Menu

Radioizotop

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
  1. Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – stosowanie w ciąży
  2. Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – stosowanie u dzieci
  3. Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – wskazania – na co działa?
  4. Fludeoxyglucose (18F) UJV, 100-1500 MBq/ml – profil bezpieczenstwa
  5. Fludeoxyglucose (18F) UJV, 100-1500 MBq/ml – dawkowanie leku
  6. Fludeoxyglucose (18F) UJV, 100-1500 MBq/ml – stosowanie w ciąży
  7. Fludeoxyglucose (18F) UJV, 100-1500 MBq/ml – stosowanie u dzieci
  8. Glunektik, 1 GBq/ml – dawkowanie leku
  9. Glunektik, 1 GBq/ml – przedawkowanie leku
  10. Glunektik, 1 GBq/ml – stosowanie w ciąży
  11. Glunektik, 1 GBq/ml – stosowanie u dzieci
  12. 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – działania niepożądane i skutki uboczne
  13. 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – przedawkowanie leku
  14. 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – stosowanie u dzieci
  15. MonFCH, 910-3415 MBq/ml – interakcje z lekami i alkoholem
  16. MonFCH, 910-3415 MBq/ml – przedawkowanie leku
  17. Tektrotyd, 20 mcg – działania niepożądane i skutki uboczne
  18. Fludeoxyglucose (18F) Synektik, 200-2200 MBq/ml – stosowanie u dzieci
  19. NanoScan, 500 mcg – skład leku
  20. NanoScan, 500 mcg – profil bezpieczenstwa
  21. NanoScan, 500 mcg – przeciwwskazania
  22. NanoScan, 500 mcg – działania niepożądane i skutki uboczne
  23. NanoScan, 500 mcg – dawkowanie leku
  24. NanoScan, 500 mcg – przedawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – stosowanie w ciąży

    FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko promieniowania. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia i rezonans magnetyczny, są bezpieczne dla tych pacjentek.

  • Ilustracja poradnika Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – stosowanie u dzieci

    FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK nie jest zalecany dla dzieci z powodu braku danych klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak FDG PET, rezonans magnetyczny (MR) oraz ultrasonografia (USG), są bezpieczne i dobrze udokumentowane dla dzieci. W przypadku konieczności diagnostyki obrazowej u dziecka, należy skonsultować się z lekarzem specjalistą.

  • Ilustracja poradnika Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – wskazania – na co działa?

    FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK to lek radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce raka gruczołu krokowego i raka wątrobowokomórkowego za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 140-280 MBq. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz ciążę. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz unikać kontaktu z małymi dziećmi przez 12 godzin po wstrzyknięciu. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych.

  • Ilustracja poradnika Fludeoxyglucose (18F) UJV, 100-1500 MBq/ml – profil bezpieczenstwa

    Stosowanie leku FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących, które powinny przerwać karmienie na 12 godzin po podaniu leku. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Zawiera niewielkie ilości etanolu. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby mogą wymagać dostosowania dawki ze względu na zwiększone narażenie na promieniowanie.

  • Ilustracja poradnika Fludeoxyglucose (18F) UJV, 100-1500 MBq/ml – dawkowanie leku

    FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV to preparat radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce obrazowej. Dawkowanie leku zależy od masy ciała pacjenta, typu użytego aparatu oraz trybu akwizycji obrazu. Przed podaniem leku pacjent powinien być odpowiednio nawodniony i pozostawać na czczo przez co najmniej 4 godziny. W przypadku przedawkowania konieczne jest zwiększenie eliminacji preparatu z organizmu poprzez wymuszoną diurezę i częste opróżnianie pęcherza moczowego.

  • Ilustracja poradnika Fludeoxyglucose (18F) UJV, 100-1500 MBq/ml – stosowanie w ciąży

    FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV jest lekiem radiofarmaceutycznym stosowanym w diagnostyce obrazowej, który może być niebezpieczny dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. W takich przypadkach zaleca się stosowanie alternatywnych metod diagnostycznych, takich jak ultrasonografia (USG) i rezonans magnetyczny (MRI), które są bezpieczniejsze dla matki i dziecka. Karmienie piersią powinno być przerwane na co najmniej 12 godzin po podaniu leku.

  • Ilustracja poradnika Fludeoxyglucose (18F) UJV, 100-1500 MBq/ml – stosowanie u dzieci

    FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV jest preparatem radiofarmaceutycznym stosowanym w diagnostyce obrazowej, szczególnie w badaniach PET. Stosowanie tego leku u dzieci wymaga szczególnej ostrożności i dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak scyntygrafia, MRI i ultrasonografia, mogą być bezpiecznymi opcjami dla dzieci. Ważne jest, aby lekarz dokładnie ocenił stosunek korzyści do ryzyka przed podjęciem decyzji o zastosowaniu danego leku lub metody diagnostycznej.

  • Ilustracja poradnika Glunektik, 1 GBq/ml – dawkowanie leku

    Lek GLUNEKTIK jest stosowany w diagnostyce obrazowej i podawany dożylnie. Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta i rodzaju tomografu. Przed podaniem leku pacjent powinien być na czczo przez co najmniej 4 godziny i pić dużo wody. Należy unikać stosowania leku u pacjentów z niekontrolowaną cukrzycą i nadwrażliwością na składniki leku. W razie wystąpienia objawów niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Glunektik, 1 GBq/ml – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku GLUNEKTIK może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak nowotwory złośliwe, wady wrodzone oraz reakcje nadwrażliwości. Zalecana dawka aktywności radioizotopu dla dorosłych wynosi od 100 do 400 MBq. W przypadku przedawkowania należy dążyć do ograniczenia dawki pochłoniętej przez pacjenta poprzez stymulację diurezy i częste oddawanie moczu. Ważne jest, aby pacjent był pod stałą opieką lekarza specjalisty medycyny nuklearnej.

  • Ilustracja poradnika Glunektik, 1 GBq/ml – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku GLUNEKTIK u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest ograniczone ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia i rezonans magnetyczny, są bezpieczniejsze i mogą być stosowane w tych grupach pacjentów. W przypadku konieczności stosowania leku GLUNEKTIK, należy przerwać karmienie piersią na co najmniej 12 godzin i unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży.

  • Ilustracja poradnika Glunektik, 1 GBq/ml – stosowanie u dzieci

    Stosowanie leku GLUNEKTIK u dzieci wymaga szczególnej ostrożności i jest starannie dobierane na podstawie masy ciała pacjenta oraz rodzaju stosowanego tomografu. Przed podaniem leku należy uwzględnić kliniczne wskazania oraz stosunek zagrożeń do korzyści. Alternatywne leki dla dzieci o podobnym działaniu to m.in. Technet-99m, Jod-123 oraz Gal-68, które są bezpieczne dla młodszych pacjentów.

  • Ilustracja poradnika 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek 11C-cholina jest stosowany w diagnostyce za pomocą PET/TK lub PET/MR. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych, ale ekspozycja na promieniowanie jonizujące może prowadzić do nowotworów i wad genetycznych. Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, a w razie potrzeby stosuje się wymuszoną diurezę. Należy unikać kontaktu z dziećmi przez 4 godziny po wstrzyknięciu, pić dużo wody przed badaniem i unikać jedzenia przez co najmniej 4 godziny przed badaniem.

  • Ilustracja poradnika 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku 11C-cholina jest mało prawdopodobne, ale w przypadku podania zbyt dużej dawki należy jak najszybciej podjąć działania mające na celu eliminację radioizotopu z organizmu. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem, jednak ekspozycja na promieniowanie jonizujące może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. W razie wątpliwości zawsze należy skonsultować się z lekarzem specjalistą.

  • Ilustracja poradnika 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – stosowanie u dzieci

    Stosowanie leku 11C-cholina u dzieci nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywne leki bezpieczne dla dzieci to Fluorodeoksyglukoza (FDG), Technet-99m (Tc-99m) oraz Jod-123 (I-123). W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem specjalistą.

  • Ilustracja poradnika MonFCH, 910-3415 MBq/ml – interakcje z lekami i alkoholem

    MonFCH może wchodzić w interakcje z antagonistami receptorów androgenowych. Nie zaleca się jego stosowania u dzieci, młodzieży i kobiet w ciąży. Przed badaniem pacjent powinien unikać jedzenia przez 4 godziny i pić dużo wody. Brak informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się jego unikanie.

  • Ilustracja poradnika MonFCH, 910-3415 MBq/ml – przedawkowanie leku

    MonFCH to produkt radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce metodą PET. Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ale w przypadku nadmiernego podania dawki promieniowania fluorocholiny (18F), należy podjąć działania mające na celu eliminację radioizotopu z organizmu. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem MonFCH, jednak główne ryzyko związane jest z promieniowaniem, które może prowadzić do indukcji nowotworów i możliwości rozwoju wad dziedzicznych.

  • Ilustracja poradnika Tektrotyd, 20 mcg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Tektrotyd, stosowany w diagnostyce guzów neuroendokrynnych, może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy i ból w nadbrzuszu. Pacjenci z niewydolnością nerek, kobiety w ciąży oraz kobiety karmiące piersią powinni zachować szczególną ostrożność. W przypadku przedawkowania zaleca się picie dużej ilości płynów.

  • Ilustracja poradnika Fludeoxyglucose (18F) Synektik, 200-2200 MBq/ml – stosowanie u dzieci

    Fludeoxyglucose (18F) Synektik jest produktem radiofarmaceutycznym stosowanym w diagnostyce obrazowej, szczególnie w badaniach PET. Stosowanie tego leku u dzieci wymaga szczególnej ostrożności i dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Istnieją alternatywne metody diagnostyczne, takie jak Technet-99m, scyntygrafia z użyciem znakowanych leukocytów, ultrasonografia oraz rezonans magnetyczny (MRI), które są bezpieczne dla dzieci.

  • Ilustracja poradnika NanoScan, 500 mcg – skład leku

    Lek NanoScan zawiera albuminę osocza ludzkiego w postaci nanokoloidu oraz kilka substancji pomocniczych, takich jak sód, cyny (II) chlorek dwuwodny, glukoza jednowodna, sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu wodorofosforan dwuwodny, azot, kwas solny i sodu wodorotlenek. Albumina osocza ludzkiego po wyznakowaniu technetem [99mTc] umożliwia przeprowadzenie badań scyntygraficznych. Substancje pomocnicze stabilizują roztwór i regulują jego pH.

  • Ilustracja poradnika NanoScan, 500 mcg – profil bezpieczenstwa

    NanoScan to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce medycznej. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 24 godziny po podaniu leku. NanoScan nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem, zaleca się unikanie spożywania alkoholu. Seniorzy mogą stosować lek bez dostosowywania dawki, ale zaleca się monitorowanie. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być monitorowani, możliwe jest dostosowanie dawki.

  • Ilustracja poradnika NanoScan, 500 mcg – przeciwwskazania

    Stosowanie leku NanoScan jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na albuminy ludzkie, w ciąży oraz u pacjentów z całkowitą niedrożnością układu limfatycznego. Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz o ewentualnych problemach zdrowotnych. W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności.

  • Ilustracja poradnika NanoScan, 500 mcg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek NanoScan może powodować działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, reakcje miejscowe oraz rzadkie przypadki martwicy poradiacyjnej. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych skutków ubocznych i stosowali się do zaleceń lekarza. Przed zastosowaniem leku, należy ocenić stosunek korzyści do ryzyka oraz podjąć odpowiednie środki ostrożności.

  • Ilustracja poradnika NanoScan, 500 mcg – dawkowanie leku

    Lek NanoScan jest stosowany w diagnostyce medycznej, szczególnie w badaniach scyntygraficznych. Dawkowanie leku zależy od rodzaju badania i masy ciała pacjenta. Lek może być podawany dożylnie lub podskórnie. Przed podaniem leku pacjent powinien przyjmować duże ilości wody i unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez pierwsze 24 godziny po podaniu. Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ale w razie potrzeby lekarz może zalecić picie dużych ilości płynów. Możliwe działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości i w rzadkich przypadkach reakcje anafilaktyczne.

  • Ilustracja poradnika NanoScan, 500 mcg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku NanoScan, stosowanego w diagnostyce medycznej, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak reakcje nadwrażliwości i zwiększone ryzyko nowotworów. Zwykle zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 5 do 500 MBq, a dla dzieci jest dostosowywana do masy ciała. W przypadku przedawkowania ważne jest natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem i wypijanie dużych ilości płynów.