Aldactone

Zazwyczaj zalecana dawka wynosi od 200 do 400 mg na dobę, w zależności od nasilenia hiperaldosteronizmu. W niektórych przypadkach dawka może być zwiększona do 800 mg na dobę.
Dla dzieci i młodzieży dawka jest ustalana indywidualnie, zależnie od wieku i stanu pacjenta, i podawana jest w trzech odrębnych dawkach. Dla dzieci o masie ciała do 50 kg dawka początkowa wynosi maksymalnie 4 do 5 mg/kg/dobę, a następnie maksymalnie 2 do 3 mg/kg/dobę.
Dla niemowląt maksymalna dawka początkowa wynosi 2 do 3 mg/kg/dobę, a następnie maksymalnie 1,5 do 2 mg/kg/dobę.

Ten lek może powodować różne skutki uboczne, które nie występują u wszystkich pacjentów. Częste skutki to bóle głowy, nadmierna senność i ataksja. Mniej często występują hiperkaliemia, zaburzenia miesiączkowania u kobiet, nadwrażliwość brodawek sutkowych u mężczyzn oraz zaburzenia potencji i obniżenie libido. Rzadko mogą wystąpić zaburzenia równowagi elektrolitowej, spadki ciśnienia, demineralizacja kości, hirsutyzm, zaburzenia głosu, nudności, wymioty, biegunka, owrzodzenia żołądka lub jelit, trombocytopenia, eozynofilia, zawroty głowy, przemijający zespół splątania i ból w miejscu podania. Częstość niektórych skutków ubocznych, takich jak zapalenie naczyń, zaczerwienienie, pokrzywka, łuszczenie, rumień krążkowy, zmiany pseudo – toczniowe i przypominające liszaj płaski, łysienie, łysienie plackowate, agranulocytoza, uszkodzenie wątroby, zapalenie wątroby, jest nieznana.

Nie powinno się stosować tego leku w przypadku występowania następujących stanów: alergii na spironolakton lub jakikolwiek inny składnik zawarty w leku; zbyt wysokiego poziomu potasu (hiperkaliemia) lub zbyt niskiego poziomu sodu (hiponatremia) we krwi; problemów z funkcjonowaniem nerek, w tym stężenia kreatyniny w osoczu powyżej 1,8 mg/dl i klirensu kreatyniny poniżej 30 ml/min. Leku nie powinno się również stosować w przypadku ostrej niewydolności nerek lub anurii, czyli stanu, w którym nerki przestają wytwarzać mocz lub mocz nie jest wydalany z pęcherza z powodu zablokowania moczowodów.
Lek jest także przeciwwskazany dla kobiet w ciąży oraz karmiących piersią.

Przyjęcie zbyt dużej dawki leku na bazie kanrenoinianu potasu może skutkować sennością, problemami z percepcją rzeczywistości oraz nieprawidłowościami w bilansie elektrolitów organizmu. Nie istnieje specyficzny antidotum na ten stan. Zazwyczaj objawy takie jak senność i problemy ze świadomością ustępują po zmniejszeniu dawki lub zaprzestaniu przyjmowania leku. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem.