Przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy zażywać leku Itrax

Lek Itrax, zawierający substancję czynną itrakonazol, jest stosowany w leczeniu różnych zakażeń grzybiczych. Jednakże, istnieją pewne przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy go zażywać. W artykule omówimy te przypadki, aby pacjenci mogli bezpiecznie korzystać z tego leku.

Spis treści

• Uczulenie na substancję czynną lub składniki pomocnicze
• Zaburzenia czynności serca
• Ciąża
• Interakcje z innymi lekami
• Choroby wątroby
• Choroby nerek
• Osłabiona odporność
• Reakcje alergiczne na inne leki przeciwgrzybicze

Uczulenie na substancję czynną lub składniki pomocnicze

Nie należy stosować leku Itrax, jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną itrakonazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku, takich jak hypromeloza, eudragit E-100, sacharoza, makrogol 20000, tytanu dwutlenek (E 171) i żelatyna^[2]. Objawy uczulenia mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, trudności z oddychaniem i obrzęk twarzy.

Zaburzenia czynności serca

Lek Itrax jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanymi zaburzeniami czynności komór serca, takimi jak zastoinowa niewydolność serca (CHF) lub zastoinowa niewydolność serca w wywiadzie, z wyjątkiem leczenia zakażeń zagrażających życiu^[1]. Objawy CHF to m.in. spłycenie oddechu, nieoczekiwane zwiększenie masy ciała, obrzęk kończyn lub brzucha, silne uczucie zmęczenia lub budzenie się w nocy z brakiem tchu.

Ciąża

Stosowanie itrakonazolu jest przeciwwskazane w ciąży, z wyjątkiem przypadków zagrożenia życia^[1]. Kobiety w wieku rozrodczym przyjmujące lek Itrax powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji do czasu wystąpienia pierwszej miesiączki po zakończeniu stosowania leku^[2].

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne podawanie itrakonazolu z niektórymi lekami jest przeciwwskazane, ponieważ może prowadzić do poważnych interakcji. Przykłady takich leków to terfenadyna, astemizol, mizolastyna, beprydyl, felodypina, nizoldypina, lerkanidypina, iwabradyna, ranolazyna, eplerenon, tykagrelor, cyzapryd, symwastatyna, lowastatyna, midazolam (doustny), triazolam, lurazydon, pimozyd, sertyndol, lewacetylmetadol, metadon, halofantryna, irynotekan, dihydroergotamina, ergotamina, ergometryna, metylergometryna, dyzopiramid, dronedaron, chinidyna, dofetylid, domperydon, telitromycyna, fezoterodyna, solifenacyna, kolchicyna^[2].

Choroby wątroby

Pacjenci z chorobami wątroby powinni zachować ostrożność podczas stosowania leku Itrax, ponieważ może on powodować ciężkie uszkodzenie wątroby^[1]. Lekarz może zalecić kontrolowanie czynności wątroby u pacjentów otrzymujących lek Itrax^[2].

Choroby nerek

Pacjenci z chorobami nerek mogą wymagać modyfikacji dawki leku Itrax^[1]. Lekarz może zalecić dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek^[2].

Osłabiona odporność

Pacjenci z osłabioną odpornością, np. z powodu neutropenii, AIDS lub przeszczepienia narządu, mogą wymagać modyfikacji dawki leku Itrax^[1]. Lekarz może zalecić podwojenie dawki w przypadku osłabionej odporności^[2].

Reakcje alergiczne na inne leki przeciwgrzybicze

Pacjenci, którzy mieli w przeszłości reakcję alergiczną na inny lek przeciwgrzybiczy, powinni zachować ostrożność podczas stosowania leku Itrax^[1]. Należy poinformować lekarza o wszelkich wcześniejszych reakcjach alergicznych na leki przeciwgrzybicze^[2].

Słownik pojęć

• Uczulenie – Reakcja organizmu na substancję, która normalnie nie wywołuje reakcji u innych osób. Objawy mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, trudności z oddychaniem i obrzęk twarzy.
• Zastoinowa niewydolność serca (CHF) – Stan, w którym serce nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi, aby zaspokoić potrzeby organizmu. Objawy to m.in. spłycenie oddechu, obrzęk kończyn i brzucha, zmęczenie.
• Neutropenia – Stan, w którym liczba neutrofili (rodzaj białych krwinek) we krwi jest niska, co zwiększa ryzyko infekcji.
• Hepatotoksyczność – Uszkodzenie wątroby spowodowane działaniem substancji chemicznych, leków lub innych czynników.
• Interakcje lekowe – Wzajemne oddziaływanie dwóch lub więcej leków, które może prowadzić do zmiany ich działania lub zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku