
Lek Bevimlar zawiera substancję czynną rywaroksaban. Bevimlar stosuje się u osób dorosłych w celu zapobiegania powstawania zakrzepów krwi w mózgu i innych naczyniach krwionośnych w organizmie pacjenta oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płuc.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Bevimlar to nowoczesny lek przeciwzakrzepowy w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną rywaroksaban w dawce 15 mg. Preparat ten należy do grupy leków, które chronią organizm przed powstawaniem niebezpiecznych zakrzepów krwi. Działa poprzez blokowanie specjalnego białka zwanego czynnikiem Xa, który odgrywa kluczową rolę w procesie krzepnięcia krwi.
Aby zrozumieć działanie leku Bevimlar, warto poznać podstawy procesu krzepnięcia krwi. Gdy dojdzie do uszkodzenia naczynia krwionośnego, organizm uruchamia skomplikowany mechanizm obronny, zwany kaskadą krzepnięcia. W pierwszym etapie płytki krwi zbierają się w miejscu urazu, tworząc wstępną “łatkę”. Następnie powstaje sieć z włóknika (fibryny), która wzmacnia ten czop płytkowy, tworząc stabilny skrzep.
Sam włóknik nie może znajdować się w krwi w gotowej postaci – zatkałby naczynia. Dlatego we krwi krąży jego prekursor, rozpuszczalne białko zwane fibrynogenem. Przemiana fibrynogenu w fibrynę to jeden z kluczowych etapów kaskady krzepnięcia, w którym uczestniczy kilkanaście białek zwanych czynnikami krzepnięcia (oznaczanych cyframi rzymskimi). Niektóre z nich (czynniki II, VII, IX i X) są wytwarzane w wątrobie z udziałem witaminy K.
Rywaroksaban, substancja czynna leku Bevimlar, jest bezpośrednim i bardzo wybiórczym blokerem czynnika Xa. Dzięki temu hamuje powstawanie trombiny, przemianę fibrynogenu w fibrynę i w konsekwencji – tworzenie się zakrzepów. Co ważne, lek nie wpływa na płytki krwi ani nie blokuje trombiny, co czyni go bezpieczniejszym w stosowaniu.
Lek Bevimlar jest przepisywany w różnych sytuacjach klinicznych, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci:
Bevimlar może być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia o masie ciała od 30 kg, w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz zapobieganiu jej nawrotom – po co najmniej 5 dniach początkowego leczenia wstrzykiwanymi lekami przeciwzakrzepowymi.
Dawkowanie leku Bevimlar jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od wskazania i stanu zdrowia pacjenta.
Ważne wskazówki dotyczące stosowania:
Istnieją sytuacje, w których stosowanie leku Bevimlar jest bezwzględnie przeciwwskazane:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bevimlar koniecznie poinformuj lekarza, jeśli:
W tych przypadkach lekarz oceni, czy Bevimlar jest dla Ciebie bezpieczny i może zalecić szczególnie dokładną obserwację.
Jeśli planujesz operację lub zabieg chirurgiczny, bardzo ważne jest dokładne przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących czasu przyjmowania leku przed i po zabiegu.
Szczególną uwagę należy zwrócić w przypadku:
Jeśli lekarz uzna, że jesteś w grupie podwyższonego ryzyka owrzodzenia żołądka lub jelit, może zastosować dodatkowe leczenie zapobiegające chorobie wrzodowej.
Bevimlar może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, dlatego zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych bez recepty.
Jak każdy lek, Bevimlar może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęstsze działania niepożądane związane są z krwawieniem – jest to naturalna konsekwencja działania leku przeciwzakrzepowego.
Natychmiast powiadom lekarza, jeśli wystąpią:
Przedawkowanie leku Bevimlar może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, głównie związanych z krwawieniem. W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki leku lub wystąpienia objawów przedawkowania (szczególnie krwawienia), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.
Bevimlar jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. Jeśli istnieje ryzyko zajścia w ciążę, w czasie przyjmowania leku należy stosować skuteczną metodę antykoncepcji. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku Bevimlar, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.
Lek Bevimlar może powodować zawroty głowy i omdlenia. Pacjenci, u których występują te objawy, nie powinni prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać maszyn lub narzędzi wymagających koncentracji.
Substancja czynna: rywaroksaban 15 mg w jednej tabletce powlekanej.
Substancje pomocnicze:
Ważna informacja dla osób z nietolerancją laktozy: Lek zawiera laktozę jednowodną. Jeśli stwierdzono u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy.
Dystrybutor w Polsce: STADA PHARM Sp. z o.o.
Lek Bevimlar 15 mg jest lekiem refundowanym. W zależności od wskazania, może być dostępny:
Bevimlar 15 mg to nowoczesny i skuteczny lek przeciwzakrzepowy, który chroni przed powstawaniem niebezpiecznych zakrzepów krwi. Dzięki bezpośredniemu blokowaniu czynnika Xa zmniejsza ryzyko udaru, zatorowości płucnej i zakrzepicy żył głębokich. Lek jest stosowany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci o odpowiedniej masie ciała. Wymaga regularnego przyjmowania zgodnie z zaleceniami lekarza i monitorowania pod kątem działań niepożądanych, szczególnie krwawień. Nigdy nie należy przerywać stosowania leku ani zmieniać dawki bez konsultacji z lekarzem.
Tabela charakterystyki leku

| Bevimlar, tabletki powlekane, 15 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Bevimlar dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Bevimlar stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Bevimlar to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 15 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Bevimlar jest STADA Arzneimittel |
| Zamienniki | Zamiennikiem Bevimlar jest Rivaroxaban Ranbaxy |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta STADA Arzneimittel znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni