Popularne

Asitalip Combo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwa składniki aktywne: sytagliptynę i metforminę. Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, a metformina należy do grupy biguanidów. Lek ten jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, pomagając wyrównać stężenie cukru we krwi. Asitalip Combo zwiększa stężenie insuliny wydzielanej po posiłku i redukuje ilość cukru produkowanego przez organizm. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Pamiętaj, że Asitalip Combo powinien być stosowany w połączeniu z odpowiednią dietą i ćwiczeniami fizycznymi.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Asitalip Combo to nowoczesny lek przeznaczony dla osób z cukrzycą typu 2, która nie jest wystarczająco kontrolowana samą dietą i aktywnością fizyczną. Preparat łączy w sobie dwie substancje czynne – sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę (1000 mg) – które działają synergicznie, pomagając obniżyć poziom cukru we krwi i utrzymać go w zdrowych granicach.
Cukrzyca typu 2 to stan, w którym organizm nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny lub nie wykorzystuje jej prawidłowo. W efekcie cukier gromadzi się we krwi, co może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych, takich jak choroby serca, problemy z nerkami, utrata wzroku czy zaburzenia krążenia. Asitalip Combo został stworzony po to, aby pomóc pacjentom skutecznie kontrolować poziom glukozy i zminimalizować ryzyko długoterminowych komplikacji.
Lek zawiera dwie substancje o uzupełniającym się działaniu:
Dzięki połączeniu tych dwóch mechanizmów, Asitalip Combo kompleksowo reguluje poziom glukozy we krwi – zarówno po posiłkach, jak i między nimi.
Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w następujących sytuacjach:
Lek zawsze powinien być stosowany w połączeniu z odpowiednią dietą i regularnymi ćwiczeniami fizycznymi, które stanowią fundament skutecznego leczenia cukrzycy.
Dawkowanie leku jest ustalane indywidualnie przez lekarza na podstawie dotychczasowego leczenia, tolerancji preparatu oraz odpowiedzi organizmu na terapię. Maksymalna zalecana dawka dobowa sytagliptyny to 100 mg.
Najczęściej stosowana dawka to:
Ważne: Jeśli lek jest stosowany razem z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, lekarz może zmniejszyć dawki tych preparatów, aby uniknąć zbyt niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii).
Nie należy samodzielnie przerywać ani zmieniać dawkowania – wszelkie modyfikacje powinny być konsultowane z lekarzem prowadzącym.
Ponieważ zarówno sytagliptyna, jak i metformina są wydalane przez nerki, przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zbadanie funkcji nerek poprzez oznaczenie współczynnika przesączania kłębuszkowego (GFR). Badanie to należy powtarzać co najmniej raz w roku, a u osób starszych oraz z ryzykiem pogorszenia funkcji nerek – częściej, np. co 3–6 miesięcy.
Dostosowanie dawki w zależności od GFR:
Leku nie należy stosować w następujących przypadkach:
W przypadku wątpliwości, czy lek jest odpowiedni w danej sytuacji, należy skonsultować się z lekarzem.
Kwasica mleczanowa to bardzo rzadkie, ale niezwykle poważne powikłanie, które może wystąpić podczas stosowania metforminy. Ryzyko to wzrasta w przypadku:
Objawy kwasicy mleczanowej obejmują: wymioty, ból brzucha, skurcze mięśni, ogólne złe samopoczucie połączone z silnym zmęczeniem, trudności z oddychaniem, zmniejszenie temperatury ciała, spowolnienie akcji serca.
W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i zgłosić się do szpitala!
Stosowanie inhibitorów DPP-4, takich jak sytagliptyna, wiąże się z ryzykiem wystąpienia ostrego zapalenia trzustki. Charakterystycznym objawem jest uporczywy, silny ból brzucha. W razie podejrzenia zapalenia trzustki należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem. Odnotowano bardzo rzadkie przypadki martwiczego lub krwotocznego zapalenia trzustki, które mogły prowadzić do zgonu.
Przed planowanym badaniem radiologicznym z podaniem donaczyniowo jodowych środków kontrastowych należy przerwać stosowanie leku na czas badania oraz na 48 godzin po badaniu. Wznowienie terapii jest możliwe dopiero po potwierdzeniu stabilnej funkcji nerek. Środki kontrastowe mogą zwiększać ryzyko nefropatii pokontrastowej i kwasicy mleczanowej.
W przypadku planowanego poważnego zabiegu chirurgicznego należy przerwać przyjmowanie leku Asitalip Combo na czas zabiegu i przez pewien okres po nim. Decyzję o wznowieniu terapii podejmuje lekarz.
Zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy. Jeśli wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej, takie jak: wysypka, pokrzywka, pęcherze na skórze, łuszczenie się skóry, obrzęk twarzy, warg, języka i gardła powodujące trudności w oddychaniu lub połykaniu – należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jeśli u pacjenta pojawią się pęcherze na skórze, może to być objaw pemfigoidu pęcherzowego. Lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku.
Jednoczesne stosowanie alkoholu zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej, szczególnie przy głodzeniu, niedożywieniu lub zaburzeniach czynności wątroby. Zaleca się unikanie alkoholu podczas terapii.
Jak każdy lek, Asitalip Combo może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Charakterystyczne dla metforminy jest także zmniejszenie stężenia witaminy B12 – zaleca się okresowe monitorowanie jej poziomu, szczególnie przy długotrwałej terapii.
W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Asitalip Combo może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym bez recepty, suplementach i ziołach.
Leki wymagające szczególnej uwagi:
Ciąża: Asitalip Combo nie jest zalecany dla kobiet w ciąży. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia należy skonsultować się z lekarzem w celu zmiany terapii.
Karmienie piersią: Lek jest przeciwwskazany podczas karmienia piersią. Metformina przenika do mleka ludzkiego. Nie ma danych dotyczących przenikania sytagliptyny do mleka ludzkiego.
Asitalip Combo nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano jednak występowanie zawrotów głowy i senności. Ponadto, ryzyko hipoglikemii wzrasta przy stosowaniu leku w połączeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, co może wpływać na zdolność koncentracji i szybkość reakcji.
Przedawkowanie leku Asitalip Combo może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, w tym kwasicy mleczanowej.
Objawy mogą obejmować:
W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest natychmiastowe zgłoszenie się do szpitala!
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 30 stopni Celsjusza. Nie należy używać leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Asitalip Combo to tabletki powlekane o kolorze od czerwonego do brązowego, owalne, z linią podziału pomiędzy wytłoczonymi literami „S” i „B” po jednej stronie oraz linią podziału po drugiej stronie. Linia podziału ma na celu ułatwienie przełamania tabletki, aby łatwiej ją połknąć, ale nie służy do podziału na równe dawki.
Lek zawiera sód – pacjenci stosujący dietę o kontrolowanej zawartości sodu powinni wziąć to pod uwagę.
Producent: Polfarmex S.A., Galenicum Health S.L., SAG Manufacturing S.L.U.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Asitalip Combo, tabletki powlekane, 50 mg + 1000 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Asitalip Combo dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Asitalip Combo stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Asitalip Combo to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 50 mg + 1000 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Asitalip Combo jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Asitalip Combo łączy sytagliptynę, która zwiększa wydzielanie insuliny po posiłku, oraz metforminę, która zmniejsza produkcję cukru w wątrobie i poprawia wrażliwość na insulinę. Dzięki temu lek kompleksowo obniża poziom glukozy we krwi.
Lek przyjmuje się dwa razy dziennie podczas posiłku. Przyjmowanie z jedzeniem zmniejsza ryzyko dolegliwości żołądkowych związanych z metforminą.
Nie. Przerwanie lub zmiana dawkowania leku powinna zawsze odbywać się pod kontrolą lekarza. Samodzielne odstawienie może prowadzić do pogorszenia kontroli cukrzycy.
Kwasica mleczanowa to rzadkie, ale poważne powikłanie. Objawy to: wymioty, ból brzucha, skurcze mięśni, silne zmęczenie, trudności z oddychaniem, spowolnienie akcji serca. Wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.
Tak, szczególnie gdy jest stosowany razem z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną. W takich przypadkach lekarz może zmniejszyć dawki tych leków, aby zminimalizować ryzyko zbyt niskiego poziomu cukru.
Nie zaleca się spożywania alkoholu, ponieważ zwiększa on ryzyko kwasicy mleczanowej, szczególnie przy głodzeniu, niedożywieniu lub zaburzeniach czynności wątroby.
Należy przerwać stosowanie leku na czas badania oraz na 48 godzin po nim. Wznowienie terapii jest możliwe po potwierdzeniu stabilnej funkcji nerek przez lekarza.

Nie daj się jesieni