Popularne

Nebivor zawiera nebiwolol, wybiórczy β-adrenolityk pozbawiony aktywności błonowej i wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Dostępny w formie tabletek. Jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego, przewlekłej stabilnej, łagodnej lub umiarkowanej niewydolności serca, jako uzupełnienie standardowego leczenia u chorych w podeszłym wieku (po 70. roku życia).
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Nebivor to nowoczesny preparat w postaci tabletek zawierający nebiwolol – substancję czynną należącą do grupy leków blokujących receptory beta-adrenergiczne. Każda tabletka zawiera 5 mg nebiwololu, co odpowiada 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku. Lek wyróżnia się podwójnym mechanizmem działania: selektywnie blokuje receptory beta-adrenergiczne, a jednocześnie łagodnie rozszerza naczynia krwionośne dzięki oddziaływaniu na szlak przemian metabolicznych tlenku azotu. Dzięki temu skutecznie obniża ciśnienie tętnicze i wspomaga pracę serca.
Nebivor jest lekiem na receptę przeznaczonym do leczenia dwóch głównych schorzeń układu sercowo-naczyniowego:
Nebivor działa poprzez zmniejszenie układowego oporu naczyniowego, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego zarówno w spoczynku, jak i podczas wysiłku fizycznego. Pomimo zwolnienia czynności serca, lek nie powoduje znaczącego zmniejszenia pojemności minutowej serca dzięki zwiększeniu objętości wyrzutowej.
Nebivor dostępny jest w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek ze skrzyżowanymi rowkami dzielącymi po jednej stronie, o średnicy około 9 mm. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Oprócz substancji czynnej – nebiwololu – preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (81,66 mg w jednej tabletce). Jest to istotna informacja dla osób z nietolerancją laktozy. Inne substancje pomocnicze to: krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian.
Dawkowanie leku Nebivor należy zawsze ustalać indywidualnie, w zależności od schorzenia, wieku i stanu zdrowia pacjenta.
Dorośli: Standardowa dawka to jedna tabletka 5 mg raz na dobę, najlepiej przyjmowana o stałej porze każdego dnia. Działanie obniżające ciśnienie pojawia się po 1-2 tygodniach leczenia, choć w rzadkich przypadkach może to potrwać do 4 tygodni. Tabletkę należy połknąć popijając wystarczającą ilością płynu (np. jedną szklanką wody). Można ją przyjmować z posiłkiem lub bez.
Pacjenci z niewydolnością nerek: Zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę, którą w razie konieczności można zwiększyć do 5 mg.
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): Dawka początkowa to 2,5 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 5 mg. U osób powyżej 75 lat należy zachować szczególną ostrożność i ściśle obserwować pacjenta.
Terapia wymaga stopniowego zwiększania dawki pod ścisłym nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu niewydolności serca. Pacjent musi mieć stabilną niewydolność serca przez ostatnie sześć tygodni przed rozpoczęciem leczenia.
Schemat dawkowania:
Każde zwiększenie dawki powinno odbywać się pod nadzorem lekarza, przez co najmniej 2 godziny, aby upewnić się, że stan pacjenta pozostaje stabilny. Leczenie przewlekłej niewydolności serca nebiwololem jest zwykle długotrwałe i nie należy go nagle przerywać, ponieważ może to prowadzić do przejściowego nasilenia objawów.
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie leku Nebivor jest bezwzględnie przeciwwskazane:
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Nebivor oraz w trakcie terapii należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:
Jeśli planowany jest zabieg chirurgiczny wymagający znieczulenia ogólnego, należy poinformować anestezjologa o przyjmowaniu leku Nebivor. Utrzymująca się blokada receptorów beta-adrenergicznych zmniejsza ryzyko zaburzeń rytmu serca podczas wprowadzenia do znieczulenia. Jeśli konieczne jest przerwanie leczenia przed zabiegiem, należy to zrobić co najmniej 24 godziny wcześniej.
Chociaż nebiwolol nie wpływa na stężenie glukozy we krwi, może maskować niektóre objawy hipoglikemii (zbyt niskiego poziomu cukru), takie jak przyspieszona czynność serca i kołatanie serca. Pacjenci z cukrzycą powinni być tego świadomi.
Lek może maskować objawy nadczynności tarczycy, takie jak przyspieszona czynność serca. Nagłe odstawienie preparatu może nasilić objawy.
U pacjentów z przewlekłymi obturacyjnymi chorobami płuc nebiwolol należy stosować ostrożnie, ponieważ może nasilać zwężenie dróg oddechowych.
Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne mogą zwiększać wrażliwość na alergeny oraz nasilać ciężkość reakcji anafilaktycznych. Pacjenci z łuszczycą w wywiadzie powinni przyjmować lek jedynie po dokładnym rozważeniu korzyści i ryzyka.
Nebivor może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, dlatego zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym dostępnych bez recepty.
Paroksetyna, fluoksetyna, tiorydazyna, chinidyna, terbinafina, bupropion, chlorochina i lewomepromazyna mogą zwiększać stężenie nebiwololu we krwi, co wiąże się z większym ryzykiem wolnej czynności serca i działań niepożądanych.
Jak każdy lek, Nebivor może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W badaniach klinicznych najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bradykardia (u około 11% pacjentów) oraz zawroty głowy (u około 11% pacjentów). Nasilenie niewydolności serca wystąpiło u około 6% pacjentów.
Ważne: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące lub nasilające się, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. W przypadku ciężkiego niedociśnienia, nasilenia niewydolności serca z ostrym obrzękiem płuc, wstrząsu kardiogennego, objawowej bradykardii lub bloku przedsionkowo-komorowego może być konieczne natychmiastowe zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia.
Nebiwolol nie powinien być stosowany podczas ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne mogą mieć szkodliwy wpływ na ciążę i płód – mogą zmniejszać przepływ krwi przez łożysko, co wiąże się z opóźnieniem wzrostu dziecka, wewnątrzmacicznym obumarciem płodu, poronieniem lub porodem przedwczesnym. U płodu i noworodka mogą wystąpić objawy niepożądane, takie jak hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi) i bradykardia (zbyt wolna czynność serca).
Jeśli lekarz uzna, że leczenie jest konieczne, należy ściśle monitorować przepływ krwi przez łożysko oraz rozwój płodu. Noworodek powinien być dokładnie obserwowany przez pierwsze 3 dni życia.
Nie zaleca się karmienia piersią podczas przyjmowania leku Nebivor. Nebiwolol, podobnie jak większość beta-adrenolityków, może przenikać do mleka matki, chociaż nie wiadomo dokładnie w jakich ilościach. Istnieje ryzyko działań niepożądanych u karmionego dziecka.
Nebivor może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane związane z obniżeniem ciśnienia tętniczego, takie jak zawroty głowy, zmęczenie lub omdlenia. Objawy te są bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki.
Zalecenie: Należy unikać prowadzenia pojazdów mechanicznych i wykonywania innych czynności wymagających wzmożonej uwagi do momentu, gdy pacjent przekona się, jak organizm reaguje na lek.
Objawy przedawkowania lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne mogą obejmować:
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Leczenie przedawkowania wymaga hospitalizacji, szczegółowej obserwacji i leczenia na oddziale intensywnej opieki medycznej. Może być konieczne zastosowanie płukania żołądka, podanie węgla aktywowanego oraz specjalistyczne leczenie farmakologiczne.
Niewykorzystane resztki leku należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
Nebivor zawiera laktozę – produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Badania kliniczne wykazały, że nebiwolol jest skuteczny i dobrze tolerowany zarówno u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, jak i u osób w podeszłym wieku z przewlekłą niewydolnością serca. W dużym badaniu z udziałem ponad 2000 pacjentów w wieku 70 lat lub więcej wykazano, że nebiwolol istotnie wydłuża czas do wystąpienia zgonu lub hospitalizacji z przyczyn sercowo-naczyniowych, ze zmniejszeniem względnego ryzyka o 14%.
To jest lek na receptę. Przed zastosowaniem należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania lub skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie wszystkie informacje zawarte w tym opisie mogą dotyczyć każdego pacjenta – leczenie powinno być dostosowane indywidualnie.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Nebivor, tabletki, 5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Nebivor dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Nebivor stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Nebivor to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5 mg |
| Postać | Tabletki |
| Producent | Producentem Nebivor jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Nebivor są Daneb, Ebivol, Nebivolol Aurovitas, NebivoLek, Nebispes, Nebinad, Nebilet, Nebilenin, Ivineb, Nedal, Nebivolol Krka i Nebivolol Genoptim |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Działanie obniżające ciśnienie tętnicze pojawia się zazwyczaj po 1-2 tygodniach regularnego stosowania leku. W rzadkich przypadkach optymalne działanie może wystąpić dopiero po 4 tygodniach leczenia.
Nie należy nagle przerywać leczenia, ponieważ może to prowadzić do przejściowego nasilenia niewydolności serca lub zaostrzenia dławicy piersiowej. Jeśli przerwanie jest konieczne, dawkę należy zmniejszać stopniowo, o połowę co tydzień, pod nadzorem lekarza.
Nebiwolol nie wpływa na stężenie glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą. Jednak może maskować niektóre objawy hipoglikemii, takie jak przyspieszona czynność serca i kołatanie serca, dlatego pacjenci z cukrzycą powinni zachować szczególną ostrożność.
Tabletkę należy przyjmować raz na dobę, najlepiej o stałej porze każdego dnia. Można ją połykać z posiłkiem lub bez, popijając wystarczającą ilością płynu, np. jedną szklanką wody.
Jednoczesne spożywanie alkoholu nie wpływa na farmakokinetykę nebiwololu, jednak alkohol może nasilać działanie obniżające ciśnienie tętnicze i zwiększać ryzyko zawrotów głowy. Zaleca się ostrożność i umiarkowanie.
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę, powinien przyjąć ją jak najszybciej po przypomnieniu sobie, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować leczenie według normalnego schematu. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.

Nie daj się jesieni