Menu

Martwica skóry

Produkty powiązane z martwica skóry
Aflofarm Maść ichtiolowa, 10%
Aflofarm Maść ichtiolowa, 10%
Altabactin, maść, 250 j.m. + 5 mg/g
Altabactin, maść, 250 j.m. + 5 mg/g
Amoksiklav QUICKTAB, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej, 875 mg + 125 mg
Amoksiklav QUICKTAB, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej, 875 mg + 125 mg
HASCO Maść tranowa
HASCO Maść tranowa
Maść ichtiolowa, 10 g/100 g
Maść ichtiolowa, 10 g/100 g
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Andrzej Polski
Andrzej Polski
Malwina Krause
Malwina Krause
Kamil Pajor
Kamil Pajor
  1. Phenylephrine Unimedic, 0,05 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  2. Numeta G13%E Preterm – skład leku
  3. Numeta G13%E Preterm – działania niepożądane i skutki uboczne
  4. Numeta G13%E Preterm – dawkowanie leku
  5. Numeta G13%E Preterm – stosowanie u dzieci
  6. Gemcitabine Kabi, 38 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  7. Flegamina Baby – działania niepożądane i skutki uboczne
  8. Numeta G16%E – dawkowanie leku
  9. Numeta G16%E – wskazania – na co działa?
  10. Numeta G16%E – działania niepożądane i skutki uboczne
  11. Esmocard Lyo, 2500 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  12. Fraxiparine, 3800 j.m. a.Xa/0,4 m – przeciwwskazania
  13. Fraxiparine, 3800 j.m. a.Xa/0,4 m – działania niepożądane i skutki uboczne
  14. Glypressin, 1 mg – wskazania – na co działa?
  15. Glypressin, 1 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. Glypressin, 1 mg – przedawkowanie leku
  17. Octanine F 1000, 1000 j.m. – działania niepożądane i skutki uboczne
  18. Octanine F 1000, 1000 j.m. – interakcje z lekami i alkoholem
  19. Octanine F 500, 500 j.m. – wskazania – na co działa?
  20. Mannitol 15% Baxter, 150 mg/ml – wskazania – na co działa?
  21. Mannitol 15% Baxter, 150 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  22. Mannitol 15% Baxter, 150 mg/ml – dawkowanie leku
  23. Olimel N9E – działania niepożądane i skutki uboczne
  24. Olimel N9 – działania niepożądane i skutki uboczne
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Phenylephrine Unimedic, 0,05 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Phenylephrine Unimedic to lek stosowany w leczeniu niskiego ciśnienia krwi, który może powodować różne działania niepożądane, takie jak bradykardia, nadciśnienie tętnicze, nudności i wymioty. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy natychmiast poinformować lekarza. Fenylefryna nie jest zalecana do stosowania u dzieci ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i dawkowania.

  • Ilustracja poradnika Numeta G13%E Preterm – skład leku

    NUMETA G13%E Preterm to specjalistyczna emulsja do infuzji dla noworodków urodzonych przedwcześnie. Składa się z roztworu glukozy, pediatrycznego roztworu aminokwasów z elektrolitami oraz emulsji tłuszczowej. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak kwas L-jabłkowy, kwas solny, fosfolipidy z jaja kurzego, glicerol, sodu oleinian, sodu wodorotlenek i wodę do wstrzykiwań. Lek jest podawany dożylnie, gdy dziecko nie może przyjmować wszystkich składników pożywienia doustnie. Ważne jest, aby był stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza i pod ścisłą kontrolą medyczną.

  • Ilustracja poradnika Numeta G13%E Preterm – działania niepożądane i skutki uboczne

    NUMETA G13%E Preterm to specjalistyczna emulsja do infuzji dla noworodków urodzonych przedwcześnie. Może powodować różne działania niepożądane, w tym hipofosfatemię, hiperglikemię, hiperkalcemię, hipertriglicerydemię i hiponatremię. Rzadziej występują hiperlipidemia i cholestaza. W niektórych przypadkach mogą pojawić się poważne skutki uboczne, takie jak martwica skóry, uszkodzenie tkanki miękkiej i wynaczynienie. Ważne jest monitorowanie stanu zdrowia dziecka i natychmiastowe zgłoszenie niepokojących objawów lekarzowi.

  • Ilustracja poradnika Numeta G13%E Preterm – dawkowanie leku

    Lek NUMETA G13%E Preterm jest specjalistyczną emulsją do żywienia przeznaczoną dla noworodków urodzonych przedwcześnie. Dawkowanie zależy od wydatku energetycznego, masy ciała, wieku i stanu klinicznego pacjenta. Lek podawany jest przez plastikową rurkę do żyły w ramieniu lub do dużej żyły w klatce piersiowej dziecka. Przeciwwskazania obejmują uczulenie na składniki leku, hiperglikemię i duże stężenie tłuszczów we krwi. Możliwe działania niepożądane to m.in. hipofosfatemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hipertriglicerydemia, hiperlipidemia, cholestaza, martwica skóry, uszkodzenie tkanki miękkiej i wynaczynienie. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, nie zamrażać i przechowywać w worku ochronnym.

  • Ilustracja poradnika Numeta G13%E Preterm – stosowanie u dzieci

    NUMETA G13%E Preterm to specjalistyczna emulsja do infuzji dla noworodków urodzonych przedwcześnie, podawana dożylnie. Ma przeciwwskazania, takie jak uczulenie na składniki i wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów. Może powodować działania niepożądane, takie jak hipofosfatemia i hiperglikemia. Alternatywne leki to Omegaven, Smoflipid i Clinoleic.

  • Ilustracja poradnika Gemcitabine Kabi, 38 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    W artykule omówiono działania niepożądane leków Nimesil i Gemcitabine Kabi, w tym najczęstsze i rzadkie skutki uboczne. Przedstawiono również wyjaśnienia ważnych terminów medycznych oraz odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące działań niepożądanych tych leków.

  • Ilustracja poradnika Flegamina Baby – działania niepożądane i skutki uboczne

    Flegamina Baby to lek stosowany w leczeniu chorób dróg oddechowych, który może powodować różne działania niepożądane, takie jak ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka, reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka, ciężkie reakcje skórne, ból głowy, zawroty głowy, skurcz oskrzeli, nadmierne pocenie się, niestrawność i zwiększona aktywność enzymów wątrobowych. Działania niepożądane są klasyfikowane według częstości występowania, a ich zgłaszanie jest ważne dla monitorowania bezpieczeństwa leku.

  • Ilustracja poradnika Numeta G16%E – dawkowanie leku

    Lek NUMETA G16%E jest specjalistyczną emulsją do infuzji dla noworodków i dzieci do 2 lat, stosowaną w przypadkach, gdy dziecko nie może przyjmować wszystkich składników pożywienia doustnie. Dawkowanie zależy od masy ciała, wieku i stanu klinicznego pacjenta. Lek podaje się przez żyłę centralną lub obwodową po odpowiednim rozcieńczeniu. Przed podaniem należy przygotować lek zgodnie z instrukcjami, a w przypadku noworodków i dzieci poniżej 2 lat, chronić roztwór przed światłem. Możliwe działania niepożądane obejmują hipofosfatemię, hiperglikemię, hiperkalcemię, hipertriglicerydemię, hiponatremię, hiperlipidemię, cholestazę, martwicę skóry, uszkodzenie tkanki miękkiej oraz wynaczynienie.

  • Ilustracja poradnika Numeta G16%E – wskazania – na co działa?

    NUMETA G16%E to specjalistyczna emulsja do infuzji stosowana do żywienia pozajelitowego noworodków urodzonych w terminie oraz dzieci do 2 lat, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Lek jest przeciwwskazany u dzieci uczulonych na białko jaja, białko sojowe, białko orzeszków ziemnych, z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów, patologicznie zwiększonymi stężeniami elektrolitów, jednocześnie z ceftriaksonem u noworodków (≤ 28 dnia życia), z ciężką hiperglikemią oraz ciężką hiperlipidemią. Możliwe działania niepożądane to hipofosfatemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hipertriglicerydemia, hiperlipidemia, cholestaza, martwica skóry, uszkodzenie tkanki miękkiej oraz wynaczynienie.

  • Ilustracja poradnika Numeta G16%E – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek NUMETA G16%E może powodować różne działania niepożądane, w tym hipofosfatemię, hiperglikemię, hiperkalcemię, hipertriglicerydemię i hiponatremię. Niezbyt częste działania obejmują hiperlipidemię i cholestazę. Istnieją również działania niepożądane o nieznanej częstości, takie jak martwica skóry, uszkodzenie tkanki miękkiej i wynaczynienie. Inne zgłaszane działania to zespół przeciążenia tłuszczami i osady w naczyniach płucnych. Ważne jest, aby pacjenci i ich opiekunowie byli świadomi tych potencjalnych zagrożeń i konsultowali się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów.

  • Ilustracja poradnika Esmocard Lyo, 2500 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    ESMOCARD LYO to lek stosowany w krótkotrwałym leczeniu przyspieszonej czynności serca oraz w okresie okołooperacyjnym. Może powodować różne działania niepożądane, takie jak obniżenie ciśnienia tętniczego, nadmierne pocenie, utrata apetytu, uczucie niepokoju lub depresji, zawroty głowy, senność, ból głowy oraz podrażnienie i stwardnienie skóry w miejscu wstrzyknięcia. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę.

  • Ilustracja poradnika Fraxiparine, 3800 j.m. a.Xa/0,4 m – przeciwwskazania

    Stosowanie leku Fraxiparine jest przeciwwskazane w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną, małopłytkowości, aktywnego krwawienia, zmian organicznych zagrażających krwawieniem, krwotocznego incydentu naczyniowo-mózgowego, ostrego zakaźnego zapalenia wsierdzia, ciężkiego zaburzenia czynności nerek oraz znieczulenia regionalnego do zabiegów planowych. Należy zachować ostrożność w przypadkach małopłytkowości wywołanej przez heparynę, zaburzeń czynności nerek, hiperkaliemii, znieczulenia zewnątrzoponowego, rdzeniowego i (lub) nakłucia lędźwiowego, martwicy skóry oraz nadwrażliwości na lateks.

  • Ilustracja poradnika Fraxiparine, 3800 j.m. a.Xa/0,4 m – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Fraxiparine może powodować różne działania niepożądane, w tym krwawienia, małopłytkowość, reakcje skórne, martwicę skóry, hiperkaliemię, reakcje uczuleniowe, zwiększenie aktywności aminotransferaz oraz priapizm. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Najczęstsze działania niepożądane to krwawienia i małe krwiaki w miejscu wstrzyknięcia. Lek Fraxiparine może być stosowany w ciąży tylko wtedy, jeśli lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko.

  • Ilustracja poradnika Glypressin, 1 mg – wskazania – na co działa?

    Glypressin jest lekiem stosowanym w leczeniu krwawień z żylaków przełyku, które są powikłaniem choroby wątroby. Dawkowanie zależy od stanu pacjenta i jest ustalane przez lekarza. Glypressin jest przeciwwskazany w ciąży oraz u pacjentów z nadwrażliwością na terlipresynę. Podczas leczenia należy kontrolować ciśnienie krwi, tętno i bilans płynów. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, rzadkoskurcz, skurcz naczyń obwodowych, zwiększone ciśnienie krwi, przemijający ból brzucha i biegunka.

  • Ilustracja poradnika Glypressin, 1 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Glypressin, zawierający terlipresynę, jest stosowany w leczeniu krwawień z żylaków przełyku. Może powodować różne działania niepożądane, w tym ból głowy, rzadkoskurcz, skurcz naczyń obwodowych, zwiększone ciśnienie krwi, przemijający ból brzucha i biegunka. Niezbyt częste skutki uboczne obejmują małe stężenie sodu we krwi, nieregularne bicie serca, zawał mięśnia sercowego, obrzęk płuc i martwicę skóry. Rzadkie działania niepożądane to duszność. Pacjenci powinni być świadomi tych potencjalnych zagrożeń i skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia niepokojących objawów.

  • Ilustracja poradnika Glypressin, 1 mg – przedawkowanie leku

    Glypressin, lek stosowany w leczeniu krwawień z żylaków przełyku, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych w przypadku przedawkowania. Przekroczenie dawki 2 mg co 4 godziny może powodować objawy takie jak podwyższone ciśnienie tętnicze krwi, bradykardia, skurcz naczyń obwodowych, martwica skóry oraz ostre wyczerpanie oddechowe. W przypadku przedawkowania należy monitorować ciśnienie tętnicze krwi i tętno pacjenta oraz podać odpowiednie leki, takie jak klonidyna i atropina.

  • Ilustracja poradnika Octanine F 1000, 1000 j.m. – działania niepożądane i skutki uboczne

    OCTANINE F to lek stosowany w leczeniu hemofilii B, który może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, uczucie pieczenia w miejscu infuzji, dreszcze, zaczerwienienie twarzy, wysypka, ból głowy, spadek ciśnienia tętniczego, uczucie zmęczenia, nudności, niepokój, szybkie bicie serca, uczucie ucisku w klatce piersiowej, uczucie mrowienia, wymioty i świszczący oddech. W rzadkich przypadkach może dojść do powstawania inhibitorów czynnika IX, co obniża skuteczność leczenia. Produkty zawierające czynnik IX mogą również prowadzić do zakrzepów w naczyniach krwionośnych, co może prowadzić do powikłań takich jak zawał mięśnia sercowego, zespół rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego, zakrzepica żylna i…

  • Ilustracja poradnika Octanine F 1000, 1000 j.m. – interakcje z lekami i alkoholem

    OCTANINE F, lek stosowany w leczeniu hemofilii B, nie wykazuje interakcji z innymi lekami. Może jednak powodować reakcje alergiczne na heparynę, takie jak małopłytkowość wywołana heparyną typu II. Brak jest informacji na temat interakcji z alkoholem, ale pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem przed jego spożyciem.

  • Ilustracja poradnika Octanine F 500, 500 j.m. – wskazania – na co działa?

    OCTANINE F to lek stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B. Hemofilia B jest wrodzonym zaburzeniem krzepnięcia krwi wynikającym z niedoboru czynnika IX. Lek ten jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i podawany jest dożylnie. Dawkowanie i długość trwania terapii zależy od stopnia niedoboru czynnika IX, miejsca i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. OCTANINE F nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości na ludzki IX czynnik krzepnięcia krwi lub którykolwiek z pozostałych składników leku oraz w przypadku występowania małopłytkowości wywołanej heparyną typu II. Najczęstsze działania niepożądane to reakcje nadwrażliwości,…

  • Ilustracja poradnika Mannitol 15% Baxter, 150 mg/ml – wskazania – na co działa?

    Mannitol 15% Baxter to roztwór do infuzji stosowany w leczeniu różnych schorzeń, takich jak pobudzanie diurezy, zmniejszanie ciśnienia śródczaszkowego i śródgałkowego oraz leczenie zatrucia. Dawkowanie zależy od wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta. Przeciwwskazania obejmują m.in. hiperosmolarność osocza, ciężkie odwodnienie i niewydolność serca. Możliwe działania niepożądane to m.in. reakcje alergiczne, odwodnienie, obrzęk, kwasica metaboliczna, ból głowy i zawroty głowy.

  • Ilustracja poradnika Mannitol 15% Baxter, 150 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Mannitol 15% Baxter to roztwór do infuzji stosowany w różnych sytuacjach klinicznych, takich jak zwiększenie diurezy, zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego i śródgałkowego oraz leczenie pewnych rodzajów zatruć. Może powodować działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, uszkodzenie nerek, niewydolność serca, wysokie ciśnienie krwi, nadmiar płynu w płucach, śpiączkę, drgawki, obrzęk kostek, palców i twarzy, odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, suchość w jamie ustnej, pragnienie, nudności, wymioty, złe samopoczucie, zwiększone stężenie kwasu we krwi, ból w klatce piersiowej, dreszcze, gorączkę, zwiększenie ciśnienia wewnątrz czaszki, zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie i osłabienie, skurcze, zaburzenia widzenia, katar, martwica skóry, reakcje w miejscu infuzji oraz wyciek roztworu do…

  • Ilustracja poradnika Mannitol 15% Baxter, 150 mg/ml – dawkowanie leku

    Mannitol 15% Baxter jest stosowany w celu zwiększenia diurezy, zmniejszenia ciśnienia śródczaszkowego i śródgałkowego oraz w leczeniu zatrucia. Dawkowanie zależy od wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta. Przeciwwskazania obejmują hiperosmolarność osocza, ciężkie odwodnienie, trwały bezmocz, ciężką niewydolność serca, obrzęk płuc, czynne krwawienie śródczaszkowe, uszkodzenie bariery krew-mózg, nadwrażliwość na mannitol, brak odpowiedzi na dawkę testową oraz postępujące uszkodzenie nerek. Działania niepożądane mogą obejmować reakcje alergiczne, uszkodzenie nerek, niewydolność serca, nadmiar płynu w płucach, śpiączkę, drgawki, obrzęk, odwodnienie, zmiany stężenia elektrolitów, suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, złe samopoczucie, ból w klatce piersiowej, dreszcze, gorączkę, zwiększenie ciśnienia wewnątrz czaszki, zawroty głowy,…

  • Ilustracja poradnika Olimel N9E – działania niepożądane i skutki uboczne

    OLIMEL N9E to emulsja do infuzji stosowana do dożylnego odżywiania dorosłych oraz dzieci powyżej 2 roku życia. Może powodować działania niepożądane, takie jak przyspieszona praca serca, zmniejszony apetyt, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi, ból brzucha, biegunka, nudności oraz zwiększone ciśnienie tętnicze krwi. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać infuzję i skontaktować się z lekarzem. OLIMEL N9E może być stosowany u dzieci powyżej 2 roku życia, a dawkowanie ustala lekarz. W artykule omówiono również działania niepożądane o nieznanej częstości oraz bardzo rzadkie działania niepożądane.

  • Ilustracja poradnika Olimel N9 – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek OLIMEL N9, emulsja do infuzji, stosowany do dożylnego odżywiania, może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to przyspieszona praca serca, zmniejszony apetyt, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi, ból brzucha, biegunka, nudności oraz zwiększone ciśnienie tętnicze krwi. Rzadkie i nieznane działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości, wynaczynienie, wymioty oraz zespół przeciążenia tłuszczami. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, należy natychmiast przerwać infuzję i skontaktować się z lekarzem.