Interakcje leków GARDIFEN Direct
Interakcje leków to zjawisko, które występuje, gdy jeden lek wpływa na działanie innego. Może to dotyczyć nie tylko innych leków, ale również pokarmów czy alkoholu. Zrozumienie tych interakcji jest kluczowe, ponieważ mogą one prowadzić do nasilenia efektów terapeutycznych, ale także do wystąpienia działań niepożądanych. Interakcje mogą mieć charakter farmakokinetyczny, co oznacza wpływ na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leku, lub farmakodynamiczny, związany z oddziaływaniem leku z receptorem, co może prowadzić do zwiększenia lub osłabienia działania terapeutycznego.
Interakcje z lekami
GARDIFEN Direct wchodzi w interakcje z wieloma innymi lekami. Poniżej przedstawiamy listę tych interakcji oraz ich skutków:
- Inne NLPZ: Należy unikać równoczesnego stosowania, ponieważ zwiększa to ryzyko działań niepożądanych, takich jak wrzody i krwawienia z przewodu pokarmowego1.
- Kwas acetylosalicylowy (małe dawki): Zwiększa ryzyko działań niepożądanych, chyba że lekarz zalecił jego stosowanie2.
- Leki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać efekt działania tych leków3.
- Leki przeciwpłytkowe: Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego4.
- Leki przeciwnadciśnieniowe: Mogą zmniejszać ich działanie oraz nasilać nefrotoksyczność5.
- Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą nasilać niewydolność serca i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu, co wymaga monitorowania6.
- Cyklosporyna: Zwiększa ryzyko nefrotoksyczności7.
- Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego8.
- Lit: Możliwe zwiększenie stężenia litu w surowicy, co wymaga monitorowania9.
- Metotreksat: NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu i nasilać jego działanie toksyczne10.
- Mifepriston: Nie należy stosować NLPZ w okresie 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ osłabiają one jego działanie11.
- Doustne leki przeciwcukrzycowe: Zgłaszano zmiany stężenia glukozy we krwi12.
- Fenytoina: Możliwość zwiększenia stężenia fenytoiny w surowicy, co wymaga monitorowania13.
- Diuretyki oszczędzające potas: Równoczesne stosowanie może prowadzić do hiperkaliemii14.
- Probenecyd i sulfinpirazon: Mogą opóźniać wydalanie flurbiprofenu15.
- Antybiotyki z grupy chinolonów: NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek16.
- Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI): Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego17.
- Takrolimus: Zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego18.
- Zydowudyna: Zwiększa ryzyko toksycznego działania na układ krwiotwórczy19.
- Flukonazol: Może zwiększać stężenie flurbiprofenu w surowicy20.
- Leki zobojętniające kwas żołądkowy: Mogą zwiększać szybkość wchłaniania flurbiprofenu, jednak istotność kliniczna nie jest znana21.
Interakcje z alkoholem
Alkohol może zwiększać ryzyko reakcji niepożądanych, szczególnie w obrębie przewodu pokarmowego22. Dlatego ogólnie nie zaleca się spożywania alkoholu podczas przyjmowania leków. Brak wystarczających danych dotyczących szczegółowych interakcji pomiędzy alkoholem a GARDIFEN Direct.
Inne interakcje
Jeśli chodzi o interakcje z pożywieniem, jednoczesne podawanie GARDIFEN Direct z pokarmem może opóźnić osiągnięcie skuteczności leku23.
Zestawienie interakcji
| Lek / Grupa leków | Opis interakcji | Skutek kliniczny | Zalecenia |
| Inne NLPZ | Należy unikać równoczesnego stosowania. | Ryzyko działań niepożądanych, wrzody, krwawienia. | |
| Kwas acetylosalicylowy (małe dawki) | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych. | Stosować tylko na zalecenie lekarza. | |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą nasilać efekt ich działania. | ||
| Leki przeciwpłytkowe | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia. | ||
| Leki przeciwnadciśnieniowe | Mogą zmniejszać ich działanie. | Nefrotoksyczność. | Pacjenci powinni być odpowiednio nawadniani. |
| Glikozydy nasercowe | NLPZ mogą nasilać niewydolność serca. | Zwiększenie stężenia glikozydów w osoczu. | Monitorowanie stężenia. |
| Cyklosporyna | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | ||
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia. | ||
| Lit | Możliwe zwiększenie stężenia litu w surowicy. | Monitorowanie stężenia. | |
| Metotreksat | Zwiększenie stężenia metotreksatu. | Toksyczność. | |
| Mifepriston | Osłabia działanie mifepristonu. | Nie stosować 8-12 dni po podaniu. | |
| Doustne leki przeciwcukrzycowe | Zmiany stężenia glukozy we krwi. | Częstsze badania. | |
| Fenytoina | Zwiększenie stężenia fenytoiny. | Monitorowanie stężenia. | |
| Diuretyki oszczędzające potas | Hiperkaliemia. | Badanie stężenia potasu w surowicy. | |
| Probenecyd i sulfinpirazon | Opóźnienie wydalania flurbiprofenu. | ||
| Antybiotyki z grupy chinolonów | Zwiększone ryzyko drgawek. | ||
| Selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia. | ||
| Takrolimus | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | ||
| Zydowudyna | Ryzyko toksycznego działania na układ krwiotwórczy. | ||
| Flukonazol | Zwiększenie stężenia flurbiprofenu. | ||
| Leki zobojętniające kwas żołądkowy | Zwiększenie szybkości wchłaniania flurbiprofenu. |



















