Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Lipanthyl Supra 160
Lipanthyl Supra 160 to refundowany w określonych wskazaniach lek, wydawany na receptę. Dedykowany jest pacjentom, u których stwierdzono zwiększone stężenie lipidów we krwi (hiperlipidemie: hipercholesterolemia/hipertrójglicerydemia). Substancją czynną jest fenofibrat, który występuje w postaci zmikronizowanej — zwiększa eliminację i lipolizę zawartych w osoczu cząstek bogatych w lipidy poprzez aktywację receptorów PPARα.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Lipanthyl Supra 160 – skuteczny lek na zaburzenia lipidowe
Lipanthyl Supra 160 to nowoczesny lek stosowany w leczeniu zaburzeń gospodarki lipidowej, czyli nieprawidłowych poziomów tłuszczów we krwi. Każda tabletka powlekana zawiera 160 mg fenofibratu mikronizowanego – substancji czynnej należącej do grupy fibratów, które skutecznie regulują poziom cholesterolu i trójglicerydów w organizmie.
Kiedy stosować Lipanthyl Supra 160?
Lek jest przepisywany jako uzupełnienie diety i innych metod niefarmakologicznych, takich jak aktywność fizyczna czy utrata zbędnych kilogramów. Lipanthyl Supra 160 jest szczególnie wskazany w następujących sytuacjach:
- Ciężka hipertrójglicerydemia – gdy poziom trójglicerydów we krwi jest bardzo wysoki, a jednocześnie stężenie dobrego cholesterolu (HDL) jest niskie lub prawidłowe.
- Mieszana hiperlipidemia – gdy występują zaburzenia wielu rodzajów tłuszczów we krwi, a stosowanie statyn (innej grupy leków obniżających cholesterol) jest niemożliwe z powodu przeciwwskazań lub złej tolerancji.
- Terapia skojarzona ze statynami – u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych, gdy same statyny nie kontrolują wystarczająco poziomów trójglicerydów i cholesterolu HDL.
Jak działa fenofibrat?
Substancja czynna leku – fenofibrat – działa poprzez aktywację specjalnych receptorów w komórkach, zwanych receptorami PPARα. To uruchamia szereg korzystnych zmian w gospodarce lipidowej organizmu. Lek zwiększa rozkład i usuwanie szkodliwych cząsteczek tłuszczowych z krwi, jednocześnie podnosząc poziom dobrego cholesterolu HDL. W efekcie fenofibrat zmniejsza stężenie cholesterolu całkowitego o 20-25%, trójglicerydów o 40-55% i zwiększa poziom cholesterolu HDL o 10-30%.
Dodatkowo lek wpływa korzystnie na inne parametry związane z ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych – zmniejsza poziom fibrynogenu (białka wpływającego na krzepnięcie krwi), białka CRP (wskaźnika stanu zapalnego) oraz kwasu moczowego. Ma również działanie przeciwagregacyjne na płytki krwi, co dodatkowo chroni przed powikłaniami zakrzepowymi.
Jak stosować lek?
Standardowa dawka to jedna tabletka 160 mg na dobę. Tabletkę należy połykać w całości podczas posiłku – nie wolno jej łamać ani rozgryzać. Jedzenie zwiększa wchłanianie leku, co jest ważne dla jego skuteczności.
Jeśli wcześniej przyjmowałeś kapsułki zawierające 200 mg fenofibratu raz dziennie, możesz bezproblemowo przejść na jedną tabletkę Lipanthyl Supra 160 mg dziennie bez zmiany dawkowania.
Szczególnegrupy pacjentów
Osoby starsze (65 lat i więcej): Zazwyczaj nie trzeba dostosowywać dawki, chyba że występują zaburzenia czynności nerek.
Pacjenci z problemami nerek: Jeśli wskaźnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) wynosi od 30 do 59 ml/min/1,73 m², dawka nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg postaci mikronizowanej raz dziennie. Przy wartościach poniżej 30 ml/min/1,73 m² lek jest przeciwwskazany.
Pacjenci z problemami wątroby: Nie zaleca się stosowania leku z powodu braku danych o bezpieczeństwie.
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat: Nie zaleca się stosowania – brak danych o bezpieczeństwie i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Kiedy nie wolno stosować leku?
Lipanthyl Supra 160 jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
- Niewydolność wątroby, w tym marskość żółciowa i niewyjaśnione zaburzenia funkcji wątroby.
- Znana choroba pęcherzyka żółciowego.
- Ciężka niewydolność nerek (eGFR poniżej 30 ml/min/1,73 m²).
- Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki (z wyjątkiem przypadków spowodowanych bardzo wysokim poziomem trójglicerydów).
- Uczulenie na światło lub reakcje fototoksyczne podczas wcześniejszego stosowania fibratów lub ketoprofenu.
- Uczulenie na fenofibrat lub którykolwiek składnik leku.
- Uczulenie na orzeszki ziemne, olej arachidowy, lecytynę sojową lub produkty pochodne (lek zawiera lecytynę sojową).
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kontrola funkcji wątroby
Podczas leczenia może wystąpić przejściowe i zazwyczaj bezobjawowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Przez pierwsze 12 miesięcy terapii należy kontrolować funkcję wątroby co 3 miesiące, potem okresowo. Jeśli aktywność enzymów AspAT i AlAT wzrośnie ponad 3-krotność górnej granicy normy, lek należy odstawić.
Zaburzenia mięśniowe
Fenofibrat, podobnie jak inne leki obniżające lipidy, może wywoływać działanie toksyczne na mięśnie. Objawy to rozlane bóle mięśniowe, zapalenie, kurcze, osłabienie i znaczne zwiększenie poziomu kinazy kreatynowej (CK) we krwi. Ryzyko jest większe u osób powyżej 70 lat, z zaburzeniami nerek, niedoczynnością tarczycy, skłonnością rodzinną do chorób mięśni oraz u osób nadużywających alkoholu.
Szczególną ostrożność należy zachować przy łączeniu fenofibratu ze statynami lub innymi fibratami – takie połączenie zwiększa ryzyko problemów mięśniowych. Terapia skojarzona powinna być stosowana tylko u pacjentów z ciężką dyslipidemią i dużym ryzykiem chorób serca, którzy wcześniej nie mieli problemów z mięśniami.
Monitorowanie czynności nerek
Podczas leczenia może wystąpić przejściowe zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi. Należy kontrolować ten parametr przez pierwsze 3 miesiące, a następnie okresowo. Jeśli stężenie kreatyniny wzrośnie o 50% powyżej górnej granicy normy, należy przerwać leczenie.
Inne ważne informacje
Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć lub odpowiednio leczyć wtórne przyczyny zaburzeń lipidowych, takie jak niekontrolowana cukrzyca, niedoczynność tarczycy, choroby nerek czy wątroby. U kobiet przyjmujących estrogeny należy sprawdzić, czy zaburzenia lipidowe nie są spowodowane tymi hormonami.
Zgłaszano przypadki zapalenia trzustki u pacjentów przyjmujących fenofibrat – jeśli wystąpią objawy (silny ból brzucha), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Interakcje z innymi lekami
Leki przeciwzakrzepowe
Fenofibrat nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych i zwiększa ryzyko krwawienia. Na początku leczenia należy zmniejszyć dawkę leków przeciwzakrzepowych o około jedną trzecią i regularnie kontrolować wskaźnik krzepnięcia krwi (INR).
Cyklosporyna
Równoczesne stosowanie może prowadzić do odwracalnej niewydolności nerek. Funkcję nerek należy ściśle monitorować, a w razie pogorszenia wyników przerwać leczenie fenofibratem.
Statyny i inne fibraty
Łączenie fenofibratu ze statynami lub innymi fibratami zwiększa ryzyko ciężkich problemów mięśniowych. Takie połączenie wymaga szczególnej ostrożności i ścisłego monitorowania pacjenta.
Glitazony
Zgłaszano przypadki paradoksalnego zmniejszenia poziomu dobrego cholesterolu HDL przy jednoczesnym stosowaniu fenofibratu i glitazonów. Należy kontrolować poziom cholesterolu HDL i w razie potrzeby odstawić jeden z leków.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży. Lek powinien być stosowany tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści wyraźnie przewyższają ryzyko i po dokładnej ocenie przez lekarza.
Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy fenofibrat przenika do mleka matki. Ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka nie należy stosować leku podczas karmienia piersią.
Płodność: W badaniach na zwierzętach obserwowano odwracalny wpływ na płodność. Brak danych klinicznych dotyczących wpływu na płodność u ludzi.
Możliwe działania niepożądane
Często występujące (u 1-10 na 100 pacjentów)
- Dolegliwości żołądkowo-jelitowe: bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia.
- Ból głowy.
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
Niezbyt często występujące (u 1-10 na 1000 pacjentów)
- Zmniejszenie stężenia hemoglobiny i liczby białych krwinek.
- Zaburzenia mięśni: bóle, zapalenie, skurcze, osłabienie.
- Kamica żółciowa.
- Reakcje skórne: wysypka, świąd, pokrzywka.
- Zwiększenie stężenia kreatyniny, mocznika i homocysteiny we krwi.
Rzadko występujące (u 1-10 na 10000 pacjentów)
- Reakcje nadwrażliwości.
- Choroba zakrzepowo-zatorowa (zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich).
- Zapalenie trzustki.
- Zapalenie wątroby.
- Łysienie.
- Nadwrażliwość na światło.
- Zaburzenia potencji.
Częstość nieznana
- Rabdomioliza (ciężki rozpad mięśni).
- Śródmiąższowa choroba płuc.
- Żółtaczka, powikłania kamicy żółciowej.
- Ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka).
- Zmęczenie.
Ważne: Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, szczególnie silne bóle mięśniowe, ciemny mocz, niewytłumaczalne zmęczenie, żółtaczkę czy silne bóle brzucha, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. W razie wystąpienia działań niepożądanych należy zgłosić je lekarzowi lub farmaceucie.
Przechowywanie i opakowanie
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 30°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności.
Opakowanie zawiera 30 tabletek powlekanych pakowanych w blistry. Tabletki są białe, podłużne, z napisem “160” po jednej stronie.
Skład leku
Substancja czynna: Każda tabletka powlekana zawiera 160 mg fenofibratu mikronizowanego.
Substancje pomocnicze: Każda tabletka zawiera 138,4 mg laktozy jednowodnej i 0,56 mg lecytyny sojowej. Inne składniki to: sodu laurylosiarczan, powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, sodu stearylofumaran oraz składniki otoczki (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, talk, lecytyna sojowa, guma ksantanowa).
Uwaga dla alergików: Lek zawiera laktozę – nie powinien być stosowany przez osoby z nietolerancją laktozy lub galaktozy. Zawiera również lecytynę sojową – nie powinien być stosowany przez osoby uczulone na soję, orzeszki ziemne czy olej arachidowy.
Podsumowanie
Lipanthyl Supra 160 to skuteczny lek na receptę przeznaczony do długotrwałego leczenia zaburzeń lipidowych. Jego stosowanie zawsze powinno być połączone ze zdrową dietą, aktywnością fizyczną i innymi zmianami stylu życia. Regularnie wykonuj zalecane przez lekarza badania kontrolne i natychmiast zgłaszaj wszelkie niepokojące objawy. Pamiętaj, że tylko lekarz może podjąć decyzję o rozpoczęciu, kontynuowaniu lub zmianie leczenia.
Charakterystyka Lipanthyl Supra 160
Tabela charakterystyki leku
| Lipanthyl Supra 160, tabletki powlekane, 160 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Lipanthyl Supra 160 dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Lipanthyl Supra 160 stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Lipanthyl Supra 160 to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 160 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Lipanthyl Supra 160 jest Viatris |
| Zamienniki | Zamiennikami Lipanthyl Supra 160 są Fenardin i Grofibrat S |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Lipanthyl Supra 160
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Lipanthyl Supra 160
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Lipanthyl Supra 160 jest
firma Viatris
W portfolio producenta Viatris znajduje się więcej produktów:
Lipanthyl Supra 160
tabletki powlekane • 160 mgDOSTĘPNE WARIANTY
-
Opakowanie
30 szt.Cena od 10.82 zł Produkt dostępny
w 1 aptekach
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 30 szt.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Czy Lipanthyl Supra 160 można przyjmować na czczo?
Nie, tabletkę należy zawsze przyjmować podczas posiłku. Jedzenie zwiększa wchłanianie leku, co jest ważne dla jego skuteczności.
Jak długo trzeba czekać na efekty leczenia fenofibratem?
Skuteczność leczenia ocenia się po kilku miesiącach terapii, zazwyczaj po około trzech miesiącach. Lekarz zleci wówczas badania kontrolne poziomu lipidów we krwi.
Czy podczas leczenia Lipanthylem Supra trzeba stosować dietę?
Tak, lek jest stosowany jako dodatek do diety i innych terapii niefarmakologicznych. Sama farmakoterapia bez zmian w stylu życia nie przyniesie optymalnych efektów.
Co zrobić gdy pominę dawkę leku?
Jeśli pominiesz dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, chyba że zbliża się pora na następną dawkę. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Czy fenofibrat powoduje bóle mięśni?
Bóle mięśniowe to jedno z możliwych działań niepożądanych, które występuje niezbyt często. Jeśli wystąpią rozlane bóle mięśniowe, osłabienie lub kurcze, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Czy można prowadzić samochód podczas leczenia tym lekiem?
Tak, Lipanthyl Supra 160 nie wpływa lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Monitorowanie stężenia lipidów
Podczas stosowania Lipanthyl Supra 160, ważne jest regularne monitorowanie stężenia lipidów w surowicy krwi. Umożliwia to ocenę skuteczności leczenia oraz podjęcie decyzji o ewentualnym wprowadzeniu dodatkowych terapii, jeśli oczekiwany wynik nie zostanie osiągnięty po kilku miesiącach.
Zaburzenia czynności wątroby
Fenofibrat nie jest zalecany dla pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie pacjentów.
Zaburzenia czynności nerek
Fenofibrat nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (eGFR poniżej 30 ml/min/1,73 m²). U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²) należy zachować ostrożność oraz monitorować stężenie kreatyniny w surowicy.
Wtórne przyczyny hiperlipidemii
Przed rozpoczęciem terapii fenofibratem, należy odpowiednio leczyć wtórne przyczyny hiperlipidemii, takie jak niekontrolowana cukrzyca, niedoczynność tarczycy czy alkoholizm, aby zapewnić skuteczność leczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Pacjenci stosujący Lipanthyl Supra 160 powinni zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. To pozwala na bieżące monitorowanie bezpieczeństwa stosowania leku i szybką reakcję w przypadku wystąpienia niepokojących objawów.
Nie daj się jesieni
