowy jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak sodu chlorek, mannitol, sodu cytrynian dwuwodny i woda do wstrzykiwań. Kwas zoledronowy działa przez wiązanie się z tkanką kostną i opóźnianie jej przebudowy. Lek jest stosowany w zapobieganiu powikłaniom kostnym u pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości oraz w leczeniu hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi składu leku i możliwych działań niepożądanych.

  • Ilustracja poradnika Zerlinda, 4 mg/100 ml – przeciwwskazania

    Lek Zerlinda, zawierający kwas zoledronowy, jest stosowany w leczeniu powikłań kostnych u pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości oraz w leczeniu hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową. Przeciwwskazania do stosowania leku obejmują karmienie piersią oraz nadwrażliwość na składniki leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o problemach z nerkami oraz planowanych zabiegach stomatologicznych. Lek Zerlinda może wchodzić w interakcje z antybiotykami z grupy aminoglikozydów, kalcytoniną, pętlowymi lekami moczopędnymi, talidomidem oraz lekami antyangiogennymi.

  • Ilustracja poradnika Zerlinda, 4 mg/100 ml – stosowanie w ciąży

    Lek Zerlinda, zawierający kwas zoledronowy, jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Alternatywne leki, takie jak kalcytonina, witamina D, wapń oraz niektóre bisfosfoniany o mniejszej toksyczności, mogą być bezpieczniejsze. Objawy hipokalcemii, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Zerlinda, obejmują skurcze mięśni, suchą skórę, uczucie pieczenia, nieregularne bicie serca, napady padaczkowe i tężyczkę.

  • Ilustracja poradnika Zoledronic Acid Noridem, 4 mg/5 ml – wskazania – na co działa?

    Zoledronic Acid Noridem to lek stosowany w leczeniu i zapobieganiu powikłaniom kostnym u pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości oraz w leczeniu hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową. Lek działa przez wiązanie się z tkanką kostną i opóźnianie szybkości przebudowy kości. Zalecana dawka wynosi 4 mg co 3-4 tygodnie w zapobieganiu powikłaniom kostnym oraz 4 mg jednorazowo w leczeniu hiperkalcemii. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną, inne bisfosfoniany oraz karmienie piersią. Przed zastosowaniem leku należy przeprowadzić badanie stomatologiczne i monitorować czynność nerek.

  • Ilustracja poradnika Zoledronic Acid Noridem, 4 mg/5 ml – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Zoledronic Acid przez kobiety w ciąży i karmiące piersią jest przeciwwskazane. Alternatywne leki, takie jak kalcytonina, bisfosfoniany o krótszym okresie półtrwania oraz suplementy wapnia i witaminy D, mogą być bezpieczniejsze dla tych grup pacjentek.

  • Ilustracja poradnika Zoledronic Acid Noridem, 4 mg/5 ml – stosowanie u dzieci

    Zoledronic Acid nie jest zalecany dla dzieci ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Alternatywne leki, takie jak pamidronian, kalcytonina i denosumab, mogą być stosowane u dzieci, ale wymagają ścisłego monitorowania przez lekarza. Każdy z tych leków ma swoje specyficzne wskazania i potencjalne działania niepożądane.

  • Ilustracja poradnika Zomikos, 4 mg/5 ml – skład leku

    Lek Zomikos zawiera kwas zoledronowy, mannitol, sodu cytrynian dwuwodny i wodę do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu powikłań kostnych u pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości oraz w leczeniu hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową. Przed rozpoczęciem leczenia ważne jest przeprowadzenie badania stomatologicznego i utrzymanie odpowiedniej higieny jamy ustnej.

  • Ilustracja poradnika Zomikos, 4 mg/5 ml – przeciwwskazania

    Lek Zomikos, zawierający kwas zoledronowy, jest stosowany w leczeniu powikłań kostnych i hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową. Przeciwwskazania obejmują karmienie piersią, alergię na kwas zoledronowy oraz ciężkie zaburzenia czynności nerek. Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci powinni przejść badanie stomatologiczne i poinformować lekarza o wszelkich dolegliwościach w obrębie jamy ustnej. Lek Zomikos może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak antybiotyki z grupy aminoglikozydów, kalcytonina, pętlowe leki moczopędne, talidomid oraz leki antyangiogenne.

  • Ilustracja poradnika Zomikos, 4 mg/5 ml – interakcje z lekami i alkoholem

    Podczas stosowania leku Zomikos, należy zwrócić uwagę na interakcje z antybiotykami z grupy aminoglikozydów, kalcytoniną, pętlowymi lekami moczopędnymi, talidomidem oraz lekami antyangiogennymi. Nie należy mieszać roztworu leku Zomikos z roztworami zawierającymi wapń. Zaleca się ostrożność i unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. W razie wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Zomikos, 4 mg/5 ml – stosowanie u dzieci

    Stosowanie leku Zomikos u dzieci nie jest zalecane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Alternatywne leki, takie jak pamidronian, alendronian i risedronian, mogą być bezpiecznie stosowane u dzieci w leczeniu chorób kości i zaburzeń metabolicznych. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem jakiejkolwiek terapii u dzieci.

  • Ilustracja poradnika Ibandronat Polpharma, 150 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Stosowanie leku Ibandronat Polpharma może powodować różne działania niepożądane, od częstych, takich jak ból głowy i zgaga, po bardzo rzadkie, jak martwica kości szczęki i (lub) żuchwy. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i w razie potrzeby skonsultowali się z lekarzem. Przestrzeganie zaleceń dotyczących przyjmowania leku oraz regularne kontrolne badania mogą pomóc w minimalizowaniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

  • Ilustracja poradnika Ibandronat Polpharma, 150 mg – dawkowanie leku

    Lek Ibandronat Polpharma stosuje się w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie. Zalecana dawka to jedna tabletka 150 mg raz na miesiąc, przyjmowana na pusty żołądek, co najmniej 6 godzin po ostatnim posiłku i na jedną godzinę przed pierwszym posiłkiem lub napojem. W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć ją następnego dnia rano, jeśli do następnej zaplanowanej dawki zostało więcej niż 7 dni. Pacjentki powinny otrzymywać suplementację wapnia i witaminy D, jeśli ich zawartość w diecie jest niewystarczająca. Lek nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości, hipokalcemii, nieprawidłowości w obrębie przełyku oraz niezdolności do utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co…

  • Ilustracja poradnika Ibandronat Polpharma, 150 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Ibandronat Polpharma w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Alternatywne leki, takie jak suplementacja wapnia i witaminy D, kalcytonina oraz raloksyfen, mogą być bezpiecznymi opcjami dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem jakiegokolwiek leczenia.

  • Ilustracja poradnika Ibandronat Polpharma, 150 mg – stosowanie u dzieci

    Lek Ibandronat Polpharma nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz ryzyka działań niepożądanych. Alternatywne leki dla dzieci to suplementacja wapnia i witaminy D, alendronian, risedronian oraz teriparatyd, które są stosowane pod ścisłą kontrolą lekarza. Bezpieczeństwo i skuteczność tych leków są dobrze udokumentowane w literaturze medycznej.

  • Ilustracja poradnika Ibandronat Polpharma, 150 mg – skład leku

    Lek Ibandronat Polpharma zawiera kwas ibandronowy jako substancję czynną oraz kilka substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran oraz składniki otoczki tabletki. Każdy składnik pełni określoną funkcję, co pozwala na skuteczne i bezpieczne stosowanie leku w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie.

  • Ilustracja poradnika Ibandronat Polpharma, 150 mg – przeciwwskazania

    Lek Ibandronat Polpharma jest stosowany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie. Nie należy go stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki leku, problemów z przełykiem, niemożności utrzymania pozycji wyprostowanej przez co najmniej 60 minut oraz hipokalcemii. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o chorobach jamy ustnej i zębów, braku rutynowej opieki stomatologicznej, paleniu tytoniu, wcześniejszym leczeniu bisfosfonianami, stosowaniu kortykosteroidów oraz rozpoznaniu raka. Lek może wchodzić w interakcje z suplementami zawierającymi wapń, magnez, żelazo lub glin oraz z kwasem acetylosalicylowym i innymi NLPZ.

  • Ilustracja poradnika Osagrand, 3 mg – skład leku

    Osagrand to lek stosowany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie. Głównym składnikiem aktywnym jest kwas ibandronowy, który hamuje resorpcję kości. Lek zawiera również substancje pomocnicze: sodu chlorek, kwas octowy lodowaty, sodu octan trójwodny i wodę do wstrzykiwań, które wspomagają jego działanie i stabilność. Zrozumienie składu leku jest ważne dla pacjentów, aby mogli świadomie korzystać z terapii.

  • Ilustracja poradnika Osagrand, 3 mg – wskazania – na co działa?

    Osagrand to lek stosowany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie. Zawiera kwas ibandronowy, który hamuje resorpcję kości. Zalecana dawka to 3 mg co 3 miesiące. Przeciwwskazania obejmują hipokalcemię i nadwrażliwość na składniki leku. Ważne jest utrzymanie odpowiedniej higieny jamy ustnej i regularne przyjmowanie suplementów wapnia i witaminy D. Najczęstsze działania niepożądane to bóle stawów i objawy grypopodobne.

  • Ilustracja poradnika Osagrand, 3 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Osagrand, lek stosowany w leczeniu osteoporozy, może powodować różne działania niepożądane. Częste skutki uboczne to ból głowy, ból żołądka, ból mięśni, stawów lub pleców, objawy grypopodobne oraz wysypka. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują zapalenie żyły, ból w miejscu wstrzyknięcia, ból kości, uczucie osłabienia, napady astmy oraz objawy niskiego poziomu wapnia we krwi. Rzadkie skutki uboczne to świąd, obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, uporczywy ból i zapalenie oczu, nowy ból w okolicy uda, biodra lub pachwiny oraz pokrzywka. Bardzo rzadkie działania niepożądane obejmują ból lub owrzodzenie jamy ustnej lub szczęki, poważne reakcje alergiczne, martwicę kości przewodu słuchowego zewnętrznego oraz ciężkie…

  • Ilustracja poradnika Osagrand, 3 mg – dawkowanie leku

    Osagrand to lek stosowany w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie. Zalecana dawka to 3 mg, podawana we wstrzyknięciu dożylnym co trzy miesiące. Wstrzyknięcie powinno być wykonane przez lekarza lub wykwalifikowany personel medyczny. Ważne jest regularne przyjmowanie zastrzyków, aby uzyskać maksymalne korzyści z leczenia. W razie pominięcia dawki, należy jak najszybciej umówić się na wizytę w celu przyjęcia następnego zastrzyku. Przedawkowanie może spowodować hipokalcemię, hipofosfatemię i hipomagnezemię.