Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Zalasta
Zalasta ma formę tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Preparat w swoim składzie zawiera substancję olanzapinę, która jest lekiem z grupy neuroleptyków stosowanym w leczeniu niektórych chorób psychicznych. Lek ten jest wskazany w leczeniu schizofrenii, epizodów manii o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Jest stosowany również w celu utrzymania poprawy klinicznej w długoterminowym leczeniu podtrzymującym pacjentów, u których stwierdzono odpowiedź na leczenie w początkowej fazie terapii oraz w celu zapobiegania nawrotom u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową.
Skład produktu
Wskazania do stosowania
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Zalasta – lek przeciwpsychotyczny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej
Zalasta to nowoczesny lek przeciwpsychotyczny zawierający olanzapinę w dawce 5 mg. Preparat dostępny jest w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co oznacza, że rozpuszczają się one szybko w ślinie po umieszczeniu w jamie ustnej, a następnie można je łatwo połknąć. Ta wygodna forma podania jest szczególnie pomocna dla osób mających trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek.
Tabletki Zalasta mają okrągły kształt, są obustronnie lekko wypukłe i posiadają charakterystyczną żółtą marmurkową barwę z możliwymi pojedynczymi plamkami.
W jakich przypadkach stosuje się lek Zalasta?
Zalasta jest lekiem przepisywanym przez lekarza w następujących sytuacjach:
- Schizofrenia – lek skutecznie pomaga w leczeniu objawów tej choroby psychicznej. Działa zarówno w ostrej fazie choroby, jak i w długotrwałym leczeniu podtrzymującym u pacjentów, którzy dobrze zareagowali na początkowe leczenie.
- Umiarkowane i ciężkie epizody manii – Zalasta pomaga w opanowaniu stanów nadmiernego pobudzenia, euforii i innych objawów manii.
- Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej – u pacjentów, którzy uzyskali dobrą odpowiedź na leczenie olanzapiną podczas epizodów manii, lek może być stosowany w celu zapobiegania kolejnym epizodom choroby.
Co zawiera lek Zalasta?
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg olanzapiny jako substancję czynną.
Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym aspartam w ilości 0,50 mg na tabletkę. Jest to ważna informacja dla osób z fenyloketonurią, ponieważ aspartam jest źródłem fenyloalaniny i może być dla nich szkodliwy.
Inne substancje pomocnicze to między innymi mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i stearynian magnezu.
Jak działa olanzapina?
Olanzapina, substancja czynna leku Zalasta, należy do grupy leków przeciwpsychotycznych nowej generacji. Działa ona na wiele układów receptorowych w mózgu, co pozwala na skuteczne łagodzenie objawów chorób psychicznych.
Lek wykazuje szczególne powinowactwo do receptorów serotoninowych i dopaminowych, które odgrywają kluczową rolę w regulacji nastroju, myślenia i zachowania. Olanzapina wpływa przede wszystkim na obszary mózgu odpowiedzialne za powstawanie objawów psychotycznych, mając jednocześnie mniejszy wpływ na obszary kontrolujące ruchy ciała, co zmniejsza ryzyko wystąpienia zaburzeń ruchowych.
Badania wykazały, że olanzapina skutecznie zmniejsza zarówno objawy pozytywne schizofrenii (takie jak halucynacje i urojenia), jak i objawy negatywne (takie jak wycofanie społeczne i spłycenie emocjonalne).
Jak przyjmować lek Zalasta?
Dawkowanie leku Zalasta powinno być zawsze ustalone przez lekarza i dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Standardowe dawkowanie u dorosłych
- Schizofrenia – zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę.
- Epizody manii – dawka początkowa to 15 mg jako pojedyncza dawka w monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej.
- Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej – zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę.
W zależności od stanu klinicznego pacjenta, dawka dobowa może być ustalana w zakresie od 5 do 20 mg na dobę. Zwiększenie dawki powyżej zalecanej dawki początkowej powinno następować nie częściej niż co 24 godziny.
Sposób przyjmowania
Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej należy umieścić w jamie ustnej, gdzie szybko rozpada się w ślinie i można ją łatwo połknąć. Nie należy próbować wyjmować z jamy ustnej nienaruszonej tabletki, ponieważ jest to trudne. Tabletka jest delikatna, dlatego należy ją zażyć natychmiast po otwarciu opakowania. Można ją również rozpuścić w pełnej szklance wody tuż przed zażyciem.
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, ponieważ pokarm nie wpływa na jego wchłanianie.
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku – u osób powyżej 65. roku życia lekarz może rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej wynoszącej 5 mg na dobę.
Zaburzenia czynności nerek lub wątroby – u tych pacjentów również należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg).
Osoby palące tytoń – palenie może wpływać na metabolizm olanzapiny, dlatego lekarz może zalecić monitorowanie stanu klinicznego i ewentualne dostosowanie dawki.
Kiedy nie wolno stosować leku Zalasta?
Nie należy przyjmować leku Zalasta w następujących sytuacjach:
- Uczulenie na olanzapinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku.
- Jaskra z wąskim kątem przesączania – u pacjentów ze stwierdzonym ryzykiem wystąpienia tego schorzenia.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kontrola masy ciała i parametrów metabolicznych
Podczas stosowania leku Zalasta bardzo często obserwuje się zwiększenie masy ciała. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w trakcie terapii (po 4, 8 i 12 tygodniach, a następnie raz na kwartał) należy kontrolować masę ciała.
Lek może również wpływać na parametry metaboliczne, w tym poziom cukru i tłuszczów we krwi. Zaleca się wykonywanie pomiarów stężenia glukozy przed rozpoczęciem leczenia, po 12 tygodniach, a następnie raz na rok. Podobnie należy regularnie badać poziom cholesterolu i innych tłuszczów we krwi.
Cukrzyca i hiperglikemia
U niektórych pacjentów przyjmujących olanzapinę zgłaszano hiperglikemię (podwyższony poziom cukru we krwi) oraz rozwój lub nasilenie objawów cukrzycy. Pacjenci powinni być obserwowani pod kątem objawów takich jak nadmierne pragnienie, częste oddawanie moczu, wzmożony apetyt i osłabienie. Osoby z cukrzycą lub czynnikami ryzyka jej rozwoju wymagają szczególnie starannego monitorowania.
Czynność wątroby
W początkowym okresie leczenia często obserwuje się przejściowe, bezobjawowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz przeprowadzać odpowiednie badania kontrolne.
Zaburzenia układu krążenia
U pacjentów w podeszłym wieku mogą wystąpić niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia przy zmianie pozycji ciała). Zaleca się okresowe pomiary ciśnienia tętniczego u osób powyżej 65. roku życia.
Rzadko zgłaszano przypadki wydłużenia odstępu QTc w elektrokardiogramie. Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wpływających na odstęp QTc oraz u pacjentów z chorobami serca.
Zaburzenia neurologiczne
W rzadkich przypadkach może wystąpić złośliwy zespół neuroleptyczny – stan potencjalnego zagrożenia życia objawiający się bardzo wysoką gorączką, sztywnością mięśni i zaburzeniami świadomości. W razie pojawienia się takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
U niektórych pacjentów mogą wystąpić objawy pozapiramidowe, takie jak drżenie, sztywność mięśni czy trudności w wykonywaniu ruchów, choć olanzapina wywołuje je rzadziej niż starsze leki przeciwpsychotyczne.
Senność i zawroty głowy
Lek może powodować senność i zawroty głowy, dlatego pacjenci powinni zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza na początku leczenia.
Interakcje z innymi lekami
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Zalasta należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym preparatach dostępnych bez recepty.
Leki wpływające na metabolizm olanzapiny
- Fluwoksamina (lek przeciwdepresyjny) – może istotnie zwiększać stężenie olanzapiny we krwi. Lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki olanzapiny.
- Karbamazepina (lek przeciwpadaczkowy) – może zmniejszać stężenie olanzapiny we krwi.
- Cyprofloksacyna (antybiotyk) – podobnie jak fluwoksamina może zwiększać stężenie olanzapiny.
Alkohol i leki działające na ośrodkowy układ nerwowy
Należy zachować ostrożność przy spożywaniu alkoholu lub przyjmowaniu innych leków hamujących aktywność ośrodkowego układu nerwowego, ponieważ może to nasilić działanie uspokajające.
Węgiel aktywowany
Węgiel aktywowany zmniejsza wchłanianie olanzapiny, dlatego w razie konieczności jego stosowania należy go podawać co najmniej 2 godziny przed lub po przyjęciu olanzapiny.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża – doświadczenie dotyczące stosowania olanzapiny u kobiet w ciąży jest ograniczone. Lek powinien być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Kobiety powinny poinformować lekarza o zajściu w ciążę lub planowanej ciąży.
Noworodki narażone na działanie olanzapiny w trzecim trymestrze ciąży mogą wykazywać objawy odstawienne, takie jak pobudzenie, zaburzenia napięcia mięśniowego, drżenie, senność czy trudności w karmieniu. Dlatego stan noworodków powinien być starannie kontrolowany.
Karmienie piersią – olanzapina przenika do mleka matki. Pacjentkom należy odradzać karmienie piersią podczas przyjmowania leku Zalasta.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Zalasta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste działania niepożądane (u więcej niż 1 na 10 osób)
- Senność
- Zwiększenie masy ciała
- Zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi
Częste działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób)
- Zwiększenie stężenia cholesterolu, glukozy i triglicerydów we krwi
- Zwiększony apetyt
- Zawroty głowy
- Objawy pozapiramidowe – akatyzja (uczucie niepokoju i niemożności usiedzenia w miejscu), parkinsonizm (drżenie, sztywność mięśni), dyskineza (mimowolne ruchy)
- Niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia przy wstawaniu)
- Działanie antycholinergiczne – zaparcia, suchość w jamie ustnej
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Wysypka
- Osłabienie, zmęczenie, gorączka
- Obrzęki
Niezbyt częste działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób)
- Rozwój lub nasilenie cukrzycy
- Nadwrażliwość
- Napady drgawkowe
- Zaburzenia ruchowe (dystonia, późna dyskineza)
- Bradykardia (spowolnienie akcji serca)
- Wydłużenie odstępu QTc
- Zakrzep z zatorami (w tym zator tętnicy płucnej)
Rzadkie i bardzo rzadkie działania niepożądane
- Złośliwy zespół neuroleptyczny – wymaga natychmiastowej interwencji medycznej
- Zapalenie trzustki
- Zapalenie wątroby
- Rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych
- Nagła śmierć sercowa
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić objawy takie jak:
- Przyspieszenie akcji serca (tachykardia)
- Pobudzenie lub agresywność
- Zaburzenia mowy
- Objawy pozapiramidowe
- Obniżony poziom świadomości, od sedacji do śpiączki
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Nie należy prowokować wymiotów. Leczenie przedawkowania jest objawowe i wspierające.
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Dostępne opakowania
Zalasta tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej dostępne są w blistrach aluminiowych zawierających 14, 28, 35, 56 lub 70 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Charakterystyka Zalasta
Tabela charakterystyki leku
| Zalasta, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Zalasta dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Zalasta stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Zalasta to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5 mg |
| Postać | Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
| Producent | Producentem Zalasta jest Krka |
| Zamienniki | Zamiennikami Zalasta są Anzorin, Olanzapina Mylan, Olanzapine Apotex, Olanzapine Bluefish, Olanzapine Lekam, Olanzaran, Olazax Disperzi, Zolafren-Swift i Zolaxa Rapid |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Zalasta
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Zalasta
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Zalasta jest
firma Krka
W portfolio producenta Krka znajduje się więcej produktów:
Zalasta
tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej • 5 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
14 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
28 tabl.Cena od 48.48 zł Produkt dostępny
w 1 aptekach - Opakowanie
35 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
56 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
70 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 14 tabl.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Czy tabletki Zalasta można połknąć bez rozpuszczania w jamie ustnej?
Tak, choć tabletki są zaprojektowane do rozpuszczania w jamie ustnej, można je również rozpuścić w pełnej szklance wody tuż przed przyjęciem. Można je także połknąć w całości, jednak forma ulegająca rozpadowi w jamie ustnej jest szczególnie wygodna dla osób mających trudności z połykaniem.
Jak długo trwa leczenie lekiem Zalasta?
Czas trwania leczenia zależy od indywidualnej sytuacji klinicznej i jest ustalany przez lekarza. W przypadku schizofrenii często stosuje się długotrwałe leczenie podtrzymujące. W chorobie afektywnej dwubiegunowej lek może być stosowany przez wiele miesięcy w celu zapobiegania nawrotom. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Czy podczas przyjmowania leku Zalasta można spożywać alkohol?
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia lekiem Zalasta, ponieważ alkohol może nasilić działanie uspokajające leku i zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak senność czy zawroty głowy.
Co zrobić jeśli zapomniałem przyjąć dawkę leku?
Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę leku, przyjmij ją jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie według ustalonego schematu. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Czy lek Zalasta wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Tak, lek może powodować senność i zawroty głowy, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza na początku leczenia. Należy ocenić swoją reakcję na lek przed podjęciem takich czynności.
Czy olanzapina uzależnia?
Olanzapina nie jest lekiem uzależniającym w tradycyjnym rozumieniu. Nie powoduje fizycznego ani psychicznego uzależnienia. Jednak nagłe przerwanie przyjmowania leku może wywołać objawy odstawienne, dlatego zakończenie terapii powinno odbywać się stopniowo, pod nadzorem lekarza.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Dawkowanie i zwiększanie dawki
U pacjentów, którzy otrzymywali olanzapinę w leczeniu epizodów manii, należy kontynuować leczenie tą samą dawką w celu zapobiegania nawrotom. W przypadku wystąpienia nowego epizodu manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, leczenie olanzapiną powinno być kontynuowane, a w razie potrzeby należy optymalizować dawkę.
Szczególne grupy pacjentów
Osoby palące tytoń: Metabolizm olanzapiny może być indukowany przez palenie tytoniu, co prowadzi do zmniejszonego stężenia leku. Zaleca się monitorowanie stanu klinicznego i ewentualne zwiększenie dawki.
Dzieci i młodzież: Nie zaleca się stosowania olanzapiny u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U młodzieży zgłaszano większy przyrost masy ciała oraz większe zmiany stężenia lipidów i prolaktyny niż u dorosłych.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Hiperglikemia i cukrzyca: Niezbyt często zgłaszano hiperglikemię oraz rozwój lub nasilenie objawów cukrzycy, co może być związane z wcześniejszym zwiększeniem masy ciała.
Czynność wątroby: Należy zachować ostrożność u pacjentów z objawami niewydolności wątroby oraz u osób przyjmujących leki o potencjalnym działaniu hepatotoksycznym.
Działania niepożądane
Wśród rzadkich i bardzo rzadkich działań niepożądanych związanych z leczeniem olanzapiną wymienia się zapalenie trzustki, nagłą śmierć sercową oraz rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych.
Odstąpienie od leczenia
W przypadku wystąpienia objawów wskazujących na złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) lub inne poważne działania niepożądane, należy natychmiast odstawić olanzapinę.
Nie daj się jesieni
